Panadol

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• Indikace z toho, co Panadol tablet
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Guide Využití Panadol (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

Složení Panadolem

Tableta ve speciální membrány skořápky obsahuje 500 mg paracetamol. Další složky: povidon, sorban draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelosa, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimetikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

release Form

Panadol k dispozici ve formě tablet: Panadol rozpustné tablety a tablety ve fóliovém obalu.

šumivé tablety Mají bílou barvu, plochý tvar, zdrsněný povrch, cirkulárně zkosenými hranami a rizika na jedné straně.

Tablety v obálce membrány mají tvar kapsulovidnuyu plochý okraj, barva bílá, rizika na jedné straně a speciální reliéfní «Panadol» na druhé straně.

farmakologické účinky

Antipyretikum, analgetikum. Aktivní složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip je založen na blokování účinků inhibitorů COX-1,2 převážně v centrálním nervovém systému oddělení. Účinná látka působí na termoregulační center a bolesti.

Protizánětlivý účinek paracetamolu je prakticky není exprimován. Aktivní složka nedráždí sliznice trávicího traktu (střev, žaludku). Panadol není schopna ovlivnit proces syntézy prostaglandiny obvodu se nachází v tkáních, tak léky neovlivní metabolismus vody sůl.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivo se rychle vstřebává z lumen střeva pasivními dopravy. Aktivní složka se absorbuje převážně v tenkém střevě. Maximální koncentrace paracetamolu po jediné dávce 500 mg hodin 10-60 minut se vykazuje jako (C (max) = 6 g / ml). V průběhu 6 hodin postupně index dosáhne úrovně 11-12 ug / ml.

Pro typické účinné distribuci složka jednotně, aniž by se do mozkomíšního moku a tukové tkáně v tekutinách a tkáních těla.

Indikátor vazby na plazmatické proteiny, není vyšší než 10%, mírně zvyšuje při předávkování. Glukuronid a sulfátové metabolity nejsou schopné se vázat na plazmatické proteiny, i v relativně vysokých dávkách. Panadol primárně metabolizován v jaterním systému v důsledku konjugací glukuronidu a sulfátu, jakož i oxidací cytochromu P-450 a smíšené jaterních oxidázy.

N-acetyl-p-benzoquinoneimine (hydroxylovaný metabolit negativní účinek), vytvořené v renálních a hepatických systémů v malých množstvích v důsledku interakce smíšené formy oxidáz, detoxikovaných v důsledku vazby na glutathion. Při předávkování hromadí N-acetyl-p-benzoquinoneimine, která může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu se váže kyselinou glukuronovou, malý - s kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nevykazuje biologické účinky a nemá žádné účinky. U novorozenců a předčasně narozených dětí je charakterizována tvorbou sulfátu metabolitů metabolismu.

Biologický poločas je 1-3 hod. Když porazit cirhotickou jater systém T12 se značně zvyšuje. Renální clearance indikátor dosáhne 5%. Prostřednictvím renální systém léčiva se vylučuje močí jako sulfátové a glukuronidové konjugáty. Při nezměněném výkonu nižším než 5% paracetamolu.

Indikace z toho, co Panadol tablet

Droga se používá pro symptomatickou léčbu a baňkování bolest:

• bolestivá menstruace;
• bolest svalů;
• bolesti hlavy;
• vypálit bolest;
• zubů;
• migréna;
• post-traumatické bolesti;
• algomenorrhea;
• bolesti zad, dolní části zad;
• bolest v krku.

Jako antipyretikum (horečnatý syndrom) Léky se podává při zvýšené tělesné teplotě (za studena, chřipka, infekce). Lék nemá žádný účinek na progresi a průběhu základního onemocnění a je použitelná pouze pro snížení závažnosti symptomatologie bolesti.

kontraindikace

Je-li individuální přecitlivělost Panadol nejmenovala. Věková hranice - do 6 let.

Relativní kontraindikace:

• Zhilbera- syndrom
• selhání jater;
• benigní hyperbilirubinémie;
• alkoholem indukované jaterní systému;
• selhání ledvin;
• těhotenství;
• virová hepatitida;
• stáří;
• deficience glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy;
• alkoholismus;
• kojení.

nežádoucí účinky

Panadol je dobře snášen v doporučených dávkách výrobcem.

Nepříznivých změn v močovém systému:

• intersticiální nefritida;
• ledvinová kolika;
• papilární nekróza;
• nespecifické bakteriurii.

Jiné reakce:

• anémie;
• neutropenie;
• kožní vyrážky;
• angioedém;
• agranulocytóza;
• dyspepsie;
• trombocytopenie;
• svědění;
• carbohemia;
• hepatotoxický poškození jater vliv.

Guide Využití Panadol (metoda a dávkování)

Běžné tablety Panadol, návod k použití

Dospělí jmenovat 500-1000 mg až 4krát denně, pokud je to nutné. Doporučená Časový interval mezi recepcích - 4 hodiny. V noci si můžete vzít ne více než 8 tablet. Není dovoleno Panadol prodloužené použití jako analgetikum (maximálně 5 dnů) a antipyretikum (ne více než 3 dny) prostředky. Rozhodnutí zvýšit denní dávku nebo dobu trvání léčby je přijat ošetřujícím lékařem.

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety se před použitím rozpustit ve sklenici vody. V den, kdy může být užíván ne více než 4 tablety. Rozpustný Panadol s výhodou podává s obtíže při polykání tablet a v pediatrické praxi.

předávkovat

Výrobce doporučuje užívat léky pouze uvedeno v návodu dávkování. Při příjmu vysoké dávky požadované pro rychlé lékařské ošetření, a to i v nepřítomnosti negativní symptomatologií, jako možné zpožděné porážka jaterní systém. U dospělých pacientů jsou pozorovány první příznaky poškození jater při užívání více než 10 gramů drogy. Příjem více než 5 gramů, které mají toxický účinek na určité kategorie občanů, kteří mají rizikové faktory:

• pít alkoholické nápoje ve velkém množství a při vysoké frekvenci;
• recepce fenytoin, fenobarbitalu, karbamazepin, rifampicin, primidon, léky Hypericum perforatum a další léky, které stimulují produkci jaterních enzymů;
• Nedostatek glutathion (když infekce HIV, cystická fibróza, podvýživa, vyčerpání a hladovění).

Příznaky otravy:

• desudation;
• nevolnost;
• bolest v epigastriu;
• bledá kůže;
• zvracení.

V těžké otravy se mohou vyvinout akutní selhání ledvin, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza, zánět slinivky břišní.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, aplikace enterosorbiruyuschee léky (Polyphepan, absorpční uhlíkové), Zavedení syntézy glutathion-methionin prekurzoru a donátory SH skupin. Když je exprimován jaterní léze úprava systému se provádí pod vedením odborníků toxikologické centrum.

interakce

Riziko hepatotoxicity zvyšuje lézí, zatímco ošetření induktory jaterních mikrozomálních enzymů, a léčiva vykazující hepatotoxický efekt. Zaznamenaný středně těžká nebo mírný nárůst frekvence protrombinový čas.

Snižuje absorpci paracetamolu při jmenování anticholinergních léků. Závažnost analgetického účinku je snížena, a vylučování se urychluje léčbu perorální antikoncepce. paracetamol inhibuje uricosuric léky. Indikátor biologická dostupnost je snížena při příjmu Panadol aktivní uhlí. Zaznamenán pokles vylučování diazepam.

s ohledem zidovudin tam byl rostoucí mielodepressivnogo efekt. V lékařské praxi, registrovaných 1 případ závažného toxického jater porážkou systému. Toxické účinky jsou zesíleny na recepci isoniazid. K dispozici je zrychlení metabolismu (oxidace, glukuronidace) paracetamolu a snižuje jeho účinnost, zatímco použití těchto léků:

• fenytoin;
• karbamazepin;
• primidon;
• fenobarbitalu (Enhanced hepatotoxicity).

kolestiramin absorpce zpoždění paracetamol (nedodržení časového intervalu mezi recepcích v 1 hodinu). Panadol urychluje odstraňování lamotrigine. metoclopramide zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi, což zvyšuje jeho absorpci. probenecid snižuje clearance Panadolem. Opačný účinek je pozorován s ohledem na sulfinpirazona a rifampicin. ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva ze střevního lumenu.

Podmínky prodeje

Prodávány ve specializovaném centru, lékárny, po předložení lékař předpis formě.

skladovací podmínky

Je doporučeno výrobcem odolávat teplotních podmínek (30 °) k udržení účinnosti léku po dobu trvání uvedené na obalu.

skladovatelnost

5 let.

Upozornění

Výrobce doporučuje periodické kontroly krevních parametrů. Při příjmu holesterinsnizhayuschih drog (kolestiramin), Antiemetika (domperidon, metoclopramide) V patologie ledvin / jater systému vyžaduje pečlivé dodržování.

Není dovoleno časté užívání Panadol, pokud je to nutné, denní příjem antikoagulační léky. Je třeba informovat ošetřujícího lékaře o přijímacím paracetamolu při analýze na hladinu cukru a kyselina močová v krvi. Neplatný příjem alkoholických nápojů v průběhu léčby. Být opatrný jmenovat osoby trpící chronický alkoholismus.

analogy