Leykostim

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Leykostim, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V 1 ml roztoku filgrastim 150, 300 nebo 600 mikrogramů (respektive 15, 30 nebo 60 mil. ME).

mannitol, dextran, trihydrát octanu sodného, ​​polysorbát, kyselina octová, voda pro injekce - jako adjuvancia.

release Form

Řešení / v a s / c podávání 150, 300, 600 mikrogramů na ml injekční stříkačky s pájenými jehel.

farmakologické účinky

stimulovat tvorbu bílých krvinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Přípravek je vysoce čištěný biologicky aktivní neglykosylovaný protein, který reguluje diferenciaci a proliferaci neutrofilů, a výstup je z kostní dřeně do krve. To způsobuje zvýšení neutrofilů, působící na prekurzorové buňky neutrofilů.

Během dne označen účinek, ale v případě, že obsah je u nemocných progenitorových buněk (v intenzivní chemo- nebo radioterapie) Výše ​​zvýšení neutrofilů, může být vynesen tak. má také imunomodulační účinky.

Farmakokinetika

Po podání n / k maximální koncentrace v krvi se stanoví 8-16 hodin. Koncentrace je úměrný podávaná dávka a koncentrace závisí na ukazatelích neutrofilů v krvi. Poločas rozpadu 3,5-4 hodiny. Metabolizován na peptidy a pouze 1% podané dávky v nezměněné formě se vylučuje močí. Dlouhodobé užívání léku (až 28 dní) není doprovázen kumulace.

indikace

• léčba neutropenie pacienti po chemoterapie;
• získat uvolňování progenitorových buněk v krvi pacientů léčených chemoterapie;
• Léčba závažné neutropenie (vrozený, periodický nebo zhoubný);
• Léčba neutropenie u pacientů infekce HIV;
• získat uvolňování progenitorových buněk v krvi zdravých dárců.

kontraindikace

• věk od narození až do 28 dnů života.
• přecitlivělost na účinné látky;
• vrozená neutropenie;

Díky pečlivé přípravě se používá u pacientů léčených vysokými dávkami chemoterapeutik. To se nedoporučuje používat u pacientů s těžkou poruchou ledvin / jater.

nežádoucí účinky

• bolesti svalů nebo kostí;
• splenomegalie, hepatomegalie;
• dysurie;
• přechodný hypotenze;
• bolesti hlavy, slabost, únava;
• zvýšené hladiny alkalické fosfatázy a kyseliny močové;
• alopecie;
• alergické reakce (Obvykle po I / V injekce na začátku léčby).

Leykostim, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Lék se vstřikuje subkutánně a intravenózně. Lékař určí dávkování a způsob podání, který závisí na klinické situaci. Výhodné je subkutánní podávání. Pro intravenózní - léku z injekční stříkačky do injekční lahvičky se přidá 5% dextróza a podávána během 30 minut.

Leykostim používá ne dříve než jeden den po skončení chemoterapie. Přiřazení 5-12 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně, 1 x denně. Ošetření se provádí, dokud nedosáhne počet neutrofilů normu. Typicky je doba je 14 dní.

Doba léčby je pravidelně určen počtem leukocytů. Pokud překročí 50.000 / ul léku převrácení.

V průběhu léčby se může vyvinout trombocytopenie. V případě, že počet krevních destiček v opakovaných testech stabilně udržována pod 100 000 / MKL, řeší problém eliminace léku v době nebo snížení dávky.

předávkovat

Není registrován.

interakce

Vzhledem k tomu, aktivně rostoucí myeloidní buňky jsou velmi citlivé na cytostatika léky předepsány filgrastim Musí to být jeden den před nebo po aplikaci této smlouvy.

příprava 5-fluoruracil posiluje neutropenie.

V případě léčiva mobilizovat buňky - prekurzory po chemoterapii, musí být za to, že účinnost při delším mobilizace jmenování snižuje melphalan, a karmustin karboplatina.

Farmaceuticky neslučitelné s chlorid sodný.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotě 2- 8 ° C

skladovatelnost

2 roky.

analogy