Bivalos

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Bivalos (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V jednom sáčku formulace obsahuje 2532 miligram stroncium-ranelát hydrát nebo 2000 miligramů účinné látky, je ekvivalentní bezvodý stroncium-ranelát. Jako součást Bivalos přípravky obsahují takové pomocné látky, jako jsou: mannitol, aspartam, stejně jako maltodextrin.

release Form

Bivalos vyráběny v práškové formě světle žluté barvy. Přípravek použitý pro přípravu neprůhledné bílé suspenze. V jednom obalu, mají tendenci být 7, 14, 28, 56, 84 nebo 100 sáčky, z nichž každá obsahuje 2 gramy účinné látky léčiva.

farmakologické účinky

Tento lék pomáhá opravit metabolismus chrupavky a kosti.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Výsledky těchto studií v rámci InVitro (To znamená, in vitro), bylo zjištěno, že stroncium-ranelát podporuje tvorbu kost. Kromě toho vhodné sloučeniny účastní syntézu kolagenu a stimuluje tvorbu prekurzorů osteoblasty.

Bivalos snižuje rychlost kostní resorpce, takto kupiruya proces diferenciace osteoklastů. Pod vlivem drogy sloučenina procesu destrukce kostních změn ve směru svého vzniku. Dá se říci, že léčivo vyvolává regeneraci kostní tkáně v lidském těle u osteoporóza.
Při dlouhodobém léčení (více než tři roky), mají pacienti zvýšení úrovně biochemické markery, odpovědný za tvorbu kosti (I-typu C-terminální propeptid prokolagenu) a snížené údržby markery, což vede k kostní resorpce (N-terminální a C-terminální telopeptid).

Bivalos účinné při léčbě postmenopauzální osteoporóza u žen, během nichž se zvyšuje riziko zlomeniny. Léčivo také ukázala, vynikající výsledky při použití v průběhu osteoartritida. Účinná látka se podílí na tvorbě matrix chrupavky, a také má vliv na člověka chondrocyty, a tak zpomaluje proces destrukci tkáně. díky inhibice kostní resorpce subchondrální tkáně droga má pozitivní vliv na patofyziologie osteoartrózy.

indikace

Léčivo používané v léčbě:

• osteoporóza v menstruace u žen, s cílem prevence perelomov-
• osteoporóza kyčelního nebo kolenního kloubu sustavov-
• osteoporózy u mužů.

Kromě toho, Bivalos použit jako součást terapii zlomenin, například, kyčel.

kontraindikace

Lék je kontraindikován u:

• giperchuvstvitelnosti-
• VTE (žilní tromboembolismus) -
• žilní trombóza-
• tromboembolismus plicnice-
• immobilizatsii-
• koronární bolezni-
• artérie a cerebrovaskulární zabolevaniyah-
• hypertenze.

Kromě toho Bivalos zakázáno používat k léčbě pacientů, kteří ještě nedosáhli věku 18 let. lék může být používán s extrémní opatrností a jen pod lékařským dohledem pacientům trpícím selhání ledvin, stejně jako žilní tromboembolismus.

nežádoucí účinky

Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky Gastrointestinální trakt, nervový a kardiovaskulární systém:

• bolest hlavy-
• sudorogi-
• zhoršení paměti a vědomí-
• průjem-
• rvota-
• toshnota-
• kapalina stul-
• stomatit-
• sliznice (například orální vředy) -
• žilní tromboembolie.

Na vrcholu se, že tam mohou být různé alergické reakce Při používání tohoto léku, a vyjádří se v vzhledu vyrážky na kůži, svědění, kopřivka, dermatitida nebo ekzém.

Usage Guide Bivalos (metoda a dávkování)

V souladu s pokyny k BIVALOS k požití. Před tím, než skutečné využití by měl být připraven z prášku v sáčcích kapalných pozastavení drog, který se doporučuje jíst před spaním. A bezprostředně po užití léku by měla zaujmout horizontální polohy pro maximální terapeutický účinek.

Doporučená denní dávka je 2 g Bivalos (tj. Jeden sáček). Aby se zabránilo předávkování by neměla svévolně zvyšovat dávky léků bez porady s lékařem, protože průběh léčby je určen pro dlouhou dobu. Pro suspenze, aby se rozpustil jeden sáček Bivalos alespoň 1/3 šálku vody.

Vzhledem k tomu, že mnohé potraviny a potravinové doplňky obsahují ve svém složení vápník jejich použití po dobu alespoň dvou hodin, je třeba se vyhnout předtím, než dostal léčivo, protože snižuje Absorpce stroncium-ranelátu, a v důsledku toho jeho účinnost. Při dávkování u pacientů s nedostatkem vitamin D, stejně jako vápník To by mělo být předepsány další léky, které se nasycení tělo s nezbytnými prvky pacienta.

předávkovat

I když i při překročení doporučené dávky léku u pacientů zřídka mají vedlejší účinky při předávkování by měl nadále přijímat opatření ke snížení absorpce v žaludku účinné léky obsažené v chemickém složení léku. Můžete použít mléko nebo mléčné výrobky. Kromě toho se doporučuje vyvolat zvracení, aby se odstranily zbytky z těla účinných látek.

interakce

Aby se zabránilo účinnosti BIVALOS by neměly být užívány po dobu alespoň dvou hodin po jídle mléko nebo mléčné výrobky. Stejná pravidla by měly být dodržovány při používání stroncium-ranelát a antacida léky. Je třeba poznamenat, že účinnost antibiotika, vztahující se k chinolinu a tetracyklinu drog, výrazně snižuje, když současně s Bivalos.

Podmínky prodeje

Bivalos koupit v lékárně pouze v případě, že máte recept.

skladovací podmínky

I když není k dispozici speciální skladovací podmínky pro drogy, to je nejlépe skladovat v suché a Bivalos dosah dětí.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Při použití tohoto léku v léčbě pacientů s renální insuficience měli neustále sledovat řádné fungování ledvina. Vzhledem k tomu, recepce Bivalos může vyvinout Žilní tromboembolie (žilní tromboembolismus) a příčiny tohoto jevu nebyly instalovány odborníky, k dnešnímu dni, lékaři by měli být vědomi tohoto faktoru při podávání léku pacientům s rizikem.

Po obdržení léku se může projevit různými kožní reakce, například Stevens-Johnsonův syndrom, drogové vyrážka, eosinofilie, epidermální nekrolýza, stejně jako Šaty-syndrom. V přítomnosti příznaků výše uvedených onemocnění by okamžitě přestat používat Bivalos.

Který je obsažen v přípravku stroncium To má vliv na výsledky kolorimetrické studie prezence draslík krev nebo moč, pro by nejpřesnější posouzení použít jiné metody, například, atomová emisní spektrometrie nebo atomová absorpční spektrometrie a další.

Obsažené v chemickém složení Bivalos aspartam může způsobit nechtěné nežádoucí účinky u pacientů fenylketonurie. Lék nemá vliv na schopnost lidí, kteří jej užívají, řídit motorová vozidla či dílo nenarušuje život ohrožujícím zdraví a mechanismů nebo jednotkách.

analogy Bivalos