Nimegezik

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Nimegezik, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

tablety Nimegezik obsahují 100 mg nimesulid, jako pomocné sloučeniny použité: kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, MCC, želatina, stearát hořečnatý a mastek.

struktura zavěšení zahrnuty 100 mg nimesulid a pomocné látky, jako je sacharóza, benzoát sodný, xanthanová guma, oxid křemičitý, bezvodá, polysorbát 60, citronan sodný, aroma „zralé meloun“ tartrazin a kyseliny citrónové.

release Form

• tablety Dávka 100 mg se vyrábí v buněčných obalů na 10 tablet. V lepenkové svazku 10 mesh balení.
• zavěšení má oranžovou barvu charakteristickou vůni a chuť, je určen pro perorální podání. Jedna lahvička z tmavého skla, - obsahuje 60 ml suspenze.

farmakologické účinky

Protizánětlivé, antipyretikum, analgetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

nimesulid jako účinná složka léčiva má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky. Působí mechanismem selektivní inhibicí COX-2, a potlačují syntézu prostaglandinů v zánětu přímo.

Inhibicí uvolňování myeloperoxidázy a potlačení tvorby volných kyslíkových radikálů, nedochází k porušení fagocytózy procesů chemotaxe. Kromě toho je léčivo inhibuje sekreci faktory nekrotizující nádory a další zánětlivé mediátory.

Údaje o farmakokinetice nimesulidu

Po perorálním podání nimesulid dochází k rychlé absorpci v gastrointestinálním traktu, a pak se váže na 97,5% s proteiny krve. aby se dosáhlo C max dostatečně 2-3 hodiny v krvi.

Metabolismus v játrech do hlavního metabolitu - farmakologicky aktivní hydroxynimesulide. Asi 65% podané dávky se vyloučí v moči, zbývajících 35% - s výkaly.

indikace

• primární bolestivou menstruaci;
• k symptomatické léčbě osteoartritida, doprovázen syndrom bolesti, stejně jako dostupnost akutní bolesti jakýkoli jiný charakter.

kontraindikace

• zhoršení žaludeční vřed a 12 duodenální vřed;
• gastrointestinální poruchy, vředová kolitida nebo Crohnova nemoc, zaznamenané v historii;
• závažné selhání jater, anamnéza hepatotoxicita Na Nimegezik;
• hypertermie a Podmínkou chřipkové;
• potenciální terapie hepatotoxické látky;
• se závažným selháním ledvin odbavení kreatininu méně než 30 ml za 1 minutu;
• závažné poruchy faktorů srážení krve;
• Závažné poškození srdeční funkce;
• drogová závislost;
• alkoholismus;
• přehnaná reakce imunitního systému na léčivou látku, NSAID nebo jiné složky přípravku;
• těhotenství (III trimestru) a kojení;
• Pacienti s podezřením na akutní chirurgické patologie a děti mladší než 12 let.

Pravidelné klinické monitorování a použití s ​​opatrností

• starší pacienti, jsou nežádoucí účinky, včetně krvácení do gastrointestinálního traktu, perforace, srdeční funkce, játra a ledviny byly častější;
• Pacienti s hemoragickou diatézou vzhledem k riziku poruch funkce destiček.

nežádoucí účinky

Použití přípravku, a to od prvního týdne léčby, může způsobit, že část různých systémů lidského těla, jako vedlejší reakce, jako jsou:

• kůže: vyrážka, svědění, erytém, dermatitida, pocení.
• imunitní odpověď: Otoky, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální (bulózní dermatitida) nekrolýza, anafylaxe, k dispozici angioedém.
• Gastrointestinální trakt a játraNevolnost, vývoj zánět žaludku, stomatitida, melena, žaludeční vřed žaludku nebo střev 12perstnoy, vřed perforace, gastrointestinální krovotecheniy- Kromě toho léčba může být doprovázeno bolesti břicha, průjem nebo zácpa, mohou vznikat meteorizmom- žloutenka, cholestasia, zvýšit úroveň jaterních transamináz, V případě akutní hepatitida případně smrtelné.
• CNS: Závratě, ospalost, bolest hlavy, encefalopatie, úzkost a nervozita, noční noční můry.
• Močový systém: dysurie, hematuria, zpoždění nebo absence močení, oligurie, intersticiální nefritida, renální insuficience.
• krevní systém: eozinofilie, pancytopenie, trombocytopenie, anémie, purpura.
• dýchací systém: dušnost, bronchiální astma, bronchospasmus.
• oběhový systém: tachykardie, arteriální hypertenze, krvácení, návaly horka, změny HELL.
• Jiné poruchy: snížení ostrosti vidění, hyperkalémie, celková slabost, hypotermie.

Nimegezik, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Režim dávkování tablet

Uvnitř je plná jídla s dostatečným množstvím tekutiny. Denní dávka pro dospělé a děti (přes 12) - 2 tablety (musí užít jednu tabletu ráno a večer). Kurz by neměla přesáhnout 15 dní.

Rysy pozastavení aplikace

Orálně podávané ústy, po hlavním jídle. Denní dávka pro dospělé a děti (nad 12 let) - 2-rozměrné uzávěr (20 ml, 100 mg dávka), se dvě dávky doporučené pro dělení ranní a večerní dávku 1 víčka. Maximální doba podávání suspenze rovněž by neměla přesáhnout 15 dní.

předávkovat

Klinicky se projevuje ve formě

letargie, vysoký tlak, ospalost, nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku, krvácení do trávicího traktu, akutní selhání ledvin, deprese dechového centra, anafylaktické reakce, až k kóma.

způsob léčby

• symptomatická léčba;
• Během prvních 4 hodin jmenovat výplach žaludku a absorpční uhlíkové;
• Žádné specifické antidotum, hemodialýza neúčinná.

interakce

• Současné použití kyselina acetylsalicylová, warfarin a jiné podobné antikoagulancia vedoucí ke zvýšenému riziku krvácení.
• kombinace nimesulid a furosemid To vyžaduje opatrnost při přiřazování pacientů s poruchou funkce ledvin a / nebo srdce.
• Vzhledem k poklesu clearance LItijah s NSAID To nastane zvýšení Lithia v krevním řečišti, což zvyšuje jeho toxicitu. Kombinace těchto léků by mělo být doprovázeno pečlivým řízením koncentrace Lithia v krvi.
• nimesulid inhibuje enzym CYP2C9, což vede ke zvýšení koncentrace léčiva, jsou ovlivněny CYP2C9.
• k použití methotrexát Doporučuje namáčení interval nimesulid - ne méně než 24 hodin, což se může zvýšit koncentraci a pak se - Toxicita methotrexát.
• nimesulid s cyklosporin zvyšuje nefrotoxicitu druhé.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Doporučuje se skladovat lék, aniž by byla ohrožena celistvost obalu, na suchém a tmavém místě. Teplota by neměla překročit +25 ° C

skladovatelnost

36 měsíců.

Těhotenství a kojení

Vliv na ženském těle a ovoce

• existuje riziko, fertilita, Proto se nedoporučuje pro ženy, které plánují těhotenství;
• v souvislosti s potlačením syntézy prostaglandiny, může dojít k předčasnému uzavření ductus arteriosus, vyvíjejí plicní hypertenze, oligurie, hypamnion;
• zvýšené riziko krvácení, a periferní edém děložní atonie.

během laktace

Droga je kontraindikováno.

analogy Nimegezika