Hemomitsin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití Hemomitsin
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• Hemomitsin pro děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Co je lepší: Sumamed nebo Hemomitsin?
• Cena, kde koupit

struktura

struktura tobolky Hemomitsin:

Jedna kapsle obsahuje účinnou látku: azithromycin - 250 mg (jako azithromycin dihydrát - 262,03 mg). Pomocné látky: laktosa, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, laurylsulfát sodný. Obal tobolky se skládá z oxidu titaničitého, patentové modrého barviva, želatina.

struktura prášek pro zavěšení orální (5 ml):

Léčivá látka: azithromycin - 100 mg nebo 200 mg na dávku v závislosti (jako azithromycin dihydrát - 104,809 mg nebo 209,6 mg v závislosti na dávce). Pomocné látky: xanthan, koloidní oxid křemičitý, sacharinát sodný, uhličitan vápenatý, jahodová příchuť fosforečnan sodný bezvodý, sorbitol, jablečné aroma, třešňová příchuť.

struktura A potahované tablety:

Jedna tableta obsahuje účinnou látku - azithromycin  - 500 mg (jako azithromycin dihydrát). Pomocné látky: křemičitan celulóza, MCC, karboxymethyl-škrob sodný, povidon, magnesium-stearát, mastek, koloidní oxid křemičitý.
Složení filmového povlaku se skládá z: ethylcelulóza, oxid titaničitý, mastek,  makrogol 600, indigokarmín, kopovidon, lak zelené barvivo, chinolinová žluť.

struktura lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku:

Jedna lahvička obsahuje azithromycin (As dihydrát) 500 mg. Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, mannitol, hydroxid sodný.

release Form

Hemomitsin přichází ve čtyřech formách:

• kapsle - modrý, bílý prášek obsažený uvnitř colors- 6 těchto kapslí v blistru, blistru v jednom takovém obalu.
• prášek suspenze pro orální podání, - bílý nebo téměř bílou barvu s ovocnou (vařené suspenze má téměř bílou barvu s ovocnou vůní) - 10 g (v dávce 200 mg) nebo 11,43 g (v dávce 100 mg) prášku lahvička z tmavého skla s měřicí lžíce, láhve a odměrky v kartonové krabici.
• tablety - kruhový tvar s konvexními stranami, potažené modrá colors- tři takové tablety v blistru, blistr v jedné takové krabice.
• lyofilizát prášek nebo lisování do tablet o hmotnosti 500 mg bílého colors- takového prášku ve skleněné lahvičce, jeden takový lahvička v kartonovém obalu.

farmakologické účinky

Antibakteriální (baktericidní a bakteriostatické) akce.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

azithromycin odkazuje na azalid, nově syntetizovaný skupina makrolidová antibiotika. Poté, co v buňkách mikroorganismů, reaguje s 50S-70S-podjednotku ribozomu, čímž se zastaví RNA-Výroba protein závislý a zastavení množení bakterií. Po dosažení vysoké koncentrace azithromycinu vytváří baktericidní účinek.

Má širokou škálu antibakteriální aktivita. Citlivé organismy na azithromycin:

• gram-pozitivní koky - Ruogenes Streptococcus, Streptococcus pneumonie, C, F a G streptokoků skupiny, Streptococcus agalactiae, S.viridans;
• Staphylococcus aureus;
• gram-negativní bakterie - Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, H. rarainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, H. ducrei, B. rarapertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis (Azithromycin žádný účinek na gram-pozitivní mikroorganismy, které jsou rezistentní vůči erythromycin);
• anaerobní bakterie - Clostridium perfringes, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides bivius, Peptostreptococcus druh, stejně jako Mycoplasma pneumoniae, Chlamidia trachomatis, Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Azithromycin se rychle vstřebává z trávicího traktu. biologická dostupnost Dosahuje 37%. Maximální koncentrace azithromycinu v krvi dosáhne po 3-3,5 hodiny po perorálním podání. Lék dobře proniká do tkání dýchací a urogenitální systém, stejně jako v kůže a měkkých tkání. Antibiotická Hemomitsin ve vysokých koncentracích akumulují v makrofázích, které jej přenášejí do infekčních a zánětlivých ložisek a uvolnění.

Jedna třetina azithromycinu se metabolizuje v játrech, a to i polovinu výkonu ve složení žlučových původní podobě, zbytek - v moči po dobu tří dnů. poločas je 14-19 hodin.

indikace

Nemoc infekční-zánětlivé:

• Respiračních a ORL orgány (zánět dutin, bolení v krku, angína, pneumonie, zánět středního ucha, bronchitida).
• Měkkých tkání a kůže (lišej, džbánek, sekundárně infikovány dermatózy).
• Močových cest (uretritida, cervicitida).
• Žaludeční a 12 duodenální vřed spojený s Helicobacter pylori (V rámci vícesložkové léčby).
• a Lymská borelióza a spála;

kontraindikace

• alergie pro azithromycin nebo jiným představitelem skupiny makrolidy.
• Závažné poškození jater a ledvin.
• Kojení.
• Bezpečnostní opatření: těhotenství, arytmie (Možné poruchy komorového rytmu a prodloužení QT intervalu) - Děti se závažným onemocněním jater nebo ledvin změn.
• Věk do 12 let, hmotnost 45 kg u dětí (pro kapsle, tablety a suspenze dávkových 200 mg) a 6 měsíců (pro zavěšení dávce 100 mg).
• S opatrností vzhledem k tomu, v průběhu těhotenství a rytmických poruch.

nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky způsobené kapslí:

• Na straně zažívacího traktu: nevolnost, bolest břicha, průjem, zvracení, přechodné zvýšení aktivity transamináz a další jater fermentov- vzácné - melena, žloutenka.
• Dermatologické reakce: vyrážka.

Suspenze a tablety může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Na straně zažívacího traktu: průjem, zvracení, nevolnost, bolesti břicha, nadýmání, melena, žloutenka, dočasné zvýšení aktivity transamináz- Děti - nechutenství, zácpa, zánět žaludku.
• Na straně srdečního systému: tachykardie, bolest na hrudi.
• Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, sonlivost- děti - hyperkineze, úzkost, nespavost.
• S urogenitální systém: nefrit (Výjimečně) vaginální kandidóza.
• Alergické reakce: vyrážka, angioedém- děti - zánět spojivek, kopřivka.
• Ve velmi vzácných případech - kandidóza ústní dutiny.

Návod k použití Hemomitsin

Pokyny k Hemomitsin doporučuje užívání antibiotik perorálně (tablety, suspenze tobolek) jednou denně po dobu 1 hodiny před nebo 2 hodiny po jídle, jako příjem potravy kloub Hemomitsin snižuje biologickou dostupnost léčiva.

• Při infekčních a zánětlivých onemocnění respirační Hemomitsin předepsané dávce 500 mg denně po dobu tří dnů.
• Infekčních a zánětlivých onemocnění měkkých tkání a kůže, a také v počáteční fázi Lymská borelióza 1 gram podáván první den, pak - 500 mg jednou denně od druhého do pátého dne.
• v případě akutního uretritida nebo cervicitida Doporučujeme jediný 1 g azithromycinu.
• V onemocnění žaludku a dvanáctníku, v souvislosti s Helicobacter pylori, se 1 g denně po dobu 3 dnů v rámci vícesložkového H. pylori.
• Při infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest, kůže a měkkých tkání dětí 12 let léku se podává v dávce 10 mg / kg, 1 krát denně po dobu tří dnů, v počáteční fázi léčby Lymská borelióza - 20 mg / kg první den a 10 mg / kg v druhém až pátý den.

Příprava suspenze

V láhvi, při kterém se prášek pomalu přidáván čistou studenou vodu ke značce. Potom se láhev se protřepe, dokud nevznikne homogenní suspenze. Ihned po podání ve formě suspenze v Hemomitsin dítě potřebuje pít malé množství čisté vody spolknout suspenze zbytků v ústech.

Prášek pro přípravu infuzního

Hemomitsin přípravu infuze použita striktně v pevných zdravotnických zařízeních.

předávkovat

Typické příznaky předávkování: dočasná ztráta sluchu, bolest břicha, nevolnost, k dispozici zvracení, průjem.

Léčba předávkování: recepce aktivní uhlí, symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

interakce

Zároveň brát azithromycin a antacida biologická dostupnost první se nemění, ale koncentrace v séru je snížena v průměru o 25%. Hemomitsin doporučuje jednu hodinu před nebo dvě hodiny po požití antacid.

Známé případy metabolických změn digoxin s jednorázovým použití s makrolidy. Zejména tento způsob s digoxinem zvyšuje koncentraci azithromycinu v prvním plazmě.

pacienti užívající makrolidová antibiotika s námelovými deriváty, někdy vykazuje známky otravy alkaloid kopyto. Proto se nedoporučuje předepisovat azithromycin s námelovými deriváty.

Doporučuje se používat s opatrností spolu s azithromycinem cyklosporin nebo theofylin, protože to může zvýšit jejich koncentraci v krvi.

Pacienti užívající azithromycin a rifabutin zároveň se může vyvinout neutropenie.

společná recepce cisaprid a azithromycin je v některých případech ventrikulární a mertsatlnuyu arytmie.

Linkozaminy snižují účinnost azithromycinu a tetracyklin a chloramfenikol naopak zvýšení.

Zakázané současná léčba azithromycinu a heparin.

ergotamin a jeho deriváty zvyšují toxicitu azithromycinu a může způsobit cévní křeče a změny citlivosti.

Podmínky prodeje

Hemomitsin propuštěn výhradně na lékařský předpis.

skladovací podmínky

• Skladovat v temném a suchém místě.
• Skladovat při teplotě od 15 ° C do 25 ° C.
• Udržujte mimo dosah dětí.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Neužívejte Hemomitsin s jídlem nebo antacida.

Alergické reakce u některých pacientů mohou přetrvávat po ošetření Hemomitsin.

analogy Hemomitsin