Refnot

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Refnot, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna lahvička obsahuje 100 tisíc jednotek nádorového nekrotického faktoru - rekombinantní thymosin -1 a přítomen mannitol, fosforečnan sodný dodekahydrát, chloridu sodného a dihydrátu hydrogenfosforečnanu sodného.

release Form

Vyrábí se ve formě lyofilizátu určeného pro přípravu injekčního roztoku pod kůži, má bílou barvu, nebo uvolněný hmotnost porézní, hygroskopický.

farmakologické účinky

To má přímý vliv protinádorové in vivo a in vitro na různých nádorových buněčných linií. Podle spektra cytostatické a cytotoxické účinky na nádorové buňky je zodpovědný Refnot lidského nádorového nekrotického faktoru, ale má více než 100 krát nižší celkovou toxicitu než TNF.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Mechanismus protinádorového působení in vivo zahrnuje několik způsobů, jak zastavit růst nebo zničit nádory:

• akce imunitních buněk, cytotoxicity, který byl přímo související s přítomnosti TNF-T molekul na jejich povrchu, nebo v procesu aktivace nebo zrání těchto buněk je závislá na odezvě na TNF-T;
• blokování angiogeneze, snížení klíčení nových cév nádoru, který rychle roste, a v důsledku toho sníží přívod krve do nádoru až do nádorové nekrózy středu;
• kaskáda chemických reakcí, včetně aktivace koagulačního systému krevních a lokálních zánětlivých reakcí, které jsou způsobeny aktivovaných lymfocytů vlivem drog a endoteliálních buněk. Tato kaskáda vede k nekróze hemoragickou hmoty nádoru;
• přímý účinek nádorového nekrotického faktoru - thymosin alfa-1 cílových nádorových buněk přes odpovídající receptory umístěné na povrchu, což způsobuje apoptózu buněk nebo buněčného cyklu.

Droga nemá cytotoxické účinky na zdravé buňky a při vysokých koncentracích in vitro, stimuluje proliferaci lymfatických uzlin a sleziny. Zvyšuje expresi MHC antigenů I. třídy, CD-8, a CD-4, má stimulační účinek na cytotoxické účinky standardních zabijáckých buněk proti buňkám nádoru, zvyšuje produkci protilátek na T-dependentní antigeny, a je faktorem diferenciaci T-killer a T-pomocných buněk.

Lék zvyšuje účinnost chemoterapie Cytosar, doxorubicin, aktinomycin D proti nádorovým buňkám, které jsou velmi citlivé na to, eliminuje odpor. Vzhledem k tomu je modifikátor chemický protinádorové účinky cytostatik se rezistence vůči více léčivům nádorových buněk.

V kombinaci s 2 nebo interferonem má synergický cytotoxický účinek. Také zvyšuje aktivitu proti viru rekombinantní interferon gama (anti-patogen vezikulární stomatitida) Ze sto tisíckrát.

indikace

Používá se při Refnot rakovina prsu v léčbě chemoterapií.

kontraindikace

Léčba Refnotom kontraindikován se zvýšenou citlivostí na TNF-T nebo jakékoliv jiné složky lyofilizátu těhotenství a období kojení.

nežádoucí účinky

Refnot lék může způsobit krátkodobý (několik hodin) horečku pro jeden nebo dva stupně a chladu. Také, tam je individuální přecitlivělost na lék. Nežádoucí účinky mohou být odstraněny Doplňování ibuprofen nebo indomethacin, která nemá vliv na cytotoxické účinky léku.

Refnot, návod k obsluze (dávkování a způsob)

při léčbě Rakovina prsu ve spojení s chemoterapie  Refnota přibližná denní dávka 200 tisíc kusů. Lék se vstřikuje s / C po dobu půl hodiny před chemoterapií a po dobu čtyř dnů po zákroku jednou denně.

Bezprostředně před použitím lyofilizátu v lahvičce se musí rozpustit v jednom mililitru vody pro injekce.

předávkovat

Případy předávkování nejsou známy.

interakce

Lékové interakce léčiva není znám.

Podmínky prodeje

Léčivo se uvolňuje v lékárnách na předpis.

skladovací podmínky

Lahvička by měl být uložen v temném a suchu při teplotě od dvou do deseti stupňů. Poleva nelze rozpustit lék nelze uložit.

skladovatelnost

Doba použitelnosti je 2 roky.

analogy