Alfarekin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Alfarekin, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Složení Alfarekin 1 milion drogy. Látka vstupuje Interferon alfa-2b, rekombinantní lidský - 1000000ME. Alfarekin 3 mil. 3000000ME obsahuje účinnou látku.

Pomocné složky: chlorid sodný, dextran, dihydrogenfosforečnan draselný, fosforečnan sodný bezvodý.

release Form

Vyrábí Alfarekin v lyofilizované práškové formě, balené v lahvích 1, 5 nebo 10 ve stohu.

farmakologické účinky

Droga vykazuje antivirové, imunomodulační a protinádorová Aktivitu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Z tohoto léku je charakteristický antivirové, imunomodulační a protinádorová akce. Zahrnuto v Alfarekina látky, interferonu alfa-2b, podobně jako endogenní leukocytů interferonu, vstupuje v souvislosti se specifickými buněčnými receptory, zlepšuje syntézu enzymy a série reakcí v buňce. V důsledku inhiboval replikaci viru a zvýšení fagocytární aktivity makrofágů. Také je zde zvýšení cytotoxicity lymfocytů do cílových buněk a inhibuje proliferaci metastatických buněk.

indikace

Léčivo se podává v kombinované léčbě:

• virový hepatitis B a C;
• akutní infekční onemocnění virového a bakteriálního původu;
• akutní a chronické septické onemocnění virové a bakteriální;
• herpetické infekce různého lokalizace;
• chronický urogenitální chlamydióza;
• papillomatozme gortani-
• rozptýlené skleroze-
• hemoblastóz-
• malignity;
• myelom bolezni-
• léze nervového systému s různými druhy radikulární bolesti.

kontraindikace

Hlavní kontraindikace léku jsou:

• přecitlivělost nebo nesnášenlivost k interferonu alfa 2B;
• těhotenství, laktace.

nežádoucí účinky

Při léčbě Alfarekinom vedlejší účinky se objevují zřídka. Je však možné, že rozvoj nežádoucích příznaků ve formě hypertermie, horečka, bolesti svalů, kloubů, bolest hlavy a celková slabost. Mohou se objevit na začátku léčby a postupně vymizí.

Máte-li vykazovat žádné výrazné příznaky podobné chřipce, je přiřazen k přijímání paracetamol před podáním léku.

Prodloužená léčba může způsobit leukopenie a trombocytopenie, eliminovat expresi, z nichž je možno snížením dávky interferonu alfa.

Alfarekin, návod k obsluze (dávkování a způsob)

V Alfarekin může být proces zpracování určen pro použití intramuskulární injekcí, endolymphaticly, intravenózně, subkutánně, intraperitoneálně a parabulbarly, jakož i ve formě intravezikální, intranasální a rektální použití.

Pro přípravu roztoku léku v lahvičce s práškovou potřeby přidávat rozpouštědlo - voda pro injekce, nebo chlorid sodný 0,9%. Když se objem připraveného roztoku po 1 ml, je nutno použít pro rozpuštění prášku fyziologický roztok chloridu sodného. Doba trvání aplikace, dávkování a užívání drog režimu stanoveného ošetřujícím lékařem. Toto vezme v úvahu jednotlivé charakteristiky pacientů, typu a závažnosti onemocnění.

Například může být rektální podání přiřazena novorozené pacientů trpících akutní průjem syndrom, jako microclysters v denní dávkové 100tys.ME. Délka léčby v průměru o 7,3 dnů. Při léčbě malých dětí s akutní střevní infekci s příznaky antikoagulační, obvykle doporučujeme rektální podávání 10000 IU na kg tělesné hmotnosti do jednorázového příjmu po dobu 2 dnů. Celková denní dávka nesmí být vyšší než 30000 IU na kg tělesné hmotnosti.

K léčbě dospělých pacientů v průběhu SARS doporučená intramuskulární interferon alfa v dávce 1-3mln IU, počínaje v prvních dnech nemoci. Je také možné použít intranasální lék 4-6 kapkami roztoku, ale ne více než 8 krát denně. Průměrná doba trvání léčby - 3 dny.

Léčba SARS zahrnuje podávání intranazální 2-3 kapek roztoku do 3-6 denních dobách. Pokud to znamená, je nezbytné zakopat do každé nosní cestou nebo se podávají smáčených bavlněné turundas namáčení po dobu 10-15 minut. Doba trvání této léčby je obvykle asi 3 - 5 dnů.

Intramuskulární Alfarekina v dávce 1 milion. IU předepsané pro léčbu akutní hepatitida B. těžkých případech onemocnění, které umožňují zvýšení dávky na 2 miliony IU +2 jednorázové denní aplikaci. Léčba se provádí po dobu 10-21 dnů.

U jiných typů onemocnění, u kterých lze použít aktivní léčivo, volba podávání, dávkovacího režimu a také poskytuje ošetřujícího lékaře. Trvání terapie v každém konkrétním případě se může měnit v průběhu 7 dnů-3 měsíců.

předávkovat

Typicky, lék je dobře snášen, takže nebyla stanovena předávkování.

interakce

nebyla pozorována při použití jiných léků nežádoucí farmakologické interakce.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Prášek se suší a hotový roztok by měl být skladován při teplotě ne vyšší než 2-8 stupňů, dostatečně tmavé místo.

skladovatelnost

Powder - 3 roky.

Do připraveného roztoku - 24 hodin.

analogy Alfarekina