IFN-lipint

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Složení jedné formě kapslí patří interferon alfa-2b, rekombinantní lidský 500000 IU - účinné látky.

Pomocné látky:

• 8,01 mg - natriya- chlorid
• 4,52 mg - fosfát dodekahydrát natriya-
• 0,56 mg - dihydrát dihydrogenfosforečnanu natriya-
• 41.18 mg - lipoidní S 100-
• 4,53 mg - holesterola-
• 91.34 mg - monogidrata- laktózu
• 0,56 mg - alfa-tokoferol-acetátu (Vitamin E) -
• 7.54 mg - koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Plášť se skládá z:

• 2% - oxid titaničitý (E 171) a až do 100% želatinou.

release Form

Léčivo Lipint-IFN vyroben ve formě želatinových kapslí jemného krystalického prášku o 500.000 IU aktivní látky.

Jedno balení obsahuje 10 tobolek.

farmakologické účinky

Antivirová a imunomodulační.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Antivirová působení IFN-Lipint léku je spojena se schopností účinné látky - interferon alfa-2b aktivně podílejí na procesech replikace viru na buněčné úrovni. Které má účinky na specifické receptory buněčné membrány, intracelulární provede změny, včetně syntézy specifických enzymů (proteinkináza a adenilatsintetazy) a cytokin, který, podle pořadí, inhibuje tvorbu RNA a virový protein.

Imunomodulační lék akce se projevuje zvýšenou aktivitu makrofágy a "Kilernyh" buňky, změny v množství a kvalitě vyráběny cytokiny, posílení funkčnosti akce imunokompetentní buňky, stejně jako modifikace sekreci a produkci intracelulárních proteinů.

indikace

terapie respirační virové onemocnění a chřipka Pacienti dospělosti jako součást komplexní léčby a prevence nemocí při zvedání a při epidemiích.

kontraindikace

• věk pacienta méně než 18 let;
• perioda těhotenství a kojení;
• intolerance laktóza, nedostatek laktázy, glukosy a galaktosy malabsorbtsii- syndrom
• Individuální přecitlivělost na interferon nebo jiné složky léku.

S velkou opatrností:

• vyjádřeno mielosupressiya-
• ledvin a / nebo selhání jater.

nežádoucí účinky

Při aplikaci IFN-Lipint kapslí může projevit alergické reakce, jakož i příznaky podobné chřipce, počítaje v to zimnice, únava, horečka, ochablost, bolesti hlavy, bolesti kloubů, bolesti svalů, ztráta chuti k jídlu.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

IFN-Lipint ve formě tobolek se doporučuje u dospělých pacientů, kteří dostávají a které nejsou vhodné pro děti.

Lék je určen pro perorální (domácí) aplikaci 30 minut před jídlem.

Doporučujeme kapsle polykat celé a zapít vodou.

Pokud obtíže při polykání léku IFN-Lipint pomocí instrukce umožňuje možnost otevření kapsle a přesné příjem obsahu s malým množstvím vody.

Denní dávka IFN-Lipint kapslí v terapii SARS a chřipka 1000000 IU (2 kapsle 500000 IU denně). Lék se doporučuje užívat ráno a večer po dobu 5 dnů.

prevence SARS a chřipka se provádí v dávce 500.000 IU (1 kapsle), které trvá 2 krát týdně. profylaktické podávání rychlost je 30 dní.

předávkovat

Případy předávkování drogami IFN-Lipint nebyly pozorovány. Teoreticky je možné zhoršení vedlejších účinků závislých na dávce. Terapie - symptomatická.

interakce

Studie prokázaly schopnost interferon snížení aktivity P-450 cytochromy, což má vliv na metabolismus Fenytoin, cimetidin, dipyridamol, diazepam, theofylin warfarin, propranolol a někteří cytostatika.

IFN-Lipint může zhoršit neurotoxické kardiotoxický, myelotoxickými kroky v posledních předepsané léky nebo léky používané současně.

Nevytvoří IFN-Lipint společně s léky, které tlumí centrální nervový systém, stejně jako imunosupresivní léky (včetně orální a parenterální kortikosteroidy).

Podmínky prodeje

Bez lékařského předpisu.

skladovací podmínky

V lednici při teplotě nepřesahující 8 ° C.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

Když alergické projevy při přijímání IFN-Lipint nutné obrátit se na ošetřujícího lékaře.

analogy