Lipint IFN-EU

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna lahvička léku obsahuje 250000 ME, 500000 ME, ME 1000000 aktivní složka.

Pomocné látky:

• 8,01 mg - natriya- chlorid
• 4,52 mg - fosfát dodekahydrát natriya-
• 0,56 mg - dihydrát dihydrogenfosforečnanu natriya-
• 41.18 mg - lecitin nebo lipoidní S100-
• 0,56 mg - vitamin E
• 4,53 mg - holesterola-
• 91.34 mg - laktózu.

release Form

Balení obsahující 5 nebo 6 lahviček různých dávkách 1 ml.

farmakologické účinky

Protinádorové, protivirové, imunomodulační.

Farmakodynamika a farmakokinetika

IFN-EU Lipint určen pro vnitřní příjem. Perorální léčbu je důležité zejména při léčbě dětských pacientů.

Z zničení léku v lidském těle chrání liposom shell, to také umožňuje průchod interferonu gastrointestinálního traktu prakticky bezztrátový. Poté, co v játrech, je léčivo absorbováno do krevního řečiště, která se uvolňuje pomalu.

Když vnitřní příjem vnitřního obsahu interferon Lidský o 100% vyšší, než když se vstřikuje, IFN-EU. Ideální pro nouzové léčbě a prevenci chřipka a nachlazení, což snižuje riziko manifestace pravděpodobnosti onemocnění u více než 2 krát.

Přípravek obsahuje vitamíny E a C, které zvyšují jeho protivirový účinek 14krát.

indikace

Léčba a prevence chřipka a ARI u dospělých pacientů a dětských.

V komplexní léčbě pacientů s chronický a ostrý hepatitis B, počítaje v to chronická hepatitida B, což je složitá glomerulonefritis.

bronchiální astma, atopické onemocnění, alergický rinokonjunktivitidou jmenování konkrétního imunoterapie.

Urogenitální chlamydiové infekce U pacientů ve věku dospělosti, jako součást komplexní léčby.

kontraindikace

• perioda těhotenství;
• přísný alergických onemocnění;
• přecitlivělost na jeho složek IFN-EU Lipint.

nežádoucí účinky

Při orálním podání v doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky. Je však třeba mít na paměti, že aktivní složky léku - rekombinantní interferon, což způsobuje na parenterální podávání příznaky podobné chřipce. V této souvislosti by mělo být zvláště opatrní při zařazování pacientů IFN-EU-Lipinta netolerantní léků obsahujících interferon.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

Pokyny k IFN Lipint EU doporučuje požití léku (orální).

Před přijímání vnitřních obsahem ampule přidá se destilovaná nebo vařené vody v objemu 1,2 ml a intenzivně třepe po dobu 1-5 minut. V tomto by mělo dojít k úplnému rozpuštění prášku za vzniku jednotné suspenze.

Při léčbě akutní hepatitis B Dospělí pacienti a děti školního věku brát v suspenzi 30 minut před jídlem, dvakrát denně v dávce 1,000,000 IU. Průběh léčby - 10 dní.

Pacienti od 3 do 7 let po užití léku jednou denně v dávce 500.000 ME po dobu 10 dnů.

Po kontrole biochemického vyšetření krve může pokračovat v průběhu léčby až do úplného vymizení klinických příznaků onemocnění.

Když jsou neaktivní a aktivní formy replikativní chronická hepatitida B, na chronická hepatitida B, komplikovaný glomerulonefritis, přičemž IFN EU Lipint 30 minu před jídlem.

Dospělí pacienti a pacienti školního věku doporučen pro 1000000 ME dvakrát denně po dobu 10 dní a poté přeneseny do jedné dávky stejné dávce před spaním po dobu 30 dnů.

Pacienti od 3 do 7 let ukazují, 500,000 IU dávka, 2 krát denně po dobu 10 dní a poté přeneseny na jedno použití, kteří dostali stejnou dávku před spaním po dobu 30 dnů.

Při přiřazování specifické imunoterapii léčivo se užívá jednou denně, nejlépe ráno 30 minut po požití.

terapie alergické rinokonjunktivitidy To zahrnuje použití dávky 500.000 ME EU reaferona Lipint po dobu 10 dní u dospělých.

léčba atopický astma U dospělých pacientů se koná v dávce 500.000 mi jednou denně po dobu 10 dní, pak přejít na příjem podobnou dávku každý druhý den po dobu 20 dnů. Celkový průběh léčby po dobu 1 měsíce.

Aby se zabránilo Akutní infekce dýchacích cest a chřipky IFN EU Lipint podán 30 minut před jídlem. Pacienti starší 15 let dvakrát týdně doporučujeme užívat lék v dávce 500.000 ME. Kurz pro použití 30-ti denní průběhu rostoucího počtu onemocnění dýchacích cest.
Pacienti od 3 do 15 let je předepsáno profylaktická dávka 250000 ME, přijatých v průběhu 7 dnů - 2 krát. Kurz pro použití 30-ti denní průběhu rostoucího počtu onemocnění dýchacích cest.

pro léčbu ARD a chřipka Pacienti starší než 15 let předepsaná dávka 500.000 ME léků užívaných dvakrát denně po dobu 3 dnů.

Pacienti od 3 do 15 let dostávají dávku 250.000 ME 2krát denně po dobu 3 dnů.

kombinovaná terapie urogenitální infekce U dospělých pacientů požadovat ústní rozhodnutí IFN-EU Lipint v dávce 500.000 ME, rozdělených do dvou dávek denně po dobu 10 dnů.

předávkovat

Za doporučených dávkách po celý průběh léčby, předávkování není možné.

interakce

interferon alfa To má schopnost snižovat aktivitu P-450 cytochromy, což má vliv na metabolismus warfarin, Fenytoin, cimetidin, I přizvukovat, diazepam, theofylin propranolol, někteří cytostatika.

IFN-EU Lipint může zhoršit neurotoxické, kardiotoxické, myelotoxických účinky léčiv jsou, jak bylo dříve nebo souběžně s ním.

Měli byste se vyhnout použití současně s imunosupresivní léky a léky sešlápnutí centrální nervový systém.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

V lednici při teplotě nepřesahující 8 ° C.

skladovatelnost

12 měsíců.

analogy