Absence ucha a / nebo laloků

Absence nebo celá z ušních boltců Může to být vrozené nebo získané během života anomálie ušního boltce. Vrozená aplazie ušního boltce se nazývá Anoto a vyskytuje se u 1 z 18000 novorozence. Vrozené primitivní, nezastavěné ušní lalůčky jsou často kombinovány s deformací celého ušního boltce a jsou výsledkem porušení embryogeneze procesů. Ztráta nebo ušní lalůček v důsledku traumatu (mechanické, tepelné, chemické látky) se vztahuje na získaných vad vnějšího ucha.

Ušní boltec (Auricula) sestává z elastického chrupavky ve tvaru C, na které se vztahuje s kůží a laloků. Vývoj chrupavky určuje tvar ucha a jeho projekce je složen volný okraj - curl (helix) a umístěné rovnoběžně s antihelix (anthelix) - přední výčnělek - tragus (tragus) a ležící za ní protivokozelka (antitragus). Spodní část ucha se nazývá lalok nebo plátek (lobula) a je progresivní charakteristikou lidská vlastnost. Ušní lalůček postrádá chrupavky a skládá se z kůže a tuku. Za normálních okolností, chrupavka ve tvaru písmene C, je o něco více než 2/3, a spodní část - lalok - o něco méně než 1/3 celkové výšky ucha.

Hypoplazie nebo nepřítomnost ucha je jedním z nejzávažnějších anomáliemi ucha. Nedostatek lalok, část nebo celé ucho je jedno- nebo oboustranné a je často spojena s jinými vrozených vad subjektu: mandibulární hypoplazie, měkké lícní tkáně a lícní kosti, příčné rozštěp úst - makrostomoy, syndrom 1-2 druhý branchiální oblouky. Plná aplazie ušní boltec, vyznačující s tím, že pouze malé ušní lalůček nebo kůže, chrupavky válce. Může být pozorováno, zúžení nebo neperforovaná zvukovod, přítomnosti příušní kůže a chrupavky přívěsky, příušní píštěle a kol. Nepřítomnost vnějšího ucha může představovat samostatnou vadu, která se netýká jiných orgánů, nebo se vyskytují současně s nezávislými vývojových vad ledvin, srdce, končetin, atd d..

Vrozená absence vnějšího ucha je obvykle spojena s hypoplazii chrupavky skeletu ucha a v různé míře, v doprovodu porušení vnitřních dutin uší, které poskytují zvuk funkce. Nicméně absence vnějšího ucha v žádném případě vliv na duševní a fyzické schopnosti dětí.

Klasifikace vnějších malformací ucha

Stávající verze klasifikace vrozené anomálie uší jsou postaveny s ohledem na míru zaostalosti vnějšího ucha.

gradace hypoplazie ušní boltce systémových nabídek Tänzer zařadit provedení vrozených vad ze stupně i (plný Hanoteau) na stupeň IV (vyčnívající ucho).

Klasifikace systémem Aguilar považuje následující provedení uší: I krok - normální vývoj ucho rakovin- II krok - deformace ucho rakovin- stupeň III - microtia nebo Anocie.

Veyerdu klasifikace třístupňové je nejúplnější a krok přiděluje vad boltce v závislosti na stupni nutnosti jejich plastické rekonstrukce.

Nerozvinutost stupeň (dysplazie) klasy Veyerdu:

• Stupeň dysplazie I - většina z anatomických struktur ucha může rozpoznat. Při provádění rekonstrukční chirurgie není potřeba další chrupavky a kůži. Stupněm dysplazie patřím makrotiya, zvadlý uši, mírné až středně závažné ear cup deformace.
• Dysplazie II stupeň - rozeznatelné pouze části ucha. Chcete-li provést částečnou rekonstrukcí přes plastické chirurgie vyžaduje další kůže a chrupavky implantáty. Dysplazie II kmen vyjadřuje v podstatě zahrnuje boltce a mikrotomu (malá velikost uší).
• Stupeň dysplazie III - to je nemožné rozpoznat strukturu, která je součástí normálního ucha rakovinu- nevyvinutý klas podobá scvrklá bulku. Při dané míře nezbytné provést úplnou rekonstrukci pomocí výrazné kožní a chrupavky implantáty. Provedení dysplazie III stupně a jsou microtia Anocie.

Rekonstrukční Otoplastika v nepřítomnosti nebo výstupků ušní

Tyto vady uší, například za nepřítomnosti vnějšího ušního boltce nebo vyžadují komplexní rekonstrukční plastické chirurgie. Jedná se o časově nejnáročnější varianta Otoplastika, klade vysoké nároky na kvalifikaci plastického chirurga a probíhá v několika fázích.

Zvláště obtížnosti je kompletní rekonstrukce vnějšího ucha, když je vrozená nepřítomnost (Hanoteau) nebo ztráty v důsledku poranění. Proces rekonstrukce chybějícího boltce se provádí 3-4 etapách a trvá asi rok.

První krok zahrnuje tvorbu chrupavky ucha budoucího rámu žeber chrupavky pacienta. Ve druhém stupni Automateriál (chrupavčité báze) se umístí do speciálně vytvořené na místě chybí ucha podkožní kapsy. Implantát by se usadit na novém místě pro 2-6 měsíců. V třetí fázi matrix chrupavky budoucí ucha je oddělen od okolních tkání hlavy se přesune do požadované polohy a pevně ve správné poloze. Navinuté v BTE regionu přechovávání kůže štěpu odebraného od pacienta (s rukou, nohou, nebo břicho). V poslední fázi, vytvoření přírodní prohlubni v uchu a tragus. To znamená, že nově obnoven ucho má všechny anatomické prvky, na nichž se v běžném ucha.

I když v průběhu rekonstrukční otoplastiky není možné obnovit jednání, chirurgové vytvořili novou ucho, což umožňuje pacientům nový způsob, jak poznat sebe a svět. Vytvořený v procesu rekonstrukční Otoplastika tvaru ucha je prakticky totožný s přirozeným.

Rekonstrukční Otoplastika u dětí, které nemají vnější ucho, možná ne dříve než 6-7 let. V bilaterálním ztráty sluchu sluchadlo zobrazené výše (odkázané na sluchové pomůcky), aby nedošlo ke zpoždění duševní a řeč Rozvoj. V některých případech, kdy dvoustranné sluchových vad provedl operaci vnitřního ucha. Alternativní způsob, jak vyřešit kosmetický problém nedostatku vnějšího ucha, rozšířená v zahraničí, má na sobě speciálně vyrobený protézy ucho.

V nepřítomnosti ušního lalůčku také konala operace obnovy. Za tímto účelem používají kožní štěpy odebrané z prostoru za ušním oblasti krku. U příslušného a technicky správné provedení takové operace pooperačních jizev jsou téměř neviditelné.

Navzdory pokroku dosaženém rekonstrukční plastické chirurgie v řešení problému nedostatku laloku a zevního ucha, je v současné době probíhá hledání nových materiálů a způsobů Otoplastika maximalizovat přírodní rekreace takového složitého tvaru a tělesné funkce jako boltce.