Solkoderm

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Solkoderm, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jeden mililitr prostředek obsahoval 580.7 mg 70% kyselina dusičná- 41,1 mg 99% octová kyselina- 57,4 mg dihydrátu kyseliny šťavelové- 4,5 mg, 90% kyselina mléčná- 48 mcg trihydrátu dusičnanu měďnatého + destilovaná voda.

release Form

Uvolněný lék ve formě čirého, bezbarvého roztoku ve 2 ml ampulí po 1 až 5 ks.

farmakologické účinky

místní nekrotizující.

Farmakodynamika a farmakokinetika

dojde k lokální aplikaci Devitalizační a mumifikace patologické změny na kůži. Ošetřená oblast kůže dehydratovaný, změní barvu do šedo-bílé nebo žluté. Potom se tkáň stává tmavě hnědá, mumifikované a během několika dnů je vyloučen.

Absorpce léčiva do krevního oběhu dochází. Tento lék působí čistě na místě. Jizvy jsou tvořeny, nedochází sekundární infekce.

indikace

Léky zevně k odstranění benigní nádory na kůži, jako je například

• bradavice časté a ploché (Bradavice vulgaris, verruca plantaris);
• névus nevokletochny benigní;
• condylomata acuminata.

kontraindikace

kontraindikace alergie na některé ze složek v roztoku. Také nelze použít lék k vyřešení:

• pihy;
• malignity (maligní melanom);
• Bradavice na obličeji, na hranicích se sliznicemi, v anogenitální area;
• keloidy;
• bolavé bradavice.

Nedoporučuje se aplikace znamená, že sklon k tvorbě keloidních jizev na kůži. Není nutné zpracovávat současně na více než tři nádory a jejich plocha (celkem), by neměla být větší než 3 cm2.

nežádoucí účinky

Po případné žádosti pálení v postižené oblasti, mírné zarudnutí kolem. V tomto případě můžete použít steroid krém nebo mast anestetikum.

V případě, že množství použité kapaliny překročí doporučený, může to vést v tkáních, které jsou hlubší.

Zřídka pomocí léků způsobí změnu barvy nebo zjizvení.

Solkoderm, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Podle oficiálních pokynů na Solkoderm, použití doma znamená nepřijatelné. Roztok se použije výhradně pro lokální léčbu pod dohledem odborníka.

Před aplikací léku, pro léčbu na postiženou oblast kůže etanolem nebo ether. Balíček má speciální aplikátor, že by měla být použita pro aplikaci roztoku do nádoru. V závislosti na oblasti, je možné použít ostrý nebo tupý konec. Je také možné použít skleněné kapiláry, dodávaného s lékem.

Opatrnosti je třeba při použití léků, nepřehánějte to, aby nedošlo k poškození okolní zdravé tkáně. Pokud je barva nezmění porosty, lze provést postup znovu. Nedojde-li ke změně barvy na tmavě hnědou, po určité době, na pozemku o postup se může opakovat.

Když horní rohovité na bradavici, měla by být odstraněna. Pokud nádory jsou mnozí, léčba by měla být provedena v několika fázích, s odstupem jednoho měsíce.

S cílem stimulovat mumifikace, během několika dnů budete chtít zvládnout alkohol novotvaru, 2-3 krát denně. Zejména tehdy, „vysušit“ postiženou oblast po sprchování, koupání nebo mytí.

Nemůžete vyjmout nebo strup oddělit od pokožky, by mělo padnout na vlastní pěst. V opačném případě se zvyšuje riziko keloidní jizvy a změny v pigmentaci kůže.

Použitý injekční lahvička musí se promyje vodou, a pak hodit do koše.

předávkovat

Může být vytvořena v důsledku předávkování vřed, zacházení, které musí být provedeno obvyklým způsobem.

Po kontaktu s roztokem na kůži nebo na oděv je třeba opláchnout vodou části.

Po kontaktu s perorální léky, pít hodně vody, vyhledejte lékařskou pomoc.

interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se interakce léku s jinými vnějšími prostředky. Je velmi pravděpodobné, že to není pravda.

Podmínky prodeje

předpis povinné.

skladovací podmínky

skladovací teplota je 8-20 stupňů. Zvláštní opatrnosti při skladování drogu. Vyhnout se pádu do rukou dětí.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

po biopsie léze zpracování přípravku by mělo být provedeno ne méně než 8 dnů.

Zabránili vystavení UV záření v ošetřované oblasti během tří měsíců po zákroku.

Řešení je nestabilní, v tomto ohledu, je třeba použít ihned po otevření. Pro zpracování další části odhalit novou ampulku.

Lék se nedoporučuje u dětí mladších 5 let.

analogy