IRS 19

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Využití Guide DCI 19 (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

Složení IRS 19

Složení přípravku s 100 ml 19 ICR zahrnuty 43,27 ml směs lyzátů tyto bakterie: Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae (typu 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typy 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-skupina, Haemophilus influenzae Typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.

Další složky: merthiolát sodný, glycin, voda, aromatická přísada na bázi nerol.

release Form

Čirá, nažloutlá kapalina bez barvy se slabým charakteristickým zápachem.

20 ml tekutiny ve skleněné aerosolu ballone- jeden válec s tryskou a krabice z kartonu.

farmakologické účinky

Imunostimulační účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Imunostimulační účinek léku Na základě bakteriální lyzáty. Posiluje specifické a nespecifické typy imunita.

Při rozstřikování mlhy léku, který potahuje nosní sliznice, což vede k rozvoji aktivního lokální imunitní odpovědi. Tato ochrana je vzhledem k místnímu cestě protilátky typ sekreční imunoglobulinu A, bránit posilování a množení patogenů na povrchu sliznice.

Nespecifická ochrana se jeví zvýšení fagocytární aktivity makrofágových buněk a zvýšením obsahu lysozymu.

indikace

Užívání této drogy je způsobena při následující situace:

• prevence chronických onemocnění dýchacích cest;
• obnovení lokální imunitní odpovědi po virových onemocnění;
• respirační onemocnění, léčba akutní a chronické povahy (zánět vedlejších nosních dutin, rýma, průdušnice, zánět hrtanu, angína, zánět hltanu, bronchitida);
• příprava pro plánovanou operací na ORL-orgánů a oživení v pooperačním období.

kontraindikace

• Autoimunitní poruchy.
• přecitlivělost do složek léku.
• těhotenství a laktace.
• Věk kratší než 3 měsíce.

nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky mohou být způsobeny tím, jak a nejsou způsobeny příjmem léčiv. Jsou-li tyto příznaky doporučuje navštívit lékaře.

• dermatologické reakce: trombocytopenická purpura, ekzemopodobnye a eritemopodobnye reakce, erythema nodosum.
• alergické reakce: angioedém, kopřivka.
• Onemocnění dýchací systém: laryngitida, nasofaryngitida, útoky astma, zánět vedlejších nosních dutin, kašel zánět průdušek.
• Onemocnění zažívací potíže: Zvracení, nevolnost, průjem, bolest v břiše.
• Jiné poruchy: hypertermie bez zjevného důvodu.

Využití Guide DCI 19 (metoda a dávkování)

Lék použitý intranasálně postřikem jednu dávku aerosolu jedním krátkým stiskem na horní části rozprašovače.

Sprej ICR 19, návod k obsluze

Za účelem prevence infekce pro děti i dospělé se doporučuje 1 dávka léku v každé nosní dvakrát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se začít o několik týdnů před očekávaným růstem epidemie).

pro terapii akutních a chronických respiračních infekcí Děti 3-36 měsíců předepsat jednu dávku léku v každé nosní dvakrát denně po předúpravě hlenu a tak dále až do vymizení příznaků infekce. Všechny ostatní věkové kategorie osob předepsán 1 dávka v každé nosní 2-4 krát denně až do vymizení příznaků infekce.

pro Obnova lokální imunity po virových onemocnění dýchacích cest Děti i dospělí se doporučuje 1 dávka do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu 2 týdnů.

provádět příprava pro plánovanou operací a v redukci pooperačních Děti i dospělí se doporučuje 1 dávka do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu dvou týdnů (začátek léčby je doporučeno po dobu 7 dnů před chirurgickým zákrokem).

Podmínky užívání drogy

Pro správnou funkci zásobníku aerosolu, je nutné umístit trysky na horní straně láhve a jemně stiskněte. Za to, že zařízení je připraveno k použití.

Při stříkání lahvičku s drogami musí být udržovány ve svislé poloze, pacient by neměl být hodit hlavu dozadu.

S konstantní užívání drog se nedoporučuje odpojovat adaptér z lahvičky.

Výsledné krystaly uzavřít výstup z lahvičky, je-li lék ponechat po dlouhou dobu bez použití. Pokud takový ucpání trysky došlo, je třeba provést několik kliknutí, která pod vysokým tlakem ústa a nemá žádný vliv ochistilos- doporučenou dolní trysku teplou vodou po dobu několika minut.

předávkovat

K dispozici nejsou žádné informace o předávkování.

interakce

Případy jsou neznámé negativní lékové interakce s jinými léky.

Existují-li příznaky infekce bakteriálního původu přípustné účel antimikrobiální na pozadí dalšího použití IRS 19.

Podmínky prodeje

Bez lékařského předpisu.

skladovací podmínky

Udržujte mimo dosah dětí. Skladujte ve svislé poloze při pokojové teplotně před mrazem.

Lahvička by měla být chráněna před teplem nad 50 ° C a mimo přímé sluneční záření. Je zakázáno propíchnutí balónku nebo zapálit ji, i když je zničený.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

V prvním týdnu léčby může dojít k kýchání a výtok z nosu. Tyto účinky jsou obvykle krátkodobé. Pokud tyto stresové reakce, je nutné snížit počet injekcí léku nebo jeho zrušení.

Také zřídka na začátku léčby se může zvýšit v tělesné teploty nad 39 ° C, V tomto případě je lék chcete zrušit.

Je však nutné provést diferenciální diagnostiku mezi tímto státem a nárůstu teploty spojené s rozvojem onemocnění horních cest dýchacích.

povoleno schůzku s objevením klinických příznaků bakteriální infekce antimikrobiální na pozadí dalšího použití IRS 19.

Při jmenování lék pro lidi s astma Je možné častější útoky. V tomto případě se doporučuje léčbu ukončit a neužívat drogy tohoto druhu v budoucnu.

analogy