Avodart

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Avodart (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Složení jedné kapsle medicíny: dutasterid + 0,5 mg dalších složek (butylhydroxytoluen, želatina, oxid titaničitý, triglyceridů, mono-diglyceridů kyseliny kaprylové, glycerol, černý oxid železitý, červený inkoust pro tisk, lecitin).

release Form

Droga se vyrábí ve formě žlutých mléčného neprůhledných kapslí. Na každé kapsli GX CE2 tištěný červeným inkoustem. Kartony 30 nebo 90 kusů (10 v blistru, 3 nebo 9 blistrové balení).

farmakologické účinky

antiandrogeny.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Složky aktivní činidlo - duální inhibitor enzymu 5-alfa-reduktázy. Látka inhibuje procesu konverze testosteron v DHT, inhibicí aktivity 5-alfa-reduktázy 1 a 2 diabetes. Po tom všem, dihydrotestosteron zodpovědné za rozvoj hyperplazie. To snižuje velikost prostaty, normální močení, zvýšenou pravděpodobnost léčby bez chirurgického zákroku.

Čím vyšší dávku léku, je ve více ovlivňuje produkci DHT. Jeho maximální vliv znamená prostupuje jeden - dva týdny po zahájení léčby.

Maximální koncentrace léčiva v séru je dosaženo po asi 1,5 hodiny po podání. Biologická dostupnost - 60% (ve srovnání s intravenózní podání). Příjem potravy nemá vliv na výkon.
V přípravě velmi vysoký stupeň vazby na plazmatické proteiny, asi 99%. Přibližně 11,5% účinné složky v systematickém dlouhé příjmu dostane do spermií.

V živém organismu Avodart rozsáhle metabolizuje. Vylučování 1-15% látky dochází střevem nezměněném, 74% 4 hlavní metabolit, 5% - Další drobné metabolity. Zcela vylučuje objeví lék asi po měsíci po ukončení příjmu. Avšak i po 6 měsících malém množství může být detekován v séru.

U starších pacientů nebyla pozorována žádná významná změna některého Farmakokinetický ukazatele. To naznačuje, že úprava dávky není nutná.

indikace

Lék je předepsána:

• jako součást komplexní léčby hyperplazie prostaty nebo pro prevenci, ve spojení s Alfa-blokátory;
• monoterapie hyperplazie prostaty.

kontraindikace

Tento lék je kontraindikován alergie jeho složkách, ženy a děti.

V přítomnosti jaterní nedostatečností je nutno dbát opatrnosti.

nežádoucí účinky

Frekvence výskytu nežádoucích účinků a jejich charakter závisí na délce přijímání a přítomnosti pomocné léčby preparatovpri hyperplazie.

pozorováno:

• kopřivka, svědivá vyrážka, otok, Jiné alergické reakce, dokud angioedém;
• deprese, apatie;
• testikulární otok a bolest;
• gipertrihos a ztráta vlasů na povrchu těla;
• erektilní dysfunkce, pokles sexuální touhy, a libido, problémy s ejakulace, bolest a otok prsu.

Pravděpodobnost, že nežádoucí vedlejší reakce se snižuje s rostoucí trvání příjmu (od druhého roku požití).

V kombinaci s jinými léky Avodart Výskyt nežádoucích účinků se může lišit.

Pokyny k Avodart (metoda a dávkování)

Lék je podáván samostatně nebo v kombinaci s tamsulosin.

Návod k použití Avodart pro dospělé

Doporučený příjem 1 tobolek (0,5 mg) za den. ústně. Kapsle nemůže žvýkat nebo trhliny, jeho obsah může vést k poškození sliznice v ústech nebo krku.

Lék pít bez ohledu na jídlo. Minimální doba, kterým fondů - šest měsíců.

V ledvinách a játrech je třeba brát s velkou opatrností prostředky. V závažným onemocněním jater je kontraindikováno selhání léčiv.

předávkovat

Podle klinických studií u pacientů léčených 40 mg léku denně po dobu jednoho týdne, neodhalilo abnormality.

Po obdržení 5 mg přípravku denně po dobu šesti měsíců, a odchylky byly identifikovány.

Droga má žádný specifický protijed, Pokud se stane, předávkování, doporučuje se pro symptomatickou léčbu.

interakce

Formulace - isoenzymu inhibitory Cytochrom P450 CYP3A4 může zvýšit koncentraci dutasterid v krvi. prokázaly, že verpamil a diltiazem dolní odbavení droga, ale amlodipinum a další BPC, nezvyšují koncentrace léku v krvi. V tomto ohledu není nutné denní úprava dávkování.

Lék může být v kombinaci s warfarin, kolestiraminom, acenokumarol, tamsulosin, fenprokoumon, terazosin, digoxin, fenytoin a diazepam.

Nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky při kombinaci s léky ACE inhibitory, BPC, diuretika, inhibitory PDE5, hypolipidemik, beta-blokátory, kortikosteroidy, NSAID, chinolonová antibiotika.

Izoenzymů CYP1A2, CYP2E1, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19, CYP2A6, CYP2C8, CYP2B6 nepodílí metabolismus lék.

Podmínky prodeje

Potřebuji lékařský předpis.

skladovací podmínky

Vyhnout se kontaktu s dětmi. Uchovávat na chladném místě v originálním obalu.

skladovatelnost

4 roky.

Upozornění

Kapsle nemůže sdělit jejich obsah, aby se zabránilo kontaktu s kůží nebo sliznicí. V případě, že tekutina dostane na pokožku, okamžitě omyjte pod tekoucí vodou. Zvlášť vyhnout kontaktu s drogou měly tvořit ženy a děti.

Navzdory tomu, že pokud se neprokáže, přímý a bezprostřední závislost na léky a rozvoj srdečních onemocnění, v oblasti výzkumu bylo prokázáno, že kombinace dutasterid s Alfa-blokátory mírně zvyšuje riziko vzniku tohoto onemocnění.

Pacienti s těžkou poruchou jater, aby se zabránilo přijímání funkce.

Předtím, než je nezbytné jmenování léku a v průběhu léčby, aby vypracovala studii prostaty (per rectum, testy na PSA). Šest měsíců po zahájení drog by mělo být definovat nový entry-level PSA Budeme i nadále pečlivě sledovat. Je třeba mít na paměti, že každá (i v normálním rozmezí) Zvyšování postatspetsificheskogo antigen To by mohlo signalizovat vývoj rakovina prostaty.

Do šesti měsíců poté, co hladiny léku PSA se vrací do normálu.

Neprokázala a nebyl nalezen přímý vztah mezi podáním léku a rozvoj Rakovina prsu u mužů.

Během trvání 4 roky výzkumu dutasterid, bylo prokázáno, že jeho jmenování nezvyšuje pravděpodobnost vzniku vysoce diferencovanou rakovinu prostaty. Avšak lidé, kteří berou léky by měly kontrolovat hladinu PSA.

Klinicky nebylo odhalila významnou závislost kvality a množství spermií v ejakulátu trvání úchytů.

analogy Avodart