Alfa D3-Teva

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny pro alfa-D3 Teva (metoda a) dávkování
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Kapsle 1 Alpha D3 obsahoval 0,25, 0,5, 1,0 ug alfakalcidol, kyselina citrónová, alfa-tokoferol, propylgalát, ethanol, podzemnicový olej, želatina, glycerol, mannitol, anidsorb, sorbitan, žlutý oxid železitý, černé, červené, oxid titaničitý, voda, černý inkoust.

release Form

Měkké želatinové kapsle, tvar oválný, červeno-hnědé barvy 0,25, 0,5, 1,0 ug. U tobolek potažený černým obsahem inkoustu alfakalcidol. №10- blistr 3, blistrové balení v kartonovém obalu nebo polypropylenu, lepenka balení № 30, 60.

farmakologické účinky

Regulátor metabolismu vápníku a fosforu, vyplňuje nedostatek vitaminu D.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Vitamín, se podílí na regulaci metabolismu vápníku a fosforu. Zvyšuje absorpci ve střevě vápník a fosfor, zvyšuje jejich reabsorpci v ledvinách, snižuje obsah parathormonu v krvi, normalizuje rovnováhu vápníku v těle. Aktivní vliv na procesu kostní resorpce, normalizuje mineralizaci kostí. To stimuluje syntézu morfogenetické proteiny kosti, což zvyšuje její pružnost a snižuje výskyt zlomenin.

alfakalcidol normalizuje svalový růst a diferenciaci buněk různého tipov- zlepšuje koordinaci pohybů, zvyšuje humorální a buňkami zprostředkované imunity.

Doba trvání drog až do 48 hodin.

Farmakokinetika

Droga se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po podání jedné dávky lékařské prostředky maximální koncentrace v krvi se stanoví 12 hodin.

metabolizuje v kalcitriol, hlavně v játrech, kostní - mnohem méně. Ledviny nejsou biotransformován. Zobrazena v přibližně stejných frakcích ledviny a střeva žlučí. T1 / 2 -35hodina.

indikace

• tělesná kondice vyžaduje zvýšené požadavky vitaminu D (osteoporóza, osteomalacia, osteopatie Na pozadí selhání ledvin);
• Prevence a léčba hypo- a beri-beri vitamin D;
• nevyvážené nebo nedostatečné stravy (vegetariánská strava, parenterální výživa);
• nedostatek ultrafialového záření;
• malabsorpce;
• hypokalcémie Na pozadí hypoparathyreoidismus;
• dědičný hypofosfatémie (křivice D-rezistentní);
• selhání jater;
• Fanconiho anémie, obstrukční žloutenka, cirhóza;
• rychlá ztráta hmotnosti;
• vícečetné těhotenství (ze zdravotních důvodů).

kontraindikace

• hypervitaminózy D;
• přecitlivělost na lék;
• gipermagniemiya;
• hyperkalcémie;
• děti do 3 let;
• těhotenství;
• kojení.

Dávejte si pozor na ateroskleróza, nefrolitiázu, selhání ledvin, granulomatóza, aktivní forma plicní tuberkulóza, urolitiáza, selhání srdce.

nežádoucí účinky

• pálení žáhy, nechutenství, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa;
• únava, závratě, malátnost, bolesti hlavy, slabost;
• svědění, kožní vyrážka;
• tachykardie;
• středně silná bolest svalů, kloubů, kostí;
• hyperkalcémie, zvýšení koncentrace lipoproteiny s vysokou hustotou.

Pokyny pro alfa-D3 Teva (metoda a) dávkování

dospělí: Take ranní jednou denně, perorálně. Délka kurzu závisí na typu onemocnění a účinnost léčby je stanovena individuálně.

na onemocnění trávicího traktu, křivice a osteomalacia, způsobena nedostatkem vitamínu D: 1-3 ug / den.

na CRF, osteodystrofie: 0,25-2 mg / den.

při léčbě osteoporóza: 0,5-1 gramy / den.

Fanconiho syndrom: 2-6 ug / den.

na osteomalacia a hypofosfatemická křivice: 4-20 mcg / den.

Při příjmu Alpha D3-Teva k zabránění rozvoje hyperkalcémie 1 by mělo být na čtvrtletní bázi pro monitorování hladin v krvi a moči plazmy vápník, pozorovat terapeutický účinek léčiva, a, pokud je to nutné, upravit dávku.

Zvýšením biochemických parametrů (obsah v plazmě alkalická fosfatáza), ke snížení dávky léku nebo jeho zrušení před normalizací, a může pokračovat v léčbě. Léčba by měla začít s cílovou stanovenou minimální dávek a dávka může být zvýšena.

důležitý: Návod k použití Alpha D3-Teva je třeba přísně dodržovat, jinak možného předávkování léku k rozvoji nežádoucích účinků.

předávkovat

rané příznaky, typickou hyperkalcémie (akutní hypervitaminózy D): Sucho v ústech, nevolnost, průjem, zácpa, nechutenství, zvracení, kovová chuť v ústech, hyperkalciurie, únava, bolesti hlavy, bolesti kostí, slabost, svalů.

pozdní příznakys hypervitaminózy D: ospalost, závratě, poruchy rytmu srdce, zmatenost, zvýšený krevní tlak, zákal moči, překrvení spojivek, svědění, nefrolitiázu, fotofobie, stomachalgia, zánět slinivky břišní, psychotické poruchy, ztráta hmotnosti.

S rozvojem chronické hypervitaminózy D tam ledviny kalcifikace, světlý a měkkých tkání, plavidla, a selhání ledvin.

V časných stádiích vzniku akutního předávkování příznaky je třeba přestat brát drogy Alpha D3-Teva, žaludku mytí. V závažných případech - držení hydratace solného kontrolu infuzní srdečního stavu, funkce ledvin.

interakce

Alfakalcidol při léčbě osteoporóza mohou být podávány v kombinaci s estrogeny a léků, které potlačují kostní resorpci. Induktory jaterních enzymů (fenobarbitalu a fenytoin) Snížení koncentrace alfakalcidol v krvi, a inhibitory, na rozdíl koncentrace se zvyšuje (to může snížit jeho účinnost). V případě současného podávání s drogami náprstník Riziko prudce stoupat vzhled arytmie.

V kombinaci s minerálním olejem, jeho absorpce se snižuje (v čase). alfakalcidol zvyšuje absorpci léčiv obsahujících fosfor, a zvyšuje riziko hyperfosfatémie. Současně s jmenováním thiazidová diuretika a léky obsahující vápník může způsobit hyperkalcémie.

Léčba se nedoporučuje u jiných analogů léku z důvodu rizika výskytu hyperkalcemie.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotě nepřesahující 25 ° C

skladovatelnost

36 měsíců

analogy