Berlition

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace Valium
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Valium, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

jeden ampule může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thiooctové. Kromě toho, propylenglykolu, ethylendiaminu, vstřikování vody.

jeden kapsle může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thiooctové. Volitelné: pevné fáze, triglyceridy se středně dlouhým řetězcem, želatina, sorbitol roztok, glycerol, amarant, oxid titaničitý.

jeden tableta To sestává ze 300 mg kyseliny thiooctové. Navíc, magnesium-stearát, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, Opadry Yellow OY-S-22898 (jako pláště).

release Form

Berlition lék je ve formě zahuštěného (koncentrátu) v ampulích infuzního roztoku do 12 ml na 300 mg a 24 ml pro 600 mg №5 №10- nebo ve formě kapslí, 300 mg a 600 mg, nebo №15 №30- ve formě tablet 300 mg №30.

farmakologické účinky

Hypocholesterolemický, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemický.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition obsahuje jako aktivní složku kyseliny thiooctové (kyselina alfa-lipoová) Ve formě solí ethylendiaminu, je endogenní antioxidant vázající volné radikály, c koenzym procesů dekarboxylaci alfa-ketokyselin.

Léčba snižuje plazmové obsah Berlition glukóza a zvýšené jaterní úrovni glykogen, oslabuje inzulinová rezistence, stimuluje cholesterolu, reguluje lipidů a sacharidů výměny. kyseliny thiooctové, vzhledem ke své vlastní antioxidační aktivitu, k ochraně lidské buňky před poškozením vyvolaným jejich produktů rozpadu.

pacienti cukrovka kyseliny thiooctové omezuje výběr konečných produktů protein glykace v nervových buňkách, se zvyšuje a zlepšuje mikrocirkulaci endoneurial průtok krve, zvyšuje fyziologické koncentrace antioxidant glutathionu. S schopnost snižovat hladinu glukózy v plazmě má vliv na alternativní způsob jeho metabolismu.

kyseliny thiooctové snižuje patologické kumulaci polyolové metabolity, a tím přispět ke snížení otoků nervové tkáně. Normalizuje nervových impulzů a energetický metabolismus. Účastí v metabolismu tuků, zvyšuje biosyntézu fosfolipidy, přičemž reformovaný struktura poškození buněčné membrány. odstraňuje toxický účinek metabolické produkty alkohol (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), Snižuje nadměrné uvolňování molekul volných kyslíkových radikálů, snižuje ischemie a endoneurial hypoxie, zmírnění příznaků polyneuropatie, projevuje ve formě parestézie, pálení, necitlivost a bolest končetin.

Na základě výše uvedených, thioktové kyseliny, vyznačující se tím, jeho hypoglykemický neurotrofické a antioxidační aktivitu, stejně jako zlepšení základě metabolismu lipidů akce. Použití přípravku aktivní složky ve formě ethylendiamin sůl To snižuje závažnost možných nežádoucích vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním thioktové kyseliny se rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu (paralelně přijaté poněkud snižuje příjem potravy). TCmax pohybuje v 25-60 minutách plazmě (v / za 10-11 minut). Plazmové Cmax 25-38 ug / ml. Biologická dostupnost přibližně 30% - V d asi 450 ml / kg- AUC přibližně 5 ug / h / ml.

kyseliny thiooctové je vystavena účinku „prvního průchodu“ přes játra. Alokace metabolických produktů bude možné v rámci procesu časování a oxidace postranního řetězce. Vylučování metabolitů ve formě 80-90% se provádí v ledvinách. T1 / 2 trvá asi 25 minut. Celková plazmatická clearance 10-15 ml / min / kg.

indikace Valium

Indikací k použití je léčba Valium alkohol a diabetická polyneuropatie.

kontraindikace

Berlition kontraindikován u pacientů mladších než 18 let, pacienti s osobním přecitlivělostí na aktivní (thioktové kyseliny) nebo jakékoliv pomocné přísady používané v léčbě lékových kurzy a kojící a těhotné ženy.

Tablety Berlition 300, vzhledem k přítomnosti v lékové formě laktóza, jsou kontraindikovány u pacientů s jakýmkoliv dědičný nesnášenlivost na cukry.

nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

• Narušení / změna chuti;
• Pokles v plazmě obsah glukóza (Díky zlepšené asimilaci);
• symptomatologie hypoglykémie, včetně poškození zraku, závrať, hyperhidróza, bolesti hlavy;
• alergický projevy, včetně kožní vyrážka/svědění, kopřivka (kopřivka) anafylaktický šok (Ve vzácných případech).

Kromě toho, parenterální formy přípravku

• diplopie;
• pocit pálení v místě vpichu injekce;
• křeče;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• potíže s dýcháním a zvýšit nitrolební tlak (Zn v případě rychlého na / v úvodu, a zmizel přirozeně).

Kromě toho, pro perorální formy léčiva

• nevolnost/zvracení;
• průjem (průjem);
• Pocit bolesti břicha.

Valium, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Oficiální pokyny k použití Berlition 300 je totožná s pokyny k použití Berlition 600 pro všechny formulace léčiva (injekce, tobolky, tablety).

Berlition přípravek určený pro přípravu výluhů nejprve podává v denní dávce 300-600 mg, což denně / odkapávací se podává po dobu alespoň 30 minut, po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) do 250 ml injekce chlorid sodný (0,9%).

Vzhledem k citlivosti připraveny infúzního roztoku musí být chráněny před světlem, například mající hojení hliníkovou fólii. Jako takový roztok může udržet své vlastnosti v průběhu asi 6 hodin.

Po 2-4 týden terapie s infuzní pohybující se na léčbu perorální lékové formy léčiva na. Kapsle nebo tablety Berlition podává v denní udržovací dávce 300-600 mg a při půstu zcela asi půl hodiny před jídlem s 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a orální podání terapeutického kurzu, stejně jako možnost jejich re-určuje lékař na individuální bázi.

předávkovat

Negativní příznaky mírné předávkování kyseliny thiooctové projevují nevolnost mění zvracení a bolesti hlavy.

V závažných případech může existovat zakalení vědomí nebo psychomotorický neklid, generalizovaný křeče, hypoglykémie (Před bezvědomí), vyjádřená acidobazickou poruchu laktátová acidóza, ostrý nekróza svalová tkáň kostra, multiorgánové selhání, hemolýza, DIC, potlačení aktivity kostní dřeně.

Při podezření na toxické účinky thioktové kyseliny (například, když se vezme více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg tělesné hmotnosti), doporučujeme okamžitou hospitalizaci a ihned zahájit pacienta iniciovat konvenčních opatření proti náhodnému otravy (čištění GI, recepce sorbenty a tak dále.). Později je znázorněno symptomatickou terapii.

léčba laktátová acidóza, generalizované záchvaty a jiné potenciálně ohrožující chorobné stavy život pacienta by se měla uskutečnit v oddělení intenzivní péče. specifický protijed nebyla zjištěna. hemoperfuze, hemodialýza nucené filtrování a další techniky jsou neúčinné.

interakce

pro kyseliny thiooctové vlastností je jeho interakce s terapeutickými činidly, včetně kovových iontů komplexy (Například příprava platina cisplatina). V tomto směru, který kombinuje použití kovů a Valium léky mohou snižovat účinnost posledně jmenované složky.

Paralelní přijímací etanolsoderzhaschih léky snižuje terapeutický účinek Valium.

kyseliny thiooctové zvyšuje hypoglykemickou aktivitu orální hypoglykemická léčiva a inzulín, což může vyžadovat úpravu jejich režimu dávkování.

Berlition injekční neslučitelné s roztokem léku použit jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně řešení zvoník a dextróza, jakož i řešení, která přicházejí do reakcí s disulfidem, nebo SH skupiny.

thioktové kyseliny, je schopna produkovat rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmínky prodeje

Všechny stávající lékové formy drogového Valium je předpis.

skladovací podmínky

Valium ampule by měly být uloženy v původním obalu v temnu při teplotě maximálně 25 ° C, Kapsle a tablety léčiva vyžadují podobné skladovací teplotu.

skladovatelnost

Injekce Berlition 300 mg a 600 mg může být skladován po dobu 3 let-kapsle 300 mg - 3 roky, kapsle 600 mg - 2,5 years- tablety 300 mg - 2 roky.

Upozornění

pacienti s cukrovka, hostitel orální hypoglykemická léčiva nebo inzulín při terapii Valium, vyžaduje nepřetržité monitorování glukózy v plazmě (zvláště na počátku léčby) a, pokud je to nutné, upravit (snížit), režim měření hypoglykemická léčiva.

Při používání injekčních lékových forem Valium může vyvolat hypersenzitivní jevy. V případě negativních symptomů, vyznačený tím, svědění, nevolnost, nevolnost Zavedení Valium by mělo být okamžitě zastaveno.

Čerstvě Berlition infuzní roztok je nutno chránit před světlem.

Při jmenování tablet Valium musí lékař vzít v úvahu obsah lékové formy léčiva laktóza, které mohou být důležité pro pacienty s nesnášenlivost na cukry.

analogy