Sukralfát

• chemický název
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Sukralfát, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

chemický název

Beta-D-fructofuranosyl-alfa-D-glukopyranosid oktakis (hydrogensulfát) aluminiový komplex

chemické vlastnosti

Látka může být přiřazen skupině antacida a absorbenty. Sukralfát - jemný bílý prášek, hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve kyseliny, Je prakticky nerozpustný ve vodě.

farmakologické účinky

Žaludečním prostředím, antacida, obálkování, žaludečních vředů, absorbující.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Sukralfát pod vlivem kyseliny v žaludku (pokud hodnota pH nižší než 4) se rozkládá na sacharóza sulfát a hliník. hliník nese denaturace hlenu proteiny sacharóza sulfát Mohl bych s nimi spojit a opravit na mrtvé vředy tkáně. Tak, na žaludeční povrchu je vytvořen ochranný film, který působí jako bariéra proti enzymu pepsin, žluč a kyselina chlorovodíková. Prostředky absorbuje do-you žluči a protizánětlivým účinkem.

Gel lemující celý povrch postižené tkáně 12-duodenum a žaludek. Účinek léku trvá asi 6 hodin. Komunikovat s normální žaludeční sliznicí lék nepřichází.

Biologická dostupnost látky je nízká. V zažívacím traktu stravitelné pořadí 5% sacharóza sulfát a méně než jednu setinu procenta hliník. Výstupní prostředky přednostně výkaly a malé množství ledvinami.

indikace

Použití sukralfátu:

• na pálení žáhy, lék vřed;
• během exacerbace žaludeční vředy a 12 vřed;
• pro léčbu stresových vředů v zažívacím traktu;
• Vývoj erozivní a ulcerózní léze GI, spojený s recepcí NSAID;
• na refluxní ezofagitidy, refluxní gastritidy, gastritis giperatsidnom, gastroduodenite;
• jako součást komplexní léčby hyperfosfatémie, na utrpení lidí uremia, které se pravidelně konají hemodialýza.

kontraindikace

Tento lék je kontraindikován:

• s závažných onemocnění ledvin;
• Pacienti s obstrukcí, GI nebo dysphagia;
• Pokud se v zažívacím traktu jsou krvácení;
• na alergie se účinné látky;
• děti do 4 let.

nežádoucí účinky

Sukralfát lék může způsobit:

• zažívací potíže, průjem nebo zácpa, nadýmání;
• bolest hlavy, nevolnost epigastrický, bolest zad;
• ospalost;
• nevolnost, závratě;
• suchost sliznice dutiny ústní;
• alergické vyrážky, svědění, kopřivka.

Tyto účinky často pozorovány zácpa.

Sukralfát, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Dávka a trvání léčby závisí na onemocnění a dynamiky onemocnění.

Dospělí pacienti jsou obvykle uvedeny v rozmezí od 0,5 do 1 g sukralfátu denně po dobu 4 dávek.

Můžete si také vzít 1 gram ráno a 1 večer.

Tam režim, ve kterém nápoj znamená, 2 g, 2 krát denně, 60 minut před prvním jídlem a před spaním.

Maximální množství aktivní složky, která může být přijata za den - 12 gramů.

Průběh léčby trvá v průměru asi 4 až 6 týdnů, maximální - 3 měsíce.

Pro děti byla průměrná denní dávka - 2 gramy, distribuován na recepcích 4.

Podle doporučení lékaře denní dávka může být snížena. Například, když hyperfosfatémie, Pokud je koncentrace fosfáty a plazma se snižuje.

předávkovat

Pravděpodobnost předávkování je velmi nízká. Vzácně se může vyvinout bolesti břicha, zvracení a nevolnost. Chronické podávání vysokých dávek léčiva v těle může vybudovat hliník, zejména v případě, že pacient má potíže s ledvinami.

interakce

Prostředky snižuje účinnost levothyroxin, tetracyklin, sulpirid, fenytoin.

Tento lék se nedoporučuje kombinovat s digoxin, to může snižovat účinnost obou léčiv.

Při současně snižuje absorpční kapacitu amitriptyline, jeho účinnost je snížena.

Kombinace léků s Anticoagulants nepřímého účinku může snížit účinnost antikoagulancia (warfarin).

Očekává se, že kombinace s sukralfátu amfotericin B, tobramycin, síran kolistinu mohou tvořit chelátové komplexy a snižuje účinnost obou léčiv.

Droga snižuje účinnost antimikrobiálních látek - fluorochinolony.

Společně s přijetím ketokonazol a flukonazol, léky jsou tráveny horší.

Kombinace látek s theofylin To vede ke změně ve farmakokinetice druhé. Také se předpokládá, že se výrazně sníží absorpce theofylin z lek. formy s prodlouženým uvolňováním.

ojedinělý případ snížení plazmatické koncentrace byla zaregistrována chinidin v kombinaci s látkou. Opatření by mělo být kombinovat léčiva s roxatidin, cimetidin a ranitidin.

Je-li potřeba, aby současný příjem léků a antacida, to by mělo být provedeno v intervalu 30 minut.

Není vhodné kombinovat léčiva s dalšími přípravky obsahující hliník.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Uložení léky sukralfát v chladném a suchém místě, chránit před malými dětmi.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Pokud se po delším používání této látky v těle pacienta vyvinula křeče a ospalost, to může být známkou intoxikace hliníkem.

Pacienti s opatrností onemocnění ledvin v průběhu léčby kontrolovat hladinu hliníku fosfáty v krvi.

Sukralfát není určen pro vpíchnutí. To může vést k cerebrální embolie nebo plicní tepny.

V případě, že pacient má predispozici k tvorbě bezoár, léčivo zvyšuje pravděpodobnost jejich výskytu.

Těhotenství a kojení

Použití látky pro léčbu těhotných žen a během kojení je možné po konzultaci s odborníkem.

Přípravky, které obsahují (analogový sukralfát)