Panklav

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Panklav, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V jedné potahované tablety 250/500 mg amoxycilinu ve formě trihydrátu amoxicilinu a 125 mg kyseliny klavulanové, jako je klavulanát draselný. V závislosti na dávce léčivém prostředku se liší další inaktivní látku, a obal:

• Dávkování 250 mg: 6,5 mg koloidního oxidu křemičitého, 13 mg karbokcimetilkrahmala sodného, ​​MCC 247,7 mg, 9,75 mg hořčíku stearata- obal typu, je složen z 13,6 mg hypromelosy, 2,7 mg propylenglykolu a 9,7 mg oxidu titaničitého (E171).
• Dávkování 500 mg: 10,5 mg koloidní oxid křemičitý 21 mg karbokcimetilkrahmala sodný, MCC 382,6 mg, 10,8 mg Hořčík stearata- obal typu, je složen z 21,9 mg hypromelosy, 4,4 mg propylenglykolu a 15,6 mg oxidu titaničitého (E171).

release Form

Tablety (dávka: 250/125 mg 500/125 mg) ve formě fólie typu membrány jsou baleny v tmavé skleněné nádoby 15, tabulka 20. a zapečetěné v lepenkových krabicích.

farmakologické účinky

má baktericidní a antibakteriální účinek širokým spektrem.

Farmakodynamika a farmakokinetika

semisyntetický amoxicillin to je antibiotikum skupiny peniciliny, mající široké spektrum účinnosti, kyselina klavulanová - inhibitor laktamázy (Bez typ I). Vzhledem k tomu, že kyselina klavulanová inaktivované formy silný komplex - amoxicillin To je chráněn před ztrátou antibakteriální aktivity spojené se syntézou laktamáz - základní aktivátory a ko-patogenů, a podmíněně patogenních mikroorganismů.

Panklav účinný proti:

• aerobním gram-pozitivní bakterie: Streptococcus bovis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (Výjimka - kmeny meticilin-rezistentní) Staphylococcus epidermidis (Výjimka - kmeny meticilin-rezistentní) Enterococcus spp. Listeria spp.;
• aerobním gramnegativním bakteriím: Brucella spp., Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni, E. coli, Haemophilus ducreyi a influenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae a meningitidis, Próteus spp., Pasteurela multocida, Vibrio cholerae, Salmonella spp., Shigella spp. , Yersinia enterocolitica-
• anaerobní bakterie: Actinomyces israelii, Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp.

Údaje o farmakokinetice Panklava

Obě účinné látky se vstřebávají ze zažívacího traktu rychle, a maximální koncentrace je dosaženo již po 1 hodině venku v závislosti na jídle. Účinné látky jsou schopny proniknout placentou a non-zanícené mozkové pleny BBB. - je poločas v rozmezí 1-1,5 hodiny, vylučování ledvinami dochází nezměněné hlavně prostřednictvím tubulární sekrece nebo glomerulární filtrací. Malé množství světla vylučování dochází buď prostřednictvím střev.

indikace

Přípravek je předepsán infekčních a zánětlivých onemocnění různého původu a lokalizace, vyvolaných citlivými mikroorganismy na aktivních složek:

• infekční procesy v kůži a měkkých tkání, včetně flegmona, infekce rány;
• infekce horních dýchacích cest a horních dýchacích cest, včetně zánět dutin, zánět hltanu, angína a ušní zánět;
• infekce dolních divizí dýchacích cest, mezi nimi jsou bronchitida, pneumonie, hnisavý zánět pohrudnice;
• infekční procesy v močových cest, včetně zánět močového měchýře, pyelonefritida, uretritida;
• gynekologické infekce, mimo jiné, endometritis, salpingitis, salpingo-oophoritis, septický potrat;
• infekce kostí a kloubů, například chronický osteomyelitida;
• žlučových cest infekční onemocnění, včetně cholangitis a cholecystitida;
• venerologický vřed;
• kapavka;
• orální infekce (odontogenní).

kontraindikace

• infekčního původu mononukleóza (Včetně těch, které morbiliformní vyrážka);
• věková skupina: mladší než 12 let;
• kojení (pro žádosti musí řešit ukončení kojení);
• přecitlivělost na přípravky ze skupiny peniciliny, cefalosporiny, ostatní -laktamová antibiotika a ostatní složky přípravku.

Dávejte si pozor na

• během těhotenství (v případě potenciálně větší přínos než rizika);
• v extrémních selhání jater;
• na chronický selhání ledvin;
• při onemocnění zažívacího traktu, nebo máte v anamnéze kolitida, spojená s peniciliny.

nežádoucí účinky

• Nežádoucí účinky ze strany zažívacího traktu: průjem, nevolnost, zvracení, zvýšená aktivita jaterních enzymů - transamináz, abnormality jaterních funkcí, stomatitida- Ve velmi vzácných případech byly hlášeny pseudomembranous kolitida, zánět jater, cholestatická žloutenka.
• Alergické reakce ve formě kopřivka, svědění, erytematózní vysypaniya- neobvyklý multiforme erytém, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizované exanthematous pustulóza, sérové ​​nemoci, angioedém- extrémně vzácné - exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok.
• CNS: u některých pacientů byly křeče, závratě, bolesti hlavy.
• Mezi další negativní vedlejší účinky: kandidóza, překrývá infekce (Z důvodu růstu necitlivého na Panklavu mikroflóry), reverzibilní zvýšení protrombinový čas, intersticiální nefritida, vaginitida.

Panklav, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Způsob pro přijímání tablet: dovnitř, před plným jídlem. Nežvýkejte a vypít malé množství čisté vody.

Pro dospělé a osobám, které dosáhly 12 let (tělesné hmotnosti více než 40 kg) standardního režimu dávkování: 1 tableta dávkových 250/125 mg třikrát denně (účinné při mírné a střední závažnosti infekčních chorob). Pro racionální využívání kriticky nemocných tablety 500/125 mg - 1 tableta třikrát denně.

Maximální denní dávka aktivních složek

kyselina klavulanová Dospělý - 600 mg, pro děti - 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

amoxicillin Dospělý - 6 g, pro děti - 45 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby

Obvykle léčba je 5-14 dnů. Individuální léčebný režim může navázat s ošetřujícím lékařem, ale po 14 dnech opakovaného lékařského vyšetření, které mají být provedeny.

Léčba odontogenní infekce

Pak jedna tableta 500/125 mg dávku každých 12 hodin a 5 dní.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

• Selhání ledvin mírné (posuzování clearance kreatininu dává výsledek v rozmezí 10-30 ml za minutu) - 1 tabletu dávkování 500/125 0,5 denně mg nebo 1 tableta na dávce 250/125 mg dvakrát za jeden den.
• Těžká renální insuficience (posuzování clearance kreatininu dává výsledek není více než 10 ml za minutu), je denní dávka 1 tableta 500/125 mg nebo 250/125 mg v 1 tabletě.
• anurie: Interval mezi dávkami tablet by měla být zvýšena na 2 nebo více dní.

předávkovat

Reakce organismu

Vstupné Panklava předávkování u člověka způsobuje nevolnost, zvracení a případné nervozita a nespavost. Někdy předávkování způsobilo záchvaty a posunutí rovnováhy tekutin a elektrolytů.

způsob léčby

Podržení po dobu 4 hodin výplach žaludku, jmenovat absorbenty, Je také účinné hemodialýza.

interakce

• Ve spojení s antacida, aminoglykosidy, glukosamin, laxativa Zpomaluje vstřebávání Panklava s kyselina askorbová - zvyšuje.
• Panklav s baktericidní antibiotika (včetně cefalosporiny, aminoglykosidy, stejně jako cykloserin, rifampicin, vancomycin) - nastane synergismus účinky.
• bakteriostatický drogy (makrolidy, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy, chloramfenikol) Mají antagonistické působení.
• Panklav schopen zesilovat účinek antikoagulancia a vyžaduje sledování koagulačních parametrů (inhibice střevní mikroflóry snižuje sekreci vitamin K, stejně jako index protrombin).
• účinnost perorální antikoncepce a přípravky, které dávají metabolismus PABA - klesá.
• C ethinylestradiol - To zvyšuje riziko krvácení, jako je "průlom",
• C diuretika, allopurinol, fenylbutazon, NSAID a další léky, které blokují sekreci zvýšené koncentrace kanaltsievuyu amoxicillin.
• C allopurinol To zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Podmínky prodeje

V lékárně můžete být požádán, aby předložil recept.

skladovací podmínky

To by bylo nejlepší místo, chráněné před paprsky světla a vlhkosti, teplotě okolí v prdalah 15-25 ° C.

Z bezpečnostních důvodů držet léky mimo dosah dětí!

skladovatelnost

Tablety jsou platné po dobu dvou let, pokud se skladuje v původním obalu začleněny.

Panklav během těhotenství a kojení

Panklav během těhotenství používat s opatrností a pouze v případě potenciálně větší užitek než riziko pro nenarozené dítě.

V období kojení pro aplikaci léku vyřešit otázku ukončení kojení, jak to stojí ve stopových koncentracích, spolu s mateřským mlékem.

analogy Panklava