Ofloxacin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití ofloxacinu (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• s alkoholem
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

• v 1 tableta - 200 a 400 mg ofloxacin. Kukuřičný škrob, MCC, talek, stearát hořečnatý, polyvinylpyrrolidon, Aerosil® jako pomocné složky.
• Do 100 ml řešení - 200 mg účinné látky. chlorid sodný a voda jako pomocné složky.
• V 1 g mast - 0,3 g aktivní látky. Nipagin, vazelína, Nipasol, jako pomocné složky.

release Form

• mast trubky 3 g nebo 5 g;
• dražé 200 a 400 mg;
• Infuzní roztok lahví 100 ml.

farmakologické účinky

Antibakteriální, antimikrobiální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Ofloxacin je antibiotikum, nebo ne? To není antibiotikum, a antibakteriální činidlo ze skupiny, kterou fluorované chinolony, to není totéž. To se liší od antibiotika ve struktuře a původu. fluorochinolony Nemají žádný protějšek v přírodě, a antibiotika - produkty přírodního původu.

Baktericidní účinek vzhledem k inhibici DNA gyrázy, který narušuje dělení syntézy DNA a buněk, změny v buněčné stěny, cytoplazmy a buněčné smrti. Zahrnutí fluoru v molekule chinolin změnil spektrum antibakteriální působení - je značně rozšířen a zahrnuje také bakterií rezistentních vůči antibiotikům a kmeny, které produkují beta-laktamázu.

Na léčivo citlivé gram-pozitivní a gram-negativní mikroorganismy, a chlamydie, ureaplasmat, mykoplazmatům, gardnerelly. Inhibuje růst mykobakterií tuberkulóza. Žádný vliv na Treponema pallidum. Odolnost mikroflóry se vyvíjí pomalu. Charakteristika vyjádřeno postantibiotic účinek.

Farmakokinetika

Absorpce po orálním podání je dobrá. Biologická dostupnost je 96%. Menší část léku se váže na proteiny. Maximální koncentrace se stanoví po 1 hodinu. Je dobře distribuován v tkáních, orgánech a tekutiny pronikat do buněk. Významné koncentrace se vyskytují ve slinách, sputu, plic, srdečního svalu, střevní sliznice, kostní, tkáň prostaty, ženských pohlavních orgánů a kožní tkáně.

Proniká přes všechny překážky a do mozkomíšního moku. Biotransformován v játrech asi 5% dávky. Biologický poločas je 6-7 hodin. Kumulace není vyjádřeno opakovaném podání. Vylučován ledvinami (80 - 90% dávky), a menší část žluči. Při renální insuficienci, T1 / 2 je zvýšena. V jaterní nedostatečnosti může také zpomalit vylučování.

indikace

• bronchitida, pneumonie;
• onemocnění ORL orgánů (zánět hltanu, zánět dutin, ušní zánět, zánět hrtanu);
• ledvin a močových cest (pyelonefritida, uretritida, zánět močového měchýře);
• infekce kůže, měkkých tkání, kosti;
• endometritis, salpingitis, parametritis, oophoritis, cervicitida, coleitis, prostatitis, epididymitis, orchitida;
• kapavka, chlamydie;
• rohovkové vředy, blefaritida, zánět spojivek, keratitida, ječmen, chlamydií oční onemocnění, prevenci infekce po úrazech a operacích (mast).

kontraindikace

• věku 18 let;
• přecitlivělost;
• těhotenství;
• kojení;
• epilepsie nebo zvýšené konvulzivní připravena po lebeční zranění, mozkových poruch oběhu a jiných chorob CNS;
• již bylo uvedeno šlach lézi po obdržení fluorochinolony;
• periferní neuropatie;
• intolerance laktóza;
• do 1 roku (mast).

Opatření přiřazené s organickými onemocnění mozku, myasthenia gravis, závažné funkci jater a ledvin, jaterní porfyrie, selhání srdce, cukrovka, infarkt myokardu, paroxysmální komorová tachykardie, bradykardie, ve stáří.

nežádoucí účinky

Další časté nežádoucí účinky:

• nevolnost, ztráta chuti k jídlu;
• zvracení;
• průjem, bolesti břicha;
• nadýmání.

Méně časté a velmi vzácně se objevily nežádoucí reakce:

• zvýšení aktivity transamináz, cholestatická žloutenka;
• zánět jater, hemoragická kolitida, pseudomembranózní kolitida;
• bolest hlavy, závrať;
• úzkost, podrážděnost;
• nespavost, intenzivních snů;
• úzkost, fobie;
• deprese;
• tremor, křeče;
• končetiny paresthesia, periferní neuropatie;
• zánět spojivek;
• hučení v uších, sluchové poruchy;
• Porušení barevného vidění, dvojité vidění;
• poruchy chuti;
• zánět šlach, svalů, bolesti kloubů, bolest v končetinách;
• ruptury šlach;
• bušení srdce, komorová fibrilace, vysoký tlak;
• suchý kašel, dušnost, bronchospasmus;
• petechiae;
• leukopenie, anémie, trombocytopenie;
• renální dysfunkce, dysurie, zadržování moči;
• vyrážka, svědění, kopřivka;
• střevní dysbióza.

Návod k použití ofloxacinu (metoda a dávkování)

Ofloxacin mast, návod k použití

U dolního víčka obsahuje 1 -1.5 cm masti 3 krát denně. V přítomnosti chlamydiové oční léze - 5x denně. Ošetření se provádí ne více než 2 týdny. Při současném použití různých léků používaných mast druhé.

Ofloxacin Tablety návod k obsluze

Tablety se užívají perorálně, jako celek, před nebo během jídla. Dávka se upravuje v závislosti na závažnosti infekce, jater a ledvin. Obvyklá dávka - 200-600 mg denně, rozděleno do 2 dávek. V závažných infekcí a pacienta s nadváhou denní dávku zvýšit až na 800 mg. na kapavka přiděleno 400 mg v jedné dávce, jednou ráno.

Děti určí ze zdravotních důvodů, ne-li nahradit jinými prostředky. Denní dávka je 7,5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Pacienti s poruchou funkce ledvin se provádí režim korekce. U pacientů s těžkými poruchami jaterních funkcí denní dávka by neměla překročit 400 mg. Doba trvání léčby se určuje podle závažnosti onemocnění. Léčba pokračovala po dobu 3 dnů po normalizaci teploty nebo po laboratorních zkouškách potvrzení vymýcení mikroorganismu. Nejčastěji délka léčby 7-10 dnů, salmonelóza 7 dní, infekce močových cest do 5 dnů. Léčba by neměla být větší než 2 měsíce. Při léčbě některých chorob v první přiřazené Ofloxacin / 2 krát denně s přechodem na požití.

Kapky účinné látky ofloxacin prodávaný pod názvem Danz, Floksal, Unifloks. Viz návod k použití těchto léků.

předávkovat

projevují závrať, zábrana, ospalost, zmatek, dezorientace, křeče, zvracení. Léčba spočívá v výplach žaludku, provádění diurézy a symptomatická léčba. Při použití konvulzivní syndrom diazepam.

interakce

Při jmenování sukralfát, antacida a přípravky obsahující hliník, zinek, hořčík nebo železo, snížená absorpce ofloxacin. To označilo zvýšení účinnosti nepřímých antikoagulancií, pokud jsou užívány s touto drogou. Nezbytné monitorovat koagulační systém.

Zvýšené riziko neurotoxické účinky a záchvatové aktivity se současným podáním NSAID, derivátů nitroimidazol a methylxanthiny.

Při aplikaci na theofylin snižuje clearance a zvyšuje jeho poločas.

Současné použití hypoglykemických činidel může způsobit hypoglykemii nebo hyperglykemické stav.

Při aplikaci na cyklosporin ke zvýšení jeho koncentrace v krvi a poločas.

probenecid, furosemid, cimetidin a methotrexát snižuje tubulární sekreci účinné látky, což s sebou nese zvýšení jeho koncentrace v plazmě.

Možná, že při použití k prudkému poklesu krevního tlaku barbituráty a antihypertenziva.

Při aplikaci na glukokortikosteroidy existuje riziko natržení šlachy.

Možná, že prodloužení QT intervalu při použití neuroleptika, antiarytmiky, tricyklická antidepresiva, makrolidy, imidazolové deriváty, astemizol, terfenadin, ebastin.

Použití inhibitorů karboanhydrázy, hydrogenuhličitan sodný a citráty, které zalkalizovaných moč, zvyšuje riziko krystalurie a nefrotoxicitu.

Podmínky prodeje

K dispozici na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Skladovací teplota až 25 ° C

skladovatelnost

3 roky.

Ofloxacin a alkohol

Alkohol není kompatibilní s touto drogou. Během léčby zakázáno požívání alkoholu.

analogy ofloxacin