Lantus

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití Lantus®
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Složení 1 ml Lantus SoloStar vstupuje 3.6378 mg inzulínu glargin, což odpovídá 100 IU lidský inzulin, a množství pomocných látek:

• m-kresol;
• chlorid zinečnatý;
• glycerol (85%);
• hydroxidu sodného;
• koncentrované kyseliny chlorovodíkové;
• voda pro injekci.

release Form

Lantus inzulín je produkován ve formě čiré bezbarvé (nebo téměř bezbarvý) roztoku pro subkutánní injekci,.

Existují tři formy drogové problematiky:

• systém OptiKlik, které zahrnují bezbarvé sklo kazet 3 ml. V blistru je pět kazet.
• pero OptiSet 3 ml. V jednom balení obsahuje pět injekční pera.
• Lantus SoloStar kazety 3 kapacita ml, které jsou hermeticky uložena v peru injekční stříkačky pro jedno použití. Patrona uzavře jednu stranu brombutylovou zátkou a zkadeřené hliníkovým uzávěrem, z druhé strany pístu má brombutyl. V lepenkové krabici má pět injekční pera bez jehly pro injekci.

farmakologické účinky

Lantus® (Lantus) patří do farmakoterapeutické skupiny antidiabetik "Inzuliny a analoga k injekční aplikaci, dlouhodobě působící“.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka Lantus ® inzulínu glargin Jedná se analogový lidský inzulin Prodloužený účinek, který je syntetizován převedením DNA. Látka je charakterizována extrémně nízkou rozpustnost v neutrálním prostředí.

Nicméně, jak se roztok je přítomen v kyselém prostředí (ukazatelem jeho pH je 4) v něm inzulínu glargin Rozpouští bez zbytku.

Po injekci do podkožní tukové vrstvy vstupuje do neutralizační reakci, což vedlo ke konkrétním činidel mikropretsipitaty vytvořené.

Od mikropretsipitatov, podle pořadí, se postupně uvolňuje v malých množstvích inzulín glargine, čímž hladké (bez píku) profilovou křivku "koncentrace - čas„Stejně jako další Prodloužený účinek léku.

Parametry, které charakterizují vazebné procesy inzulínu glargin s inzulinové receptory organismu, podobně jako parametrů charakteristických pro lidský inzulín.

Podle jeho farmakologické vlastnosti a mají biologický účinek látky podobné endogenní inzulín, což je důležitým regulátorem metabolismus sacharidů a procesy metabolismus glukóza v těle.

inzulín a podobné látky mají na glykometabolismem následující opatření:

• stimulovat procesy biotransformace glukóza v glykogen v játrech;
• přispět ke snížení koncentrace ukazatelů glukózy v krvi;
• přispívají k zachycování a recyklaci glukóza kosterního svalstva a tuková tkáň;
• To inhibuje syntézu glukóza z tuky a proteinů v játrech (glukoneogeneze).

také inzulín je tzv hormon-builder, vzhledem k jeho schopnost vyvinout aktivní vliv na metabolismu bílkovin a tuků. V důsledku toho:

• zvýšila produkce proteinů (zejména svalové tkáně);
• blokován enzymatický proces proteolýza, která je katalyzována proteolytickými enzymy, proteázy;
• zvýšená produkce lipidy;
• zablokoval proces štípání tuky na své základní mastných kyselin v tukové tkáně buněk (adipocytů);

Srovnávací klinická studie lidského inzulín a inzulínu glargin Ukázali jsme, že při intravenózním podávání v stejných dávkách dvě látky mají Totéž farmakologická aktivita.

Doba trvání akce glargine, jakož i doba trvání činností ostatních inzuliny, stanoveno fyzickou aktivitu a další faktory.

Výzkum, který je zaměřen na udržení normoglykemie ve skupině zdravých lidí a pacientů, kteří byli s diagnózou závislý na insulinu diabetes mellitus, Účinky léku inzulínu glargin po vstupu do podkožního tuku vyvinut pomaleji než u NPH inzulinu (NPH-insulin).

Účinek toho byla hladší, vyznačující se tím, delší dobu a není doprovázen vrchol skoky.

tyto účinky inzulínu glargin definované snížení rychlosti absorpce. Díky nim lék Lantus natolik, aby ne více než jednou denně.

Je však třeba uvědomit, že vlastnosti každé akce v čase inzulín (Včetně inzulínu glargin) Se může pohybovat jak v různých pacientů a v jedné a téže osoby, ale v různých podmínkách.

V klinických studiích potvrdily, že projevů hypoglykémie (Patologický stav vyznačující se sníženou koncentrací glukózy v krvi) Nebo havarijní hormonální reakce na hypoglykémie ve skupině zdravých dobrovolníků au pacientů s diagnózou inzulin-dependentní diabetes mellitus po způsobu intravenózním podání inzulínu glargin a normální lidské inzulín Byly naprosto identické.

Za účelem posouzení vlivu inzulínu glargin Na rozvoji a progresi diabetická retinopatie typ byly hodnoceny v otevřené pětileté NPH-kontrolované studii ve skupině 1024 osob s diagnózou insulin dependentní diabetes mellitus.

Ve studii, progrese Sítnice oční bulvy ve třech nebo více stupních podle kritérií ETDRS detekovány fotografování spodní část oční bulvy.

Tudíž v rámci jednoho podání den měl inzulínu glargin a podávání dvojí inzulínu isofanu (NPH-insulin).

Výsledky srovnávací studie ukázaly, že rozdíl v progresi diabetická retinopatie typ léčba cukrovka lék inzulínu isofanu a Lantus je hodnocena jako zanedbatelná.

Náhodné kontrolované studie, které byly provedeny ve skupině 349 dětí a mladistvých pacientů (od šesti do patnácti let) inzulin-dependentní forma diabetu, děti starší 28 týdnů byly považovány za bazální bolusový inzulín terapie.

Jinými slovy, jsou vystaveny vícenásobné injekční terapii, která zahrnovala zavedení běžného lidského inzulínu těsně před jídlem.

Lantus se podává jednou denně po dobu jednoho dne (večer před spaním), normální lidské NPH-insulin - jednou nebo dvakrát denně.

V tomto případě je každá z těchto skupin uvést, o stejné frekvenci symptomatické hypoglykémie (Stav, kdy vyvinuly typické symptomy hypoglykémie, koncentrace cukru a index klesne pod 70 jednotek) a související účinky na glykohemoglobinových, což je hlavní krevní biochemické parametry a zobrazuje průměrnou hladinu cukru v krvi po delší časové období.

Nicméně, toto číslo koncentrace glukózy v plazmě Půst ve skupině na základě studie, která trvala inzulínu glargin, To bylo do značné míry snížen ve srovnání s výchozí hodnotou, než ve skupině, která dostávala inzulínu isofanu.

Kromě toho, ve skupině ošetřené Lantus, hypoglykémie doprovázeno méně závažných příznaků.

Téměř polovina studie - a to 143 osob - působí ve studii inzulínu glargin, pokračovalo v léčbě tohoto přípravku v následujících rozšířených studií, které zahrnují pozorování pacientů v průměru po dobu dvou let.

Po celé délce doby, po kterou pacienti byli inzulínu glargin, To nebylo zjištěno jakékoliv nové příznaky úzkosti, pokud jde o jeho bezpečnost.

Také ve skupině 26 pacientů ve věku od dvanácti do osmnácti let mezi inzulin-dependentní diabetes Byla provedena studie v příčném řezu, při které porovnávala účinnost kombinace inzulín "glargine + lispro" a účinnost kombinace "isofan inzulínu + normální lidský inzulín“.

Doba trvání experimentu činil šestnáct týdnů, léčba vzhledem k pacientovi v náhodném pořadí.

Stejně jako v případě pediatrických studií, pokles koncentrace glukóza v krvi při hladovění srovnání s výchozí hodnotou bylo výraznější a klinicky významné ve skupině, ve které byl pacientům inzulínu glargin.

Změna koncentrace ukazatele glykohemoglobinových skupina inzulínu glargin a skupina inzulínu isofanu Byly to podobné.

Ale zároveň registrováno koncentrace indexy noc glukóza krevní skupiny, kde byla léčba prováděna s použitím kombinace inzulín "glargine + lispro", To bylo mnohem vyšší než ve skupině, ve kterém byla léčba provádí za použití kombinace inzulínu isofanu a normální lidské inzulín.

Průměrné nižší úrovně činil 5,4 a, v uvedeném pořadí, 4,1 mmol / l.

výskyt hypoglykémie během hodin nočního spánku ve skupině inzulín "glargine + lispro" To bylo 32% a ve skupině "isofan inzulínu + normální lidský inzulín„- 52%.

Srovnávací analýza obsahu inzulínu glargin a inzulínu isofanu v krevní sérum zdravých dobrovolníků a pacientů s diabetem po zavedení léků do podkožní tkáně ukázaly, že inzulínu glargin pomaleji a trvalejší nasává z ní.

V tomto případě je koncentrace v plasmě vrchol inzulínu glargin versus inzulínu isofanu no.

Po subkutánní injekci inzulínu glargin jednou denně rovnovážná koncentrace v plazmě je dosaženo přibližně po dvou až čtyř dnů po první injekci.

Po podání intravenózní cestou poloviny životního (poločas rozpadu) inzulínu glargin a hormon, obvykle vyrábí pankreas, hodnoty jsou srovnatelné.

Po subkutánní injekci formulace inzulínu glargin začne rychle metabolizuje na konci beta polypeptidového řetězce, zahrnující aminokyseliny s volnou karboxylovou skupinou.

dva aktivní metabolit tvořen v tomto procesu:

• M1 - 21A-Gly-inzulin;
• M2 - 21A-Gly-des-30B-Thr-inzulínu.

Hlavní cirkulující krevní plazma pacienta je sloučenina metabolit M1, jejichž výběr se zvyšuje v poměru k přiřazené terapeutické dávky Lantus®.

Farmakodynamické a farmakokinetické výsledky ukazují, že terapeutický účinek po subkutánním podání je založen především na vylučování metabolitů M1.

inzulínu glargin čistý a metabolit M2 nebyly detekovány u většiny pacientů. Když jsou stále detekován, jejich koncentrace není závislá na velikosti dávky, Lantus®.

Klinického výzkumu a analýzy skupiny připravené v souladu s věku a pohlaví pacientů, neodhalilo žádné rozdíly v účinnosti zabezpečení a mezi pacienty, léčenými Lantus a celkové populace ve studii.

Farmakokinetické parametry ve skupině nemocných od dvou do šesti let inzulin-dependentní diabetes mellitus, které byly odhadnuty v jedné studie ukázaly, že minimální koncentrace inzulínu glargin a tvořil v procesu biotransformace metabolity M1 a M2 u dětí jsou podobné jako u dospělých.

Důkazy, které by naznačovaly schopnost inzulínu glargin nebo produkty jeho metabolizace kumulovány v těle při dlouhodobém ošetření léčivem k dispozici.

indikace

Lantus lék určený k léčbě inzulín a non-insulin dependentní diabetes U pacientů ve věku šest let a starších.

kontraindikace

Pouze kontraindikace do cílové Lantus ® je jeho zvýšená citlivost na účinné látky nebo na některou z pomocných složek přípravku.

nežádoucí účinky

Nejčastějším nežádoucím účinkem každé inzulínové terapie je hypoglykémie. Obvykle se vyvíjí v těch případech, kdy je předepsaná dávka léku přesahuje tělo potřebuje pro inzulín.

být závažná hypoglykemické epizody, zejména znovu vznikají, mohou způsobit poškození nervový systém. Jsou-li kromě toho jsou zdlouhavé, v některých případech může představovat vážnou hrozbu pro život pacienta.

Mnoho pacientů před objevením klinických projevů neyroglikopenii často s příznaky tzv adrenergní kontrregulyatsii. Kromě toho, čím rychleji a snižuje hladinu glukóza v krvi, tím výraznější jev kontrregulyatsii a související projevy ním.

V závislosti na frekvenci výskytu nežádoucích účinků se dělí na:

• častý;
• vzácná;
• vzácný;
• velmi vzácné.

By obyčejný obsahovat:

• projevy lipohypertrofie. Důsledkem jakéhokoliv inzulínu může být lipodystrofie v místě vpichu a lokální absorpci zpomalující inzulín. Aby se zabránilo tomuto jevu, nebo alespoň pro informace, které se zobrazí na minimum se doporučuje střídat neustále Lantus ® injekčních míst v injekční oblasti.
• Lokální reakce, které jsou vyjádřeny ve formě zarudnutí, svědění, bolest, kopřivka, otok nebo příznaky zánět v místě vpichu. Je pravidlem, že většina z slabě vyjádřeny v lokální reakce v Lantus obvykle zmizí po několika dnech nebo týdnech po zahájení léčby.

V kategorii příležitostných vedlejšími účinky léčby patří Lantus lipoatrofie podkožní tuk.

Ve vzácných případech mohou vznikat:

• okamžitý alergické reakce, ohrožovat život pacienta. Patří mezi ně reakce anafylaktický, cytotoxická typu, jakož i podobné poruchy imunitní komplex. To lze zobecnit typ kožní reakce, vývoj angioedém (angioedém nebo angioedém), Symptomy bronchospasmus, anafylaktický šok, hypotenze atd ..
• Zrakové postižení, retinopatie. Nosit výraznou změnu úrovně kontroly glykémie mohou způsobit dočasné narušení funkce, které lze vysvětlit změnou tkáně turgor a indexu lomu oční čočka (Které jsou také dočasné). zvýšená kontrola glykémie po delší dobu snižuje riziko progrese diabetická retinopatie. Nicméně, intenzivní léčba přípravkem Lantus, doprovázené prudkým zlepšením glykemické kontroly může způsobit dočasné zhoršení retinopatie. V případech, kdy se u pacienta vyvine diabetická retinopatie III (Proliferační typ retinopatie), a to zejména v případě, že pacient není přiřazen na léčení fotokoagulace, těžké hypoglykemické ataky způsobit dočasné slepota.
• otoky. V některých případech by léčba Lantus® může způsobit retenci sodíku a vzhled otok. To je hlavně pozorován v situacích, kdy dřívější kontrola metabolismus, hodnocen jako nevyhovující, to v podstatě v pozadí intenzivní léčbě inzulínové terapie zlepšila.

Ve vzácných případech může tělo reagovat i na výstupu podávání přípravku Lantus ® protilátka k němu.

Výsledky klinických studií prokázaly, že protilátka, provokující křížové reakce s inzulínu glargin a lidského inzulín, se stejnou frekvencí bylo pozorováno ve skupině, kde se ošetření provádí s použitím inzulínu glargin, a ve skupinách, kde je léčba pacientů předepsaný lék NPH-insulin.

V některých případech, kdy pacient začne produkovat Protilátky proti inzulínu, aby se zabránilo rozvoji hyper- nebo hypoglykémie Budete muset upravit dávku.

Tím, zřídka se vyskytující nežádoucí účinky patří:

• dysplazie, který představuje subjektivní poruchy chuti;
• svalů, Charakteristickým znakem je bolest ve svalu, v důsledku zvýšené tónu svalové buňky (Oba v klidovém stavu a stavu napětí).

Platí pravidlo, že bezpečnostní profil přípravku Lantus ® u dětských a dospívajících pacientů je podobný jako bezpečnostní profil, který je vyznačen u dospělých.

Statistické údaje shromážděné v průběhu post-marketingového užívání drogy, bylo zjištěno, že lokální reakce v injekci Lantus ® v dětské a dorostové populaci odhaduje na relativně častější.

Zejména, citlivosti v místě vpichu injekce inzulín, kopřivka a kožní vyrážka Děti pozorovány častěji než u dospělých.

Údaje o bezpečnosti použití léku u dětských pacientů k léčbě dětí mladších šesti let věku nejsou k dispozici.

Návod k použití Lantus®

Přípravek obsahuje inzulínu glargin - Analog lidského inzulín, vyznačující se tím prodlouženého účinku.

Řešení je navrženo pro vložení do podkožní tukové tkáně, aplikovat přímo intravenózně pacientovi je zakázáno.

To je způsobeno tím, že prodloužený mechanismus účinku je dána podkožní injekcí léku, pokud vstoupí intravenózně, může vyvolat hypoglykemický záchvat v těžké formě.

Jakýkoli významný rozdíl v ukazatelích koncentračních inzulín nebo úroveň glukóza v krvi poté, co byly identifikovány podkožní injekce do břišní stěny, nebo do deltového svalu stehna.

Inzulin Lantus SoloStar Je umístěn v peru systém kazet, okamžitě použitelné. když inzulín v kazetě, je knoflík se odstraní a nahradí se novou.

systém OptiKlik určen pro vícenásobné použití. když inzulín V rukojeti přichází ke konci, pacient by měl koupit novou kazetu a nastavte ji na prázdné místo.

Před zavedením do vrstvy podkožního tuku Lantusu nelze zředěné nebo v kombinaci s jinými léky inzulín, neboť takováto opatření by mohla vést k porušení časového profilu a účinnosti léku. Po smíchání s jinými léky mohou být rovněž označeny srážení.

Požadovaný klinický efekt je poskytována aplikace při pravidelném Lantus® podávání jednou denně ní. V tomto případě může být léčivo bodl kdykoliv během dne, ale ne nutně ve stejném čase.

Dávkovači režim léčiva, jakož i doba jeho zavedení, stanoveno ošetřujícím lékařem, na individuální bázi.

Pacienti, kteří byli diagnostikováni inzulin-dependentní diabetes, Lantus mohou používat v kombinaci s antidiabetiky, pro orální podávání.

Míra aktivity přípravku je stanoveno v jednotkách, které jsou charakteristické pouze pro Lantus® ® a nejsou identické jednotky IU a používají se k stanovení účinnosti jiných analogů lidského inzulín.

U pacientů s pokročilým věkem (nad 65 let) může být trvalý pokles v potřebě denní dávce inzulín v důsledku postupného poklesu funkce ledvina.

U pacientů s poruchou funkce ledvin potřeba léčiv inzulín To může být snížena v důsledku zpomalení procesu metabolizace účinné složky.

pacienti s jaterní dysfunkce dochází k poklesu ve formulacích podle potřeb inzulín vzhledem k tomu, že mají schopnost inhibovat syntézu je významně snížena glukóza tuku a bílkovin v játrech, jakož i retardované metabolizace inzulín.

U dětských pacientů je lék používaný k léčbě dětí starších šesti let věku a dospívajících. Pro děti mladší šesti let, bezpečnosti a účinnosti léčby Lantus nebyly zkoumány.

-Li pacient převeden z drog inzulín, které mají průměrnou délku účinku, jakož i nahrazení léčení jiných léků inzulín dlouhodobě působící Lantus, může být doporučena změna v dávce background (bazální) inzulin a provést úpravy jak probíhající antidiabetické léčby.

To se týká dávky a doba podávání dalších léčiv inzulín krátkodobým účinkem, rychle působící analogy této hormon nebo dávky antidiabetických léčiv pro orální podávání.

Chcete-li snížit pravděpodobnost vzniku hypoglykemický záchvat v noci nebo v časných ranních hodinách, kdy pacient převeden z jejich režimu dvojité příjmu bazální NPH-insulin v jedné dávce přípravku Lantus ® v prvních několika týdnech léčby se doporučuje snížit denní dávku NPH-insulin alespoň o 20% (optimálně při 20-30%).

Během tohoto stejného časového období snížení dávky inzulínu, aby se kompenzovaly (alespoň částečně) zvýšením dávky inzulínu má krátkou dobu trvání účinku. Na konci této fáze dávkování léčebného režimu je nastaven na základě individuálních charakteristik pacienta a povaze onemocnění.

U pacientů, kteří se vysoké dávky NPH-insulin protože jejich protilátek proti lidskému inzulínu, když přeloženy do léčby Lantus mohou být označeny zlepšení odezvy.

Při přechodu na léčbu Lantus, stejně jako v prvních týdnech po něm, je třeba pečlivě sledovat metabolické parametry u pacientů.

Se zlepšením monitorování metabolických procesů, a - v důsledku toho - zvýšit úroveň citlivosti na inzulín může být doporučeno provádět další úpravy dávkovacího režimu léčiva.

Je také potřeba žádná úprava dávkování:

• v případě, že pacient změny tělesné hmotnosti;
• v případě, že pacient je radikálně odlišný způsob života;
• v případě změny se týkají doby podání;
• Není-li dosud pozorováno okolnosti, které mohou potenciálně vést k rozvoji hypo- či hyperglykémie.

Před provedením první injekce by měly být pečlivě přečíst návod na straně Lantus SoloStar. Pen je určen k jednorázovému použití. V tomto případě, můžete jej použít pro vstup do dávky inzulín, který se pohybuje od jednoho do osmdesát jednotek (jeden krok je roven jedné).

Před použitím zkontrolujte, zda držadlo. Roztok se nechá vstoupit pouze v těch případech, kdy je čirý, bezbarvý a má žádné viditelné nečistoty. Navenek jeho konzistence by měla být podobná konzistenci vody.

Vzhledem k tomu, lék je roztok, předem smíchány před podáváním není nutné.

Před zahájením pera stříkačky se ponechá asi hodinu nebo dvě při teplotě místnosti. Potom se odstraní z vzduchových bublin a vstřikuje.

Rukojeť je určen pro použití pouze jednou osobou a nesmí být předány ostatním. Je nezbytné, aby byl chráněn před kapky a hrubým mechanickým nárazům, protože by mohlo dojít k poškození systému zásobníku a jako výsledek, poruchy pera.

Pokud nebylo možné zabránit poškození, nelze použít pero, takže je nahrazen neporušený.

Před každým podáním přípravku Lantus ® by měl být nainstalován novou jehlu. Je dovoleno použít jako jehla navržen speciálně pro vstřikovací pera SoloStar, a jehly vhodné pro tento systém.

Po injekci se jehla odstraní, znovu použít není dovoleno. Doporučuje se také, aby se odstranily jehlu před likvidací SoloStar pero.

předávkovat

Hlavním příznakem předávkování inzulinové terapie se prodlužuje hypoglykémie v těžké formě, což v některých případech může představovat vážnou hrozbu pro život pacienta.

V případě, že pacient v důsledku neúmyslného přesahující terapeutické dávky léčiva vyvinula mírně vyjádřený hypoglykémie, Pro vytahování dostatek místa určení sacharidy pro orální podávání.

V některých situacích může být nutné provést úpravy v Lantus ® dávkovací režim, stejně jako výživa a fyzická aktivita režimu.

V případě, že situace je vážnější, bude pacient křeče, Porušování zákona neurologického nebo se dostane do koho, Léčba zahrnuje intramuskulární, podkožní nebo intravenózní glukagon, což je peptidový hormon, slinivky břišní, nebo intravenózní podávání koncentrovaného roztoku glukóza.

Terapie komplementární úvod (často po dlouhou dobu) sacharidy. V tomto případě, že pacient musí být pod neustálým dohledem lékařského personálu, aby se zabránilo možnému relapsu hypoglykemický záchvat. Navíc, opakování není vyloučeno ani po úplném odstranění příznaků předávkování a pacienta zotavení.

interakce

U velkého množství léků má schopnost ovlivňovat průběh procesů metabolization glukóza, který, podle pořadí, může vyžadovat úpravu jejich jmenování, zatímco Lantus® ® dávkovacího režimu.

V kategorii látek, které zvyšují glyukozoponizhayuschy účinek a vyvolává zvýšení náchylnost k rozvoji hypoglykémie, zahrnují:

• antidiabetická léčiva pro orální podávání;
• léky, které potlačují aktivitu angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE);
• antiarytmické drog disopyramid;
• deriváty kyseliny fibrové;
• antidepresivum fluoxetin;
• léky, které inhibují enzymatickou aktivitu monoaminoxidázy;
• angioprotector pentoxifylin;
• narkotické analgetikum propoxyfen;
• salicyláty;
• sulfonamidy (Chemoterapeutické látky se širokým spektrem).

Glyukozoponizhayuschy oslabující efekt prostředky jsou:

• adrenokortikosteroidy;
• syntetický androgen danazol;
• periferní vasodilataci diazoxid;
• diuretika;
• estrogen- a gestagen-přípravky obsahující;
• deriváty fenothiazinu;
• sympatomimetika;
• léky hormony, produkoval štítný;
• somatropin;
• atypická antipsychotika;
• inhibitory proteáza.

Některé látky jsou charakterizovány schopností jak zvýšit a neomezuje účinek glyukozoponizhayuschy Lantus®. patří mezi ně beta-adrenergní blokátory, hypotenzní drog klonidin, lithium sůl, jakož i alkoholických nápojů.

Souběžné užívání inzulínu glargin s pentamidin může vyvolat hypoglykemický záchvat, po kterém někdy následuje bezprostředně hyperglykémie.

Dále sympatolytických činidla (např beta-blokátory nebo reserpin) Může inhibovat expresi adrenergních projevy kontrregulyatsii (v některých případech, poslední neexistující).

Podmínky prodeje

Droga patří do kategorie předpisu.

skladovací podmínky

Lantus je uveden jako B. Je uložena a chráněna před slunečním zářením, přístupné dětem. Optimální teplota - od 2 do 8 ° C (to je nejlepší, aby rukojeť s roztokem v chladničce).

Zmrazení drogy není dovoleno. Měli byste se také vyhnout kontaktu s nádoby na roztok s mrazákem a mražené výrobky byly předmětem / objektu.

Po otevření obalu pero může být uložen po dobu čtyř týdnů při teplotě nepřesahující 25 ° C v místě, dobře chráněná před slunečním zářením, ale ne v chladničce.

skladovatelnost

Lantus je použitelný po dobu 3 let ode dne vydání.

Po první aplikaci přípravku pero může používat více než čtyři týdny. Po prvním příjmu řešení je vhodné stanovit datum na štítku.

Po absolvování vyznačeno na obalu trvanlivosti není dovoleno používat tuto drogu.

Lantus, o hodnocení léčiv

Četné fóra pro diabetiky pestreyut otázky „Co si vybrat - Lantus nebo Levemir?“

Tyto léky jsou podobné navzájem, protože každý z nich je analog lidského inzulínu, z nichž každá vyznačuje prodlouženým účinkem a je k dispozici ve formě pera. Z tohoto důvodu je pro laika je obtížné, aby se volby ve prospěch některého z nich.

Oba léky jsou nové odrůdy inzulínu, který je určen pro pacienty s inzulin-dependentní diabetes a non-inzulin dependentní typ pro podávání každých dvanáct nebo dvacet čtyři hodin.

Na rozdíl od přípravku lidského inzulínu Levemir chybějící aminokyselina v poloze 30 B-řetězce. toto místo aminokyselina lysin v poloze 29 zbytku B řetězce doplněného kyseliny myristové. Díky tomu obsažené v přípravku inzulín detemir spojená s plazmy krevní proteiny 98-99%.

Jako inzulínových přípravků s prodlouženým účinkem, finanční prostředky jsou používány poněkud jinak, než rychle působící formy inzulínu, který je podáván před jídlem. Jejich hlavním cílem je udržovat optimální hladinu cukru v krvi nalačno.

Dlouhodobě působící formulace simulovat bazálního inzulínu pozadí pankreas, předcházet glukoneogeneze. Dalším cílem léčby dlouhodobě působící léky - aby se zabránilo smrtí beta-buňky endokrinního pankreatu.

Recenze na fóru potvrzují, že obě látky jsou stabilní a předvídatelné inzulinové druhy jednají o totéž v různých pacientů, stejně jako u konkrétního pacienta, ale za jiných podmínek.

Jejich hlavní výhodou je, že se replikovat normální fyziologickou koncentraci inzulinu a pozadí se vyznačují stabilní profil aktivity.

Nejvýznamnější rozdíly Levemir z Lantus SoloStar je to, že:

• skladovatelnost Levemir Po otevření obalu je šest týdnů, zatímco doby použitelnosti přípravku Lantus ® - čtyři týdny.
• Lantus ® injekce se doporučuje provést jednou denně, zatímco injekce Levemir V každém případě je třeba píchnout dvakrát denně.

V každém případě, že konečné rozhodnutí o prospěch léku je nutné, aby se volby provedené lékařem, který má v rukou kompletní historii pacienta a na základě výsledků svého průzkumu.

Cena Lantus ®

Cena Lantus inzulin na ruském trhu se pohybuje v rozmezí od 3380 do 4950 rublů. Buy Moscow lék může být stejně jako v obvyklých maloobchodních lékáren řetězce, jakož i prostřednictvím on-line lékárny.

Na Ukrajině, ceny Lantus SoloStar To je v rozmezí od 1011 do 1780 hřiven.