Lerkamen

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Lerkamena (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Tableta obsahuje 10 nebo 20 mg hydrochloridu lerkanidipinu.

Další složky: povidon K30, monohydrát laktosy, sodná sůl karboxymethyl celulózy, magnesium-stearát. Každá tableta je pokryt speciálním krytem, ​​který zahrnuje: oxid železitý, oxid titaničitý, mastek, makrogol a Opadry.

release Form

Lék je k dispozici pouze ve formě tablet. Dávky léčiva 10 a 20 mg účinné látky. Blistrový může obsahovat 7 nebo 10 tablet. Počet tablet v papírové svazek 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 nebo 100 jednotek.

farmakologické účinky

Tablety mají výrazný hypotenzní efekt. mechanismus zpětné vazby je založeno na selektivní blokování receptorů pro vápník. Lerkanidipin je schopen zpomalit tok vápenatých iontů do hladkého svalstva a kardiomyocytů.

Lerkamen 20 snižuje celkovou periferní vaskulární rezistence a postupně rozšiřovat lumen krevních cév, brání rozvoji reflexní tachykardie a kolaps. Lék nemá negativní inotropní účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

lékařství Lerkamen 10 dobře vstřebává v trávicím systému. Maximální plazmatické koncentrace zaznamenané v 1,5-3 hodin. Vzhledem k tomu, plazmový protein se váže k 98% účinné látky.

Biologická dostupnost se zvyšuje s drogami po jídle, proto se doporučuje, aby se tablety na prázdný žaludek. Se zvyšujícími se dávkami dochází k nárůstu biologická dostupnost. zpočátku, léky metabolizuje v jaterním systému, což vysvětluje nízkou absolutní biologická dostupnost - 10%.

Hypotenzní účinek byl během dne dodržovat. Aktivní složka je na výstupu přes renální systému- poločas 10 hodin.

indikace

Lerkanidipin podáván pacientům trpícím základní formy vysoký tlak (Závažnost: mírné a střední).

kontraindikace

• selhání srdce;
• cévní obstrukce vznikající z levé komory;
• Individuální přecitlivělost na lerkanidipin;
• deficit laktázy;
• těhotenství;
• nestabilní forma angína;
• ostrý infarkt myokardu;
• sinusového uzlu syndrom slabost (Pacienti bez kardiostimulátoru);
• laktace;
• věková hranice - 18 let.

nežádoucí účinky

Nervový systém:

• migréna;
• závratě;
• Poruchy spánku a bdění.

Trávicí trakt:

• porušování křesla;
• gastralgie;
• zažívací potíže (Zvracení, zvracení);
• zvýšené ALT, AST;
• porušení trávení.

Kardiovaskulární systém:

• pocit nepohody na hrudi;
• bušení srdce;
• Zvýšení anginy útoky;
• padající krevní tlak;
• bolest na hrudi.

také k dispozici alergické reakce, časté močení, vývoj polyurie, otok, zarudnutí, hyperplazie dásní, bolest ve svalech.

Usage Guide Lerkamena (metoda a dávkování)

Tablety jsou určeny pro perorální použití. Broušení lék není dovoleno, poškození kontejnmentu. účinnost se zvyšuje s léčivo lerkanidipinu nalačno. Doba trvání definuje terapie dr.

Návod k použití Lerkamen 10: 1 tabletu každých 24 hodin. S nedostatečné snížení krevního tlaku po 14 dnech je možné přepnout na jediné dávce 20 mg.

Pokyny k Lerkamen 20: Tablety pít vodu, půst. Se zvyšující se dávkou léku (20 mg denně), zvýšená nebylo pozorováno hypotenzní účinek, ale zvýšení je registrován frekvence a závažnost nežádoucích vedlejších reakcí.

S neúčinnosti léku v léčbě hypertenze se doporučuje jmenování dalších antihypertenziv z jiných farmakologických skupin.

předávkovat

Výrazný pokles krevního tlaku, ospalost, ischemické změny při infarktu tkání, nevolnost, vývoj kardiogenní šok. Doporučená vyvolání zvracení, jmenování projímadel, enterosorbentů. V těžké intoxikace předepsat dopamin, katecholaminy diuretika. Možná, že zavedení atropin ve vývoji bradykardie, pokles krevního tlaku a ztráta vědomí. Léčba se provádí v nemocnici. hemodialýza neprokázal svou účinnost.

interakce

Absorpce léčiva se zvyšuje s léčbou midazolam. Induktory CYP3A4, ethanol, cyklosporin a grapefruitový džus absolutně kontraindikován přičemž Lerkamena.

opatrnost je nutná při užívání vysokých dávek cimetidin (Over 800 mg).

Biologická dostupnost aktivního činidla zvyšuje současně se zvýšeným negativním inotropním účinkem při léčbě beta-blokátory.

Nutná povinná úprava dávkování digoxin po zahájení léčby lerkanidipin.

Aby se snížilo riziko negativní interakce by měla být udržována na okna přijímacího 10-hodinové simvastatin a lerkanidipinu.

Podmínky prodeje

Bez lékařského předpisu formě.

skladovací podmínky

Teplota - nepřesahující 25 stupňů.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Droga může ovlivnit rychlost psychomotorických reakcí.

Analogy Lerkamena (náhražky)