Baralgetas

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Tableta obsahuje 2500 mg metamizol- 5 mg pitofenone hydrochlorid- 100 mcg fenpiveriniya bromid - účinné látky.

Ampule obsahuje 500 mg metamizol- 10 mg pitofenone hydrochlorid- 100 mcg fenpiveriniya bromid - účinné látky.

release Form

Baralgetas lék se vyrábí ve formě tablet s 10 nebo 100 kusů v jednom balení a tvorby injekčního roztoku v ampuli 5 ml, 5 kusů v jednom balení.

farmakologické účinky

Antispazmodický analgetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Baralgetas díky kombinovanému účinku účinných látek, které zvyšují účinek navzájem, je kombinované antispazmodický a analgetikum lék.

účinek pitofenone hydrochlorid vyznačující se tím, přímý miotropnym (Relaxační) účinek na hladké svalstvo. derivát onu - metamizol sodný (analgene) Vykazuje výrazné analgetikum a méně výrazný protizánětlivý a antipyretik akce. M-anticholinergní účinek fenpiveriniya bromid doplněna relaxaci hladkého svalstva účinek.

indikace

Tablety a injekce podávané na formulace Baralgetas projev slabě nebo mírně vyjádřeno bolest, z hladká svalová křeč vnitřních orgánů, a to včetně: ledvinová kolika, dyskineze žlučových cest, algodismenorei, křeč močový měchýř a močovod, biliární kolika, postcholecystectomical syndrom střevní koliky, chronický kolitida, stejně jako bolestivý stav pánevních orgánů.

Jako krátký léčivo pro: bolesti kloubů, neuralgie, svalů, ischias.

Jako pomocný lék při syndrom bolesti, vyzvání provádějící diagnostické a / nebo chirurgické postupy.

kontraindikace

• přecitlivělost na jeden nebo množství lékových složek (také deriváty onu);
• závažné onemocnění a / nebo ledvin jater;
• potlačení krvetvorby v kostní dřeni;
• nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• CHF (Astma);
• angína závažná;
• tachyarytmie;
• uzavření glaukoma-
• střevní obstrukce;
• BPH (Při klinických symptomů);
• kolaps;
• megacolon;
• věk do 5 let na tabletové formě a až do 3 měsíců (nebo v množství menším než 5 kg hmotnosti) k I / injekce;
• menstruace laktace a těhotenství.

Preventivní opatření:

• na astma;
• renální / selhání jater;
• s predispozicí k hypotenze;
• přecitlivělost na NSAID;
• pro akutní rýma nebo kopřivka, která se vyvinula v důsledku příjmu NSAID.

nežádoucí účinky

hematopoetického systému:

• trombocytopenie;
• agranulocytóza;
• leukopenie.

Močový systém:

• oligurie;
• anurie;
• oslabení funkce ledvin;
• intersticiální nefrit;
• proteinurie;
• Červená barva moči.

Kardiovaskulární systém:

• BP spouštění.

Alergické reakce:

• kopřivka (Mimo jiné na nosní sliznici a spojivky);
• angioedém;
• bronchospastickou syndrom;
• Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův;
• anafylaktický šok.

jiné:

• suchost v ústní dutině;
• paréza ubytování;
• snižuje pocení;
• bolestivé močení;
• tachykardie;
• v / m injekce mohou infiltruje.

Návod k použití

Pokyny k Baralgetas zahrnuje přijímání léčiva perorálně (ve formě tablet) a parenterální (v injekční formě).

Maximální denní dávka u pacientů starších 15 let je roven 6 tablet se doporučuje 2-3x denně recepce 1-2 Baralgetas tablety. Návod k použití doporučuje tablety polykat celé (s výhodou po jídle) a pít vodu. Zvýšení denní dávky je možné pouze na doporučení lékaře.

Děti přiřazení Baralgetasa možné pouze lékař a s výhodou v minimální příspěvek doporučených dávek, které nesmí překročit 2 tablety ve věku 5-7 let-E-4 tablety ve věku 8-11 let a 6, když ve věku tablet 12-14 let.

Pro parenterální (w / w, w / o) doporučit podávání léčiva pro pacienty po 15 letech v případě závažné akutní a koliky v / v 2 ml Baralgetasa. Zavádění se provádí pomalu, 1 ml po dobu 60 sekund (případně opakování injekcí po 6-8 hodinách). V / m se provádí injekce v dávce 2-5 ml s minutových intervalech 2-3 krát za 24 hodin. Nevstupují více než 10 ml denně. Délka léčby - ne více než 5 dní.

Výpočet injekce dávky dětského dochází s věkem a hmotnosti pacienta:

• ve věku od 3 do 11 měsíců (5-8 kg) je možné pouze m podávání / v dávce 0,1-0,2 ml;
• na věku C1 th 2 let (9-15 kg) jsou povoleny v / za 0,1-0,2 ml / m injekcemi 0,2-0,3 ml;
• ve věku 3 až 4 let věku (16 až 23 kg) se může podávat v / 0,2-0,3 ml / m 0,3 do 0,4 ml;
• ve věku od 5 do 7 let věku (24 až 30 kg) je doporučena v / za 0,3-0,4 ml / m injekcemi 0,4-0,5 ml;
• ve věku od 8 do 12 let věku (31 až 45 kg) ukazuje, že na / v dávce 0,5-0,6 ml / m dávce 0,6-0,7 ml;
• ve věku od 12 do 15 let v / v / m dávka se může pohybovat od 0,8 do 1 ml.

Vstřikování, a to zejména v přední / v úvodu, je doporučeno zahřát ruku.

předávkovat

V případě předávkování může vyvinout Baralgetasom zvracení, ospalost, snižující HELL, zmatenost, bolest v nadbřišku regionu, nevolnost, poruchy jater a ledvin, jakož i křeče.

Terapie předávkování obvyklé, včetně výplach žaludku, přijetí aktivní uhlí a symptomatickou léčbu.

interakce

Vstřikovací Baralgetasa farmaceuticky slučitelná s jinými léky.

M-anticholinergní účinek se zvyšuje při současném používání butyrofenony, H1-blokátory (Histaminu) fenothiaziny, amantadin, tricyklická antidepresiva a chinidin.

Baralgetas zvyšuje účinky ethanol.

Společné podávání s deriváty fenothiazinu (chlorpromazin) Může způsobit vývoj hypertermie prohlásil.

zvýšení toxicity tricyklická antidepresiva, allopurinol a perorální antikoncepce.

barbituráty, fenylbutazon a jiných induktorů jaterních enzymů snižovat účinnost Baralgetasa a anxiolytikum a sedativa léky zvyšují.

Při příjmu Baralgetasa kontraindikovány léky, jako je penicilín, koloidní náhražky krve a RTG kontrastní činidla.

Koncentrace v krvi cyklosporin, přičemž Baralgetasa mohou být sníženy, stejně jako účinnost orálních hypoglykemických léků, glukokortikoidy, antikoagulanty a indomethacin.

společná recepce cytostatika a methimazolu zvyšuje pravděpodobnost leukopenie.

účinky Baralgetasa jsou zesíleny na recepci kodein, propranolol blokátory a H2-receptory histaminu.

Podmínky prodeje

Tablet a kapslí Baralgetasa prodávané pod lékařského předpisu.

skladovací podmínky

Všechny dávkové formy léčiva by měly být skladovány při teplotách až do 25 ° C.

skladovatelnost

5 let.

Upozornění

V aplikaci terapie s Baralgetasa na více než 7 dní je nutno sledovat stav jater a složení krve.

Léčba se zruší, pokud existuje trombocytopenie nebo podezření na agranulocytóza.

V případě ostrá bolest v žaludku, nedoporučuji jmenování Baralgetasa provést přesnou diagnózu.

Přestože intolerance léku je poměrně vzácné, je třeba připomenout, že vývoj anafylaktický šok výše pro injekci, než při příjmu tablet.

pacienti, kteří trpí senná rýma a atopické astma, větší pravděpodobnost vzniku alergické reakce.

Injekce se podávají pouze v případě nemožnosti orálním podání, a provádí se s extrémní opatrností pod lékařským dohledem (zejména, když se na / v).

Pro w / o injekce se doporučuje používat dlouhé jehly.

analogy Baralgetasa