Versatis

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Versatis, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V jednom délku náplasti 13,3-14,7 cm, šířka 9.5-10.5 cm, je 700 mg účinné lidokain Tyto neaktivní a vedlejší přípojky: 3367 mg čištěná voda 2520 mg glycerol- 2800 mg sorbitol 1400 mg roztoku kyseliny polyakrylové 20%, 700 mg polyakrylátu sodného se 700 mg sodná sůl karmelosy, 700 mg propylenglykolu, 420 mg močoviny, 210 mg kaolinu, 210 mg kyseliny vinné (vinná), 147 mg želatiny, 58,8 mg polyvinylalkohol (75000) 32,2 mg digidroksiaminoatsetata oxid hlinitý (hliník glycinu), 14 mg edetátu disodného, ​​14 mg methylparaben, propylparaben 7 mg 1750 mg netkané textilie a plastové fólie 742 mg (polietelentereftalata PET).

release Form

Náplast bílé nebo světlé žluté barvy, je vyrobena z polymerního materiálu, lepidla z lepidla je pokryta plastovou fólií, má slabý charakteristický zápach. Tkanina má reliéfní «lidokain 5%“.

Omítka Versatis lokální balené v sáčcích po 5 kusech. Kartón balíček může být 1, 2, 6 sáčků.

farmakologické účinky

má mestnoanesteziruyuschee vliv.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Versatis obsahuje místní anestetikum - lidokain, který je odvozen acetamid, membránu stabilizující aktivitu a které mají schopnost blokovat sodíkové kanály v drážditelných membránách neuronů. Pro místní aplikaci na kůži, která má žádné poškození dochází očekávaný léčebný účinek - odstranění bolest, aniž by systémový dopad.

Údaje o farmakokinetice

Absorbuje asi 3 ± 2% z celkového množství lidokainu obsažené v náplasti. Dosažení maximální koncentrace v krvi 0,13 ug / ml možné při použití tři skvrny po dobu 12 hodin. Vazba na plazmatické proteiny dochází na 50-80%.

Rychlá distribuce (poločas distribuční fáze trvá 6-9 minut) začíná s penetrací v dobře-to-tkání krevního zásobení, poté - v tukové a svalové tkáně.

Lidokain může proniknout krve mozkem a placentární bariéry, spolu vylučován do mateřského mléka (přibližně 40% koncentrace v plasmě žen). Metabolismus v játrech o 90-95% s kroky mikrosomální enzymy ke vzdělání farmakologicky aktivní metabolity. Vylučování ledvinami a žluč, vyznačující se tím, až do 10% odstraněny v nemodifikované formě.

Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů

• Jedinci s onemocněním jater, rychlost metabolismu, se sníží na 10-50% normální hodnoty.
• C chronický renální insuficience - možné akumulace metabolitů, zatímco acidifikace moči To způsobí zvýšení vylučování lidokain.

indikace

• syndrom bolesti, počítaje v to vertebrogenní;
• zánětlivé procesy v kosterního svalstva různého původu - myositis;
• postherpetická neuralgie.

kontraindikace

Náplast Versatis Lidokain je kontraindikován u:

• V narušení integrity lokalit aplikačních kůže;
• při instalaci přecitlivělost na lidokain a dalších složek náplasti;
• těhotné nebo kojící matky.

Opatrnost by měla být použita

• na infekční nebo traumatické poškození kůže na místě údajného uložení;
• v akutní fázi onemocnění nebo u imunokompromitovaných pacientů;
• během léčby antiarytmika třídy I a další místní anestetika;
• v pediatrii;
• u starších osob.

nežádoucí účinky

Imunitním systémem se může vyvinout alergická kontaktní dermatitida, která se projevuje ve formě hyperemie v místě aplikace, kožní vyrážka, kopřivka, svědění, a tam byly případy hořící oblast kůže podrobené působení léku. Případy byly hlášeny také ze angioedém.

Versatis, návod k obsluze (dávkování a způsob)

dávkování

Náplast se lepí na neporušenou nevospalennuyu suchou pokožku v oblasti výskytu bolest - 1 krát denně po dobu 12 hodin při teplotě nejvíce. Možná použití ne více než 3 náplasti najednou. V případě, že plastová ochranná fólie nebyla odstraněna, náplast lze řezat na požadovaný počet částí. Trvání léčby do 2-4 týdnů, v případě, že terapeutický účinek je nedostatečný, nebo že je k dispozici pouze ochranné vlastnosti, byla léčba zastavena.

Vlastnosti překrytí náplast

Omítka se zevně, by měla být přilepena ke kůži bezprostředně po vyjmutí ze sáčku a odstranit plastovou fólii z lepicí vrstvy. Vlasy se doporučují odříznut s nůžkami, ale ne holit!

Varování! Po nalepení náplasti by měla okamžitě umýt ruce. Vyhnout se kontaktu rukou s očima!

zotavení

Nelze použít náplast znovu použita. Vzhledem k tomu, že obsahuje účinnou látku by měl být zlikvidován ihned po vyjmutí přeložte náplast na polovinu lepicí stranou dovnitř a ujistěte se, že není přístupný pro děti a domácí zvířata.

předávkovat

Příjem přes VERSATIS dávek léku je nepravděpodobné, ale ne zcela vyloučit, protože při nesprávném použití, mohou dosáhnout vyšší plazmatické koncentrace, které se liší od zavedených norem pro terapeutický účinek. Možná projevem systémové toxicity podobný tomu, který po zavedení lidokain jako lokální anestetikum droga. To je doprovázeno následující příznaky:

• anafylaxe;
• křeče;
• tremor;
• deprese;
• euforie;
• stimulace CNS;
• bolest hlavy;
• závratě;
• pocit strachu;
• úzkost;
• zrakové postižení;
• hučení v uších;
• bradykardie;
• vysoký tlak;
• Pocit tepla nebo chladu;
• Respirační deprese.

Opatření přijatá na předávkování

protijed specifické lidokain To neexistuje. Pokud se vyskytnou nějaké podezřelé příznaky - náplast by měla být okamžitě odstraněna, zlikvidovat a vyhledejte lékařskou pomoc.

interakce

Versatis poskytuje velmi nízké koncentrace v plazmě lidokain, však klinicky významné lékové interakce nepravděpodobné reakce.

Podmínky prodeje

To se prodává v lékárně s předpisem.

skladovací podmínky

Versatis by měly být skladovány při teplotě od - do + 25 ° C, aniž by byly zmrazené. Po otevření sáčku se doporučuje těsně uzavřít. Z bezpečnostních důvodů je žádoucí, aby zcela omezit přístup k nezletilým.

skladovatelnost

36 měsíců. Po otevření náplasti mohou být použity během 2 týdnů.

analogy