Leykeran

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• Indikace k užívání této drogy
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Leykeran (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• zvláštní podmínky
• analogy
• s alkoholem
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Ve formě tablet, dražé, je aktivní složka obsažena: chlorambucil.

Pomocné látky: koloidní bezvodý oxid křemičitý a bezvodé laktózy, kyselina stearová, MCC, Opadry hnědé, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý a červený, hypromelosa, makrogol.

release Form

Tablety Leykeran uvolňováním kruhový tvar, potažená hnědé prostředí, bikonkávní s rytinami - na jedné straně L, a na druhé straně - GX EG3.

farmakologické účinky

medicína cytostatika, protinádorová akce.

Farmakodynamika a farmakokinetika

chlorambucil Je to aromatická atom dusíku hořčice derivát, takže léčba bifunkční alkylační projevuje jeho účinek. Alkylace se provádí tvorbou vysoce aktivních radikálů etilenimoniuma. Pokud dojde k tomuto síťování mezi radikály etilenimoiiuma a šroubovice DNA, což vede k destrukci jeho procesu replikace.

Vzala na vědomí dobrou absorpci léčiva ze střeva. Maximální koncentrace účinné látky je dosaženo po 30 min - 2 hodin od okamžiku přijetí. Vazba na plazmatické proteiny je 99%. chov chlorambucil z krevní plazmy je přibližně 1,5 hodiny.

Látka se metabolizuje v játrech, a celý proces se rychle a úplně probíhá. Vylučuje léčivo je s výhodou odvozen prostřednictvím ledvin metabolity. Nebyl žádný průnik látek přes BBB, ale snadno prochází placentární bariérou.

Indikace k užívání této drogy

Leukeran lék je určen pro:

• chlamydie - nemoc Hodzhkina-
• chronický leukémie-
• maligní lymfomy, například, limfosarkome-
• Waldenströmova makroglobulinémie.

kontraindikace

Nedoporučuje se pro použití s ​​Leykeran:

• laktace, těhotenství-
• přecitlivělost na lék.

Opatrnosti je třeba při léčbě pacientů s:

• potlačení funkce kostní dřeně, pokud jsou vyjádřeny leukopenie,  a trombotsitopenii-
• plané neštovice, diagnostikována nebo v nedávné době převedena;
• zoster opar-
• akutní infekční onemocnění, virových, bakteriálních nebo houbového původu;
• nádor infiltrace buněk kostní dřeně;
• dna;
• nefrourolitiazom urát;
• poranění hlavy epilepsie-
• závažné onemocnění jater a ledvin.

nežádoucí účinky

Leukeran léčba může být doplněna: myelosuprese, gastrointestinální poruchy, poruchy jater, žloutenka, kožní vyrážka, horečka, periferní neuropatie, zápal plic, aseptické zánět močového měchýře, záchvaty, amenorea a tak dále.

Pokyny k Leykeran (metoda a dávkování)

Tyto tablety jsou určeny pro orální podávání, jako celek. Zpravidla Leykeran zahrnout do kombinované léčby, takže volba dávkování a využití režimu je příslušný expert.

Pokyny pro drogy oznámil, že během období léčby Hodgkinova nemoc dospělé a mladých pacientů může být prováděna v monoterapii, za předpokladu, že průměrný denní příjem 0,2 mg na kg. Terapeutický průběh 4-8 týdnů.

V jiných případech je výpočet dávkování se provádí v závislosti na hmotnosti a individuálních charakteristik pacienta. Doba trvání léčby je stanovena odborníkem.

předávkovat

V mohou nastat případy předávkování: podrážděnost, reverzibilní pancytopenie, opakovala epileptické záchvaty, ataxie.

Specifické antidotum není stanovena.

Je třeba vyprat žaludek, kontrolu a údržbu životně důležitých funkcí v těle, krevní testy sledovat a provádět všechny potřebné postupy podle příznaků projevujících.

interakce

Současné použití léčiv schopných inhibovat krev, může zhoršit myelotoxicita.

kombinace s arthrifuge To vyžaduje korekci dávky jako chlorambucil zvyšuje koncentraci kyseliny močové v krvi.

V současné léčby a leukeran tricyklická aitidepressantami, haloperidol, maprotilinom, inhibitory monoaminoxidázy, fenothiaziny, thioxantheny často snižuje práh pro záchvatové aktivity a zvyšuje riziko záchvatů.

Kombinovaná terapie s anaktivirovannymi virové vakcíny To snižuje tvorbu protilátek v odpovědi na zadané s vaktsinu- živé virové vakcíny může způsobit zvýšené vedlejší účinky, snížené produkci protilátek a jiných nežádoucích jevů.

Podmínky prodeje

Lék na předpis.

skladovací podmínky

Pro skladování zapotřebí Leykerana tmavém místě nepřístupné dětem při teplotě 2-8 ° C

skladovatelnost

3 roky.

zvláštní podmínky

Při léčbě analýzu krve vyžaduje leukeran ovládání, ledvin nebo jater. Léčba hypoplazie kostní dřeně vyžaduje dodržování denní dávce, která by neměla být vyšší než 0,1 mg / kg. Při léčbě chronických lymfocytární leukémie, kdy pacienti vykazují známky selhání kostní dřeně, nejprve vzít prednisolon. Snížení počtu neutrofilů nevyžadovaly přerušení léčby, ale je třeba připomenout, že během 10 dnů po ukončení procesu zpracování může pokračovat.

Kdy pacienti trpí těžkou poruchou funkce jater, je nutné provést redukci dávkování. Snížená renální vylučovací funkce vyžaduje přísné sledování, protože je pravděpodobné, že dále rozvíjet myelodepression, způsoben azotémie.

analogy