Remicade

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Remicade (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Remicade obsahuje jako účinnou látku infliximab.

Kromě toho, že obsahuje následující další složky jsou přítomny: hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, polysorbát 80, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​sacharózy.

release Form

Droga se prodává jako lyofilizovaný prášek pro přípravu roztoku pro účely interních aplikací.

farmakologické účinky

Remicade je imunosupresivum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tento lék interaguje s transmembránovým a rozpustné formy lidský faktor nekróza nádor alfa a snižuje jeho účinnost v důsledku tvorby stabilního komplexu.

Další studie ukazují, že hlavní účinná látka v postižených oblastech střeva redukuje zánětlivé buněčnou infiltrací a úrovně zánětlivé markery. endoskopická Studie ukazují hojení střevní sliznice.

Bylo zjištěno, že farmakokinetika léku není závislý na čase. K vylučování účinné látky nejsou známy.

indikace

Tento lék se používá v případě, že Crohnova nemoc a revmatoidní artritida v aktivní fázi. Kromě toho, při příjmu Remicade ankylozující spondylitida, psoriatická artritida, svrab, vředovitý kolitida.

kontraindikace

Nelze aplikovat lék na přecitlivělost jeho jednotlivých složek, symptomatické infekční onemocnění nebo absces, kojení, těhotenství, sepse.

nežádoucí účinky

Po obdržení lék, tyto nežádoucí vedlejší účinky:

• CNS - deprese, zvýšená znepokojovat, apatie, ospalost, závrať, psychóza, amnézie, nervozita, bolest hlavy;
• smysly - zánět spojivek, endoftalmitida, keratokonjunktivitida;
• dýchací systém - bronchospasmus, pneumonie, otok plíce, infekce horních cest dýchacích, bronchitida, zánět dutin, dušnost, nosní krvácející, alergické reakce, zánět pohrudnice;
• urogenitální systém - infekce a otok močových cest;
• CCC - porušením periferní cirkulace, přílivy, ekchymóza nebo hematom, synkopa, bradykardie, vasospasmus, petechiae, hyper- nebo hypotenze, tromboflebitida, bušení srdce, cyanóza, arytmie;
• hematopoetického systému - anémie, hypolymphemia, trombocytopenie, lymfadenopatie, leykotsitopeniya, neytrotsitopeniya, lymfocytóza;
• gastrointestinální trakt - cheilitis, gastroesophageal reflux, průjem, bolest v břiše, cholecystitida, zažívací potíže, nevolnost, zácpa, divertikulitida, porušení jater;
• pleť - kožní vyrážka, kopřivka, suchá kůže, mazotok, bradavice, hyperkeratóza, alopecie, svědění kůže, zvýšená pocení, plísňová dermatitida, džbánek, furunkulóza, Porušení pigmentace kůže bulózní vyrážka.

Kromě toho se tyto nežádoucí reakce: svalů, periorbitální edém, lupus syndrom, infúze a syndrom bolesti, bolesti kloubů, tvoření autoprotilátky, Infekce reakce vývoj webu infúze.

Usage Guide Remicade (metoda a dávkování)

Tento lék je podáván pod dohledem odborníka, který má zkušenosti s diagnostikou a úspěšné léčbě ankylozující spondylitida, revmatoidní artritida, psoriatická artritida nebo zánětlivé onemocnění střev.

Roztok se zavede intravenózně nejméně po dobu 120 minut. Rychlost vstřikování není vyšší než 2 ml / min za použití infúzní systém, který má vestavěný sterilní apyrogenní low filter belkovosvyazyvayuschey činnost.

Návod k použití přípravku Remicade v případě revmatoidní artritida Je popsáno, že počáteční dávka by měla být jediný 3 mg / kg. Opakovala po 2 až 6 týdnů. Dále je lék podáván každých osm týdnů. Není-li pozorován požadovaný účinek, je třeba zvážit, zda má nebo nemá pokračovat v léčbě s tímto nástrojem vhodným. Lék se podává v kombinaci s methotrexát.

Počáteční dávka ulcerózní kolitida - 5 mg / kg. Ve stejné dávce léku se podává v 2. a 6. týdnu. Dále je podávání každých 8 týdnů. Dávkování může být zvýšena na 10 mg / kg. Klinicky viditelná až 14 týdnů významný vliv. Objeví-li se požadovaný účinek léku, je třeba vzít v úvahu pokračující terapii.

Návod k použití přípravku Remicade v případě psoriatická artritida Je popsáno, že počáteční dávka by měla být 5 mg / kg. Léčivo se podává opět po 2 a 6 týdnů. Dále se používá každých 6-8 týdnů. Přijatelné kombinace s methotrexát.

Při jmenování látky pro aktivní Crohnova nemoc závažné nebo středně dospělých pacientů jsou uvedeny v jednorázové dávce 5 mg / kg. Při dodržení požadovaného efektu z prvního podání léku v průběhu posledních dvou týdnů, léčivo není znovu jmenován. V případě následujících léčebných režimů pozitivní akce jsou možné:

• lék podáván ve stejné dávce jako pro první infúzi, po 2 a 6 týdnů, po které se po opakovaném podání každých 8 týdnů. Dávka může být zvýšena na 10 mg / kg, pokud je to nutné;
• lék pouze podáván během opětovného výskytu onemocnění, ne-li starší než 16 týdnů po první aplikaci.

aktivní terapie Crohnova nemoc těžká nebo středně těžká u dětí mladších 18 let nabízí podávání injekčních při počáteční dávce 5 mg / kg. Po aplikaci - po 2 a 6 týdnů. Dále lék se používá každých 8 týdnů. V případě potřeby může být dávka zvýšena na 10 mg / kg. Léčivo je v kombinaci s imunomodulátory, 6-merkaptopurin, methotrexát nebo azathioprin. Je-li požadovaný účinek nebyl pozorován po dobu 10 týdnů, je použití přípravku Remicade v budoucnosti není žádoucí.

Jednotlivá dávka u Crohnova nemoc tvořit fistule u dospělých - 5 mg / kg. Léčivo se podává opět po 2 a 6 týdnů. V případě, že účinek po třech správ není pozorován, léčba je nevhodná. V případě kladného účinku léku, následující režimy:

• Znovuzavedení po 2 a 6 týdnech a pak infuzí látky každých 8 týdnů;
• Lék se podává v relapsu onemocnění, ne-li starší než 16 týdnů.

terapie ankylozující spondylitida Remicade zahrnuje počáteční dávku 5 mg / kg. Dále lék po 2 a 6 týdnů injekčně. Po třech injekcích infuzí se provádí jednou za 6-8 týdny. Pokračovat v léčbě se nedoporučuje, je-li během 6 týdnů, účinek není patrný.

při léčbě svrab počáteční dávka - 5 mg / kg. Přípravek se opět aplikuje po 2 a 6 týdnů, následované opakovanými infuzemi každých 8 týdnů. Nadále používat lék se nedoporučuje, pokud po prvních čtyřech injekcích efekt není patrný v průběhu 14 týdnů.

V případě recidiva revmatoidní artritida a Crohnova nemoc Znovuzavedení léku je možné v průběhu prvních 16 týdnů po poslední injekci.

Ve všech nemocí, v případě použití drogy byla účinná, celková doba trvání léčby je určena lékařem.

Řešení pro vnitřní podávání připraveny podle následujícího schématu:

• Vypočtěte dávku a kolik lahví budete potřebovat.
• Prášek se rozpustí v 10 ml tekutiny pro vnitřní podání pomocí injekční stříkačky s jehlou do 0,8 mm. S injekční lahvičky před zavedením rozpouštědla odstranit plastový kryt. Zátka se rozetře s 70% alkoholem. Jehla stříkačky se vloží do jeho středu, tekutina je zaměřen na stěnu lahvičky.
• Roztok se míchá otáčením lahvičky, dokud se prášek zcela nerozpustí. Kapalina by měla být bezbarvý nebo získat žlutý odstín. V takovém případě lahvičku by neměla být otřesena. Je-li pěna vytvoří za míchání, je třeba, aby trvala pět minut do roztoku. Výsledný roztok může být přítomen průsvitných částic.
• 0,9% roztok chlorid sodný To přineslo celkový objem na 250 ml. Za tímto účelem se připraví roztok účinné látky se přidá do infuzního vaku nebo lahve, která obsahuje chlorid sodný, a dobře promíchá.
• Zavádění se provádí nejpozději tři hodiny po přípravě roztoku.

Lék nemůže být podáván spolu s jinými léky přes stejné infúzní systém. Pokud je roztok, neprůhledné částice a nečistoty, které nelze použít. Nepoužitý číslo musí být zlikvidovány.

předávkovat

Údaje o předávkování není k dispozici.

interakce

Není vhodné kombinovat léčiva s abatacept.

methotrexát zvyšuje obsah účinné látky v přípravku Remicade krevní plazma a snižuje tvorbu protilátka k němu.

Podmínky prodeje

Předpis specialista.

skladovací podmínky

Ukládání prostředky potřebné na přibližně 2-8 ° C, Nesmí být zmraženy. Remicade je třeba chránit před dětmi.

skladovatelnost

Udržet déle než tři roky.

analogy Remicade