Midrimaks

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Midrimaks, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V 1 ml očních kapek obsahuje 50 mg Midrimaks fenylefrin hydrochlorid a 8 mg tropicamid.

Dodatečné neaktivní excipienty: 2 mg a disiřičitan sodný 0,1 mg benzalkoniumchlorid, 1 mg edetátu disodného, ​​5 mg hypromelosu a hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková (podle potřeby) a destilovaná voda pro injekce do objemu 1 ml.

release Form

Oční kapky Midrimaks vyrábí v flakonah- objemu 5 ml, utěsněna 1 ks. v lepenkových krabicích.

farmakologické účinky

Kapky Midrimaks mají diagnostické aplikaci se účinné sloučeniny, jsou schopné blokovat m-holinoretseptora.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Blokováním M-cholinergní receptory svěrače duhovky a dochází ciliární sval rozšíření zornice a cykloplegie. Účinek rychle, ale krátké trvání, pozorováno po 5-10 minut, dosáhla svého maxima po 30-45 minut, doba trvání účinku - 1-2 hodin. Aby se dosáhlo potřebné původní šířky žákům 6 hodin.

Farmakokinetika fenylefrinu

Je schopen snadno proniknout do tkání oka je maximální koncentrace v plazmě připadá na 10-20 minuty po použití topicky. phenylephrine je vylučován ledvinami (méně než 20%) nezměněné, nebo ve formě neaktivní metabolity.

Farmakokinetika tropicamid

Schopný snadno proniknout do tkáně oka a rychle vstřebává do krevního oběhu. Spodní hranice plazmového tropikamidu (data modifikována radioligandu test) - menší než 240 pg / ml, což je nejvyšší - 10 ng / ml. Maximální koncentrace v plasmě po 5 minutách - asi 2,8 ng / ml, po 60 minutách - přibližně 0,46 ng / ml, 120 minut - méně než 240 pg / ml.

indikace

Droga se běžně používá jako mydriatické činidlo:

• diagnóza v očních postupech;
• před chirurgickým a laserové oční chirurgii.

kontraindikace

• přecitlivělost na složky Midrimaksa;
• s úzkým úhlem a zavřené glaukom;
• přítomnost kardiovaskulárních onemocnění, jako jsou: angína, koronaroskleroza, arytmie nebo hypertenzní krize;
• tyreotoxikóza;
• pacienti s cukrovka první typ;
• recepce inhibitory monoaminooxidázy a tři týdny po vysazení MAO;
• věková skupina: mladší 18 let;
• Těhotenství a kojení.

Dávejte si pozor na

• na Diabetes druhého typu;
• starší pacienti s rizikem rozvoje infarkt myokardu, ventrikulární arytmie.

nežádoucí účinky

Místní nežádoucí účinky

• projevy alergické reakce;
• zvýšená nitrooční tlak;
• přechodná bolest a zhoršené vidění;
• pálení očí;
• fotofobie;
• uvolňování pigmentu;
• slzení očí;
• keratitida;
• překrvení spojivek;
• reaktivní mióza po první instalaci, v následující - méně výrazný rozšíření zřítelnic očí, než v minulosti (nejčastěji vidět u starších pacientů).

systém

• bledost nebo zarudnutí kůže;
• pocit sucha v ústech;
• Typ kontaktu dermatitida;
• bolesti hlavy;
• vývoj bradykardie nebo tachykardie, arytmie, infarkt myokardu, plicní embolie;
• zvýšená arteriální tlak;
• okluze koronárních tepen komor;
• různé projevy poruch CNS;
• svalová ztuhlost;
• rychlé a / nebo obtížné močení;
• snížení tónu a funkce GI, včetně pohyblivost, což vede k zácpě;
• Navíc - někdy zvracení a byly pozorovány závratě.

Midrimaks, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Spojivek použita.

Pro rozšíření zornice pro oftalmologické diagnostické nebo chirurgického zákroku by měl být do spojivkového vaku kapat 1-2 kapky do každého oka. Bury se doporučuje po dobu 15-30 minut před začátkem budoucích postupů nebo operací.

Důležité! Aby se snížilo riziko vzniku systémových nežádoucích účinků je třeba udělat mírný tlak prstem v oblasti slzného vaku ve vnitřním koutku oka po 1-2 minut po nakapání.

předávkovat

symptomatologie

V případě, že lék dostal do nehody, bude docházet k suchou pokožku a sliznice, bušení srdce, hypertermie, rozšíření zřítelnic očí, možné neklid, křeče, deprese dýchacího centra, spadají do koho.

léčebná opatření

trávit výplach žaludku, jmenovaný absorpční uhlíkové, benzodiazepiny, protijed - fysostigmin v dávce 0,03 mg na kg tělesné hmotnosti (podán intravenózně pomalu). Chcete-li používat hypertermie studené zábaly, k zastavení systémový účinek phenylephrine - platí -blokátory, například 5 až 10 mg fentolamin podán intravenózně a následně opakovaných injekcích v případě potřeby.

interakce

• C -blokátory mohou být amplifikovány vasokonstrikční účinek phenylephrine, spojené s potlačením vazodilataci.
• Souběžné užívání phenylephrine a blokátory, např., guanetidina, a sloučeniny, inhibitor zpětného vychytávání monoaminu, může vést k hypertenzní krize, protože jejich kombinací se nedoporučuje.
• Zesílení účinků pozorovány agonisté s tricyklická antidepresiva, m-holinoblokatorami a metyldopa.
• Provádějící předběžné instilaci místní anestetika To může zvýšit systémovou absorpci účinných látek, a prodlužují rozšíření zřítelnic očí.

Podmínky prodeje

předpis povinné.

skladovací podmínky

Temnu při pokojové teplotě do 25 ° C. Přípravek nepodléhá zmrazování.

Uložení na místě nepřístupném dětem.

skladovatelnost

Store nemůže být delší než 24 měsíců po otevření láhve úniky a porušení - 1 měsíc.

Upozornění

Vzhledem konzervační látky jsou k dispozici v datové očních kapek, může dojít k podráždění očí za podmínky nošení kontaktních čoček. Vzhledem k tomu, konzervační látky mohou být absorbovány měkký kontaktní čočky, to je nejlepší právě před instilací k jejich odstranění a dát na - 15 minut po zákroku.

analogy