Amiks

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

• Jedna tableta léku Amiks 1 Obsahuje 1 mg glimepirid.
• Jedna tableta léku Amiks 2 Obsahuje 2 mg glimepirid.
• Jedna tableta léku Amiks 3 To obsahuje 3 mg glimepirid.
• Jedna tableta léku Amiks 4 Obsahuje 4 mg glimepirid.

Další složky: 25 povidon, laktóza, polysorbát 80, mikrokrystalická celulóza, krospovidon, oxid křemičitý, stearan hořečnatý, oxid železitý barvivo.

release Form

• Amiks 1: Růžové oválné tablety s dělící rýhou na obou stranách.
• Amiks 2: Zelenější oválné tablety s dělící rýhou na obou stranách.
• Amiks 3Nažloutlá oválné tablety s dělící rýhou na obou stranách.
• Amiks 4: Modrá tablety oválného tvaru s dělící linii dvou stran.

10 tablet v blistru - tři, devět nebo dvanáct blistry v kartonové krabici.

farmakologické účinky

Hypoglykemický efekt.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

glimepirid - to antidiabetika orální (derivát sulfonylmočoviny). aktivuje výběr inzulín pankreatické B-buňky, zvyšuje uvolňování inzulín, To zvyšuje citlivost tkání na molekuly inzulín.

Farmakokinetika

Po obdržení biologickou glimepirid na téměř 100%. Potrava neovlivňuje rozsah absorpce, ale jen málo brání ji. Maximální koncentrace v krevní (Zaznamenané 2-3 hodiny po požití).

Stupeň vazby na plazmatické proteiny - více než 99%. Časový poločas je 6-8 hodin. Metabolizuje úplně. Vylučovány močí a přes střeva.

indikace

diabetes mellitus druhý typ, v němž hladina glukosy v krvi nelze dostatečně podporovat dieta, hubnutí nebo cvičení.

kontraindikace

diabetes mellitus první typ diabetik kóma, diabetická ketoacidóza, těhotenství nebo laktace. Také lék nelze doporučit u pacientů s senzibilizace ke složce derivátu léčiva sulfonylmočoviny nebo jinak sulfanilamides.

nežádoucí účinky

Mohou vyvinout tyto příznaky hypoglykémie„Vlčí“ chuť, nevolnost, apatie, zvracení, ospalost, bolest hlavy, úzkost, agresivita, poruchy spánku, poruchy koncentrace, snížení reakce, zmatenost, deprese, porucha řeči, poruchy vidění, afázie, tremor, porucha citlivosti částečná paralýza, závratě, delirium, křeče, centrální, ztráta vědomí, bradykardie. také k dispozici adrenergní účinky: pocity úzkosti, pocení, arteriální hypertenze, útoky angína, tachykardie, arytmie.

podle pohledu: Přechodně rozmazané vidění.

podle zažívací potíže: Bolest břicha, nevolnost, zvracení, v nadbřišku plnost, průjem, Změny v obsahu jaterních enzymů, hepatitida.

podle hematopoeza: leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie, granulocytopenie, erythropenia, pancytopenie.

Další nežádoucí účinky: svědění, kopřivka, dušnost, pokles tlaku.

Ve velmi vzácných případech, to může také být dodrženy: fotosenzitivita, hypersenzitivní vaskulitida, snížení hladiny sodík v krvi.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

Hlavní podmínky pro úspěšnou léčbu: diety, neustálé cvičení a neustálé sledování ukazatelů krve a moči. Dávka léku je určena výsledky zkoušek.

Počáteční dávka znamená 1 mg glimepirid denně. Stejná dávka se používá jako udržovací terapie pro dosažení kontroly nad stavem pacienta.

Je-li požadováno řízení nelze dosáhnout na stavu pacienta, se dávka zvyšuje o 1, 2 nebo 3 mg glimepirid deň každý jeden až dva týdny.

recepce glimepirid více než 4 mg denně za následek zlepšení pouze ve zvláštních případech. Maximální dávka - až 6 mg na den.

Pacienti bez náhrady s poruchami metabolismu sacharidů i po použití maximálních dávkách může začít léčba inzulín pouze tehdy, pokud to nezbytně nutné. Tito pacienti by měli i nadále používat předchozí dávku léku a zároveň se začínají používat menší dávky inzulinu, v budoucnu se nechá postupně zvyšovat v závislosti na úrovni metabolické kompenzace.

Rozdělení denní dávky

Za normálních okolností, tělo je natolik, aby se denní dávka před nebo během snídaně. V případě, že pacient zapomene vzít si další dávku, pak zvýšit dávku nemusí následovat.

Následná úprava dávkování

V průběhu léčby může zvýšit citlivost na inzulín a snižují potřebu glimepirid. Z tohoto důvodu, aby se zabránilo hypoglykémie by mělo být dostačující ke snížení dávky nebo zastavení lék. Díky zvýšení nebo snížení hmotnosti, změny životního stylu a vzhledu dalších faktorů, které zvyšují riziko hypoglykémie nebo hyperglykémie, nutné znovu zvážit hodnotu dávky léku.

Přechod z jiných orálních hypoglykemických činidel pro použití Amiksa

V této situaci je třeba vzít v úvahu vliv léků na organismus a čas poločasu. Když předchozí používání dlouhodobě působící antidiabetika s dlouhým poločasem se doporučuje zahájit léčbu Amiksom po ochranné lhůty, neboť je možné aditivní účinky.

Přechod od podávání inzulínu na Amiksu

Ve zvláštních případech, kdy se stav pacientů s diabetem typu II regulují inzulín, Svědectví lze jít glimepirid. Denní Amiks u těchto pacientů by měly být pod dohledem lékaře.

předávkovat

Po předávkování léku je pravděpodobnější hypoglykémie, která může trvat od 12 hodin do 3 dnů. Hospitalizace se doporučuje v obecném typu separace. Příznaky předávkování mohou být zvracení nebo nevolnost, bolest břicha, neklid, rozmazané vidění, tremor, koordinační poruchy, ospalost, nespavost, kóma a křeče.

Předávkování terapie spočívá provádět výplach žaludku, pitná voda, aktivní uhlí a síran sodný. Také, co nejdříve je třeba začít používat glukózu. Další léčba by měla být symptomatická.

interakce

Ve společné žádosti s Fenylbutazon, azapropazon metformin, Oxyfenbutazon, inzulín, perorální antidiabetika, salicyláty, anabolické steroidy, androgeny, antikoagulancia kumarinového typu, chloramfenikol, Fenfluramin, fibráty, inhibitory ACE, fluoxetin, sympatolytika, allopurinol, sulfinpyrazon může rozvinout hypoglykémie.

Použijete-li oba estrogen, saluretika progestrogenov, thiazidová diuretika, glukokortikoidy, hormon stimulující štítnou žlázu léky, deriváty fenothiazinu (adrenalin, Chlorpromazin), sympatomimetické látky, kyselina nikotinová a její deriváty, laxativa, Fenytoin, glukagon, diazoxid, rifampicin, barbituráty, Atsetozolamida může oslabit účinek léku a zvýšenou koncentraci glukózy v krvi.

glimepirid účinky změn kumarinopodobnyh přípravky.

Podmínky prodeje

Lék je možné zakoupit pouze na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Udržujte mimo dosah dětí. Uchovávat při teplotě do 30 stupňů.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

Na počátku léčby pacient může zvýšit riziko výskytu hypoglykémie - to vyžaduje pečlivé sledování jeho stavu. Faktory snižující koncentraci glukózy v plazmě patří: nepravidelný výživa, chyby ve stravě, podvýživa, nedodržení diety, přeskakování jídel hostin.

analogy