Nevigramon

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Guide Využití nevigramon (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Složení jedné kapsle nevigramon zahrnuty: 500 mg účinné látky kyselina nalidixová + kyselina stearová, koloidní oxid křemičitý, barvivo žluť, želatina, chinolinová žluť barvivo.

release Form

Léčivo vyráběno ve formě tvrdých želatinových neprůhledné žluté kapsle. Pokud otevřete tobolku, bude vnitřek být bílé nebo bílo-žlutý prášek. Léčivo je balený v lahvích z polystyrenu na 56 kusů v láhvi, v lepenkové svazku jedné láhve.

farmakologické účinky

Bakteriostatický, anti-bakteriální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktivní léková substance - antibakteriální skupinové prostředky chinolony.

Kyselina inhibuje procesy polymerace a bakteriální DNA replikace. To ukazuje účinnost ve vztahu k gram-negativní mikroorganismy (Friedlander bacil, Shigella spp., Escherichia coli, Próteus spp., Salmonella spp.) S výjimkou Pseudomonas aeruginosa. V závislosti na stupni citlivosti na působení mikroorganismů prostředku a jeho koncentrace v těle lék může jednat bakteriostatický nebo baktericidní. Působením citlivých bakterií a jejich drogy kmeny, které vykazují odolnost vůči antibiotika a sulfonamidy. Látka neinhibuje schopnost žít anaerobní bakterie a gram-pozitivní organismy. Také s tímto lékem nevigramon často vyvinout rezistenci.

Při perorálním podání je léčivo vykazuje dobrou absorpční kapacitu. Jeho biologická dostupnost je 95% a asi 93% spojené s proteinem krevní. Maximální koncentrace je dosaženo po 60-120 minut po podání, léčivo se vyskytuje hlavně v ledvinách tkáních. Prostředky podstoupí reakci metabolismus v jaterních buňkách. Výstup je produkován v ledvinách.

indikace

Léčivo je předepsán pro léčbu infekcí močových cest a zažívacího traktu, iniciován bakterií citlivých na působení léku.

S nevigramon léčit: cholecystitida, zánět močového měchýře, prostatitis, pyelonefritida, uretritida.

Také, antibakteriální činidlo, mohou být použity jako prevence v pooperačním období.

kontraindikace

Tento lék není určen:

• na Parkinsonova choroba;
• děti do 12 let;
• na alergie ne jeho součásti;
• nemocný epilepsie, porfyrie;
• Pacienti s těžkou cévní ateroskleróza GM;
• v závažným onemocněním jater a ledvin;
• Ženy v prvním trimestru těhotenství;
• schodek glukóza-6 fosfát dehydrogenáza;
• kojící ženy.

Zejména je třeba dbát opatrnosti při užívání tobolek u dětí mladších 12 let.

nežádoucí účinky

Během léčby činidlo může nastat následující nežádoucí reakce:

• závrať, ospalost, celková slabost, bolest hlavy;
• zhoršené vidění, zkreslení ve vnímání barev, diplopie (Testováno na konci léčby, dávkování se doporučuje pro snížení nebo zastavení lék);
• kožní vyrážka se svěděním, bolesti kloubů, kopřivka;
• citlivost kůže na světlo, zarudnutí, vyrážka ve formě váčků naplněných kapalinou (běží na 14-60 dní po vysazení léku, relapsů);
• zřídka - toxické psychózy, křeče, zvýšit VCHD-
• bolest žaludku, zvracení, průjem, nevolnost;
• zřídka - angioedém, anafylaktický a anafylaktické reakce, parestézie, trombocytopenie, anémie, cholestasia, metabolická acidóza.

Případ byl zaregistrován paralýza 6 lebeční nervy.

Guide Využití nevigramon (metoda a dávkování)

Ústně. Po dobu 60 minut před jídlem.

Dávka a trvání léčby předepsané lékařem.

Návod k použití nevigramon

Obvykle dospělí jmenovat 8 kapsle (4 g kyselina nalidixová) Rozdělena do 4 dávek.

Délka léčby - asi týden. Dále, denní dávka může být snížena na 500 mg - 4 kapsle denně ve stejnou multiplicitě příjmu.

Děti od 12 let, pokud je jejich hmotnost více než 40 kg na den podávány v dávce 50 mg na kg tělesné hmotnosti, po dobu 3-4 hodin.

předávkovat

Příznaky předávkování jsou: křeče, metabolická acidóza, zvýšit nitrolební tlak, psychóza, letargie, nevolnost. Jako léčbu vyrábět podpůrnou terapii podle projevují příznaky.

interakce

probenecid To zvyšuje riziko nežádoucích účinků z užívání léku a snižuje účinnost.

V kombinaci s jiným lékem antibiotika (tetracyklin, nitrofurazolidonom, chloramfenikol) Snižuje účinnost nevigramon.

Tento lék může zvýšit efektivitu perorální antikoagulancia (warfarin, deriváty kumarinu). Díky této kombinaci je nutné kontrolovat PTI, budete muset snížit denní dávku antikoagulancia.

Podmínky prodeje

Potřebuji lékařský předpis.

skladovací podmínky

Udržovat lék je nejlepší na tmavém místě při nízké teplotě, mimo dosah malých dětí.

skladovatelnost

5 let.

Upozornění

Mezi účinné látky a jejich deriváty chinolon (cinoxacin, oxoline) Může vznikat zkříženou rezistenci.

Při experimentech na zvířatech bylo zjištěno, že léčivo může vést k tvorbě eroze v chrupavkové tkáně u mladých, pre-dospívající zvířat. Proto přiřadit nástroj pro osoby starší 18 let by měl být s opatrností. A pokud v době léčby vyvinula bolesti kloubů, terapie by měla být přerušena.

Poté, co vzal tobolky se nedoporučuje po dlouhou dobu na slunci, to je nejlepší, aby se zabránilo kontaktu s kůží na přímém slunečním světle.

Při provádění analýzy na obsah glukóza močových metody zotavení měď Po výsledcích podání léku prokázat nepřesné či nepravdivé. Doporučuje se použít jiné metody.

Během léčby byste neměli řídit ani vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti.

analogy nevigramon