Gemapaksan

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Gemapaksan, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V jedné injekční stříkačce s roztokem pro s / c injekce (0,2 ml objem) obsahoval 2000 IU anti-Xa enoxaparinu sodného.

V Gemapaksan 0,4 části (objem 0,4 ml injekční stříkačky), 4000 IU anti-Xa Gemapaksan 0,6 - 6000 IU anti-Xa. Jako excipient inj. voda.

release Form

Přípravek je realizován v stříkaček s 0,2, 0,4, 0,6 ml, které jsou uzavřeny v obalu z pletiva 2 injekční stříkačky a do kartonů.

farmakologické účinky

Direct antikoagulační aktivitu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Droga patří anticoagulants přímého účinku a je s nízkou molekulovou hmotností v přírodě heparin. pro enoxaparinu sodného Vyznačují se vysokou anti-Xa (antitrombotickou aktivitu) a nízkou anti-IIa antitrombin. Jste-li s použitím uvedené dávky pro jednotlivé indikace, doba krvácení se nezvyšuje. Mechanismus účinku nemá žádný účinek na agregaci krevních destiček, jakož i vazební proces fibrinogenu s krevních destiček (trombocytů).

indikace

Gemapaksan 0,2 a 0,4 ml jako profylaktické

• Droga je schopen oznámit žilní trombóza a tromboembolismus, To je zvláště důležité v různých chirurgických a ortopedických operacích;
• aby se zabránilo žilní trombóza, tromboembolismus pacienti dodržovat klid na lůžku, s CHF NYHA třída III-IV, akutní respirační selhání, akutních infekcí a revmatických onemocnění, zhoršuje žilní trombóza rizikovými faktory (mezi ně patří: věkové skupině nad 75 let, přítomnost nádorů, trombóza, tromboembolismus, obezita, hormonální terapie, chronický nedostatek respiračních funkcí).

Terapie je znázorněno Gemapaksanom 0,6

• na hluboká žilní trombóza, embolie lehká plavidla;
• Pacienti s nestabilní angína nebo infarkt myokardu (Č vlna na EKG Q), v kombinaci s kyselina acetylsalicylová;

Prevence Gemapaksanom 0.6

Pomáhá při hemodialýza varovat hyperkoagulabilita v mimotělním oběhové soustavy.

kontraindikace

• přítomnost přecitlivělosti na enoxaparinu sodného, jakož i heparin;
• cévní aneurysma v mozku, nebo aortální disekce;
• hemoragické mrtvice;
• vysoké riziko nekontrolovaného krvácení;
• závažná nekontrolovaná vysoký tlak;
• trombocytopenie;
• To neplatí v pediatrii.

Může být použit s opatrností

• vzhledem k potenciálnímu riziku hematom U pacientů se spinální a epidurální anestezie;
• Různé stát se zvýšeným rizikem krvácení, například: hemofilie, hypocoagulation,trombocytopenie, von Willebrandova nemoc a další porušování krovi- koagulaci diabetes mellitus, nedávný porod, bakteriální endokarditida, žaludku nebo 12 duodenální vřed, Použití nitroděložní antikoncepci, neurologické a oční chirurgii, pericarditis, perikardiální výpotek, převedeny radiační terapie, selhání ledvin nebo jater, retinopatie, nedávno konalo lumbální punkce, vážného ublížení na zdraví, tuberkulóza, Onemocnění akutní močových cest nebo dýchací systém, vaskulitida, velké otevřené rány, arteriální hypertenze.

nežádoucí účinky

• petechiae a ekchymóza;
• hemoragický syndrom;
• zarudnutí a bolesti, nekróza kůže okolo injekce;
• hematom;
• asymptomatická a imunoalergickou trombocytopenie;
• odskočit trombózy;
• Jaterních transamináz zvýšenou aktivitu;
• kožní nebo systémové alergické reakce.

Gemapaksan, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Droga se doporučuje podávat podkožně hluboký krevní obvodu paralelně s regionem hemodialýza. To by mělo střídat levou a pravou anterolaterální a posterolaterální část umístěnou na přední břišní stěny. Jehla musí být vložena kolmo do plné délky (ne v úhlu!) Přímo v kůži, drží záhyb mezi prsty.

Prevence trombózy a tromboembolismu u chirurgických pacientů nemocných

V případě, že riziko je tromboembolismus průměr, např., břišní chirurgie, doporučená 2000 - 4000 IU enoxaparinu sodného, ​​1 ml každých 24 h lůžková obecná chirurgie, aby se první injekci a 2 hodiny před operací ..

V případě, že riziko je tromboembolismus vysoká (ortopedické operace), je doporučená denní dávka - 4000 IU nebo 6000 IU enoxaparinu sodného, ​​děleno 2 krát, první vstřikovací - 12 hodin před operací. Obvyklý průběh léčby 7-10 dnů, může být rozšířena na odstranění rizika trombózy a tromboembolie. Tak v ortopedii denní dávce 4000 IU může být použit až do 5 týdnů.

Prevence trombózy a tromboembolie u pacientů, klid na lůžku

Doporučená denní dávka 4000 IU enoxaparinu sodného 6-14 dnů.

Terapie hluboké žilní trombózy

Denní dávka - 150 IU na 1 kg tělesné hmotnosti buď 100 IU 1 kg, rozděleno do 2 krát (s výhodou při složitých tromboembolické poruchy). Léčba se provádí po dobu 10 dnů v kombinaci s perorálními antikoagulancii.

Terapie s nestabilní anginou pectoris nebo infarktu myokardu (bez vlny na EKG Q)

100 IU na 1 kg tělesné hmotnosti podává každých 12 hodin v kombinaci s kyselina acetylsalicylová (100 až 325 mg denně) po dobu 2-8 dnů úplné stabilizace pacienta.

Hemodialýza a prevence hyperkoagulačního stavu v mimotělním krevním

Denní dávka - 100 IU na 1 kg hmotnosti člověka. Lék by měl být podáván přímo do arteriální obvodu této události hemodialýza a na zasedání po dobu 4 hodin. Je-li zjištěno, fibrinu kroužky, pak se dále podává 50-100 IU na 1 kg hmotnosti člověka.

Těžké selhání ledvin

Vyžadují denní úpravu dávky, pokud vůle kreatininu na objem 30 ml za minutu, pak pro prevenci trombóza 2000 IU dostatečně provádět terapie - 100 IU na 1 kg hmotnosti člověka.

předávkovat

To se projevuje v podobě krvácení.

Cílem léčby

Použití 1 mg protaminsulfát, ve vysokých dávkách je schopen neutralizovat anti-Xa aktivitu Gemapaksana 60%.

interakce

V případě, že pacient nemá přísnými indikace užívání drog, se doporučuje ukončit nějaké léky s vlivem na hemostáza.

Je kontraindikován v kombinaci s antagonisty fyllochinon (Vitamin K), kyselina acetylsalicylová, protidestičkový a trombolytika, blokátory receptoru glykoproteinu IIb a IIIa, kyselina valproová, sulfinpyrazon, ketorolak-, NSAID, dextrany, glukokortikosteroidy, clopidogrel, tiklopidin.

Podmínky prodeje

Přiřazení Gemapaksan, musí lékař napsat recept.

skladovací podmínky

• teplota až do +25 ° C, by neměla být zmrazena;
• nepřístupné pro děti.

skladovatelnost

2 roky, neporušil celistvost originálním balení!

Upozornění

Nepodávejte injekčně do svalu!

analogy