Gemodez

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace gemodez
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Gemodez, návod k použití
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

100 ml H Hemodez příprava Hemodez 8000 a zahrnují:

• 6000 mg - povidon (polyvinylpyrrolidon) Lékařské nízké molekulové hmotnosti s molekulovou hmotností 8000 ± 2000;
• 42 mg - chlorid draselný;
• 550 mg - chlorid sodný;
• 50 mg - chlorid vápenatý;
• 500 mcg - chlorid hořečnatý bezvodý;
• 23 mg - hydrogenuhličitan sodný.

release Form

Lék je k dispozici ve formě infuzního roztoku. V závislosti na řešení výrobce se plní do lahviček 100, 200, 250 nebo 400 ml.

farmakologické účinky

Detoxikace, plazmové náhražky, antiagregatsionnoe.

Farmakodynamika a farmakokinetika

PM účinky zjištěné působením své základní účinnou látku - PVP s nízkou molekulovou hmotností, který se po intravenózní aplikaci, se váže cirkulující v krevním řečišti toxiny a usnadňuje jejich rychlému vylučování z těla.

molekulová hmotnost polyvinylpyrrolidon v přípravcích Hemodez Hemodez H a 8000, na rozdíl od konvenčních gemodez výrazně nižší než v souvislosti s jejich zlepšená detoxikace kvality, a zkrácení doby clearance toxiny ledviny. léky zvyšují glomerulární filtrace, renální průtok krve a posílit diuréza.

polyvinylpyrrolidon v lidském těle není metabolizován a rychle vylučovány močí (malá část - ve stolici). Zobrazí se v průběhu 4 hodin, zbývajících 20% na 12-24 hodin 80% léčiva.

indikace gemodez

Indikace pro použití gemodez H gemodez a 8000 jsou následující:

• šoku, v důsledku přenášených popáleninách, traumatu, ztráty krve, stejně jako v důsledku chirurgického zákroku;
• opojení V onemocnění trávicího traktu, včetně dyspepsie, úplavice a salmonelóza;
• opojení na zánět pobřišnice pooperační;
• onemocnění jater s tvorbou selhání jater;
• tyreotoxikóza;
• střevní obstrukce;
• hořet nemoc;
• sepse;
• akutní nemoc z ozáření;
• pneumonie;
• Hemolytická nemoc novorozence;
• infarkt myokardu v akutní fázi;
• toxemia těhotenství;
• toxemia děti a nitroděložní infekce.

kontraindikace

• nitrolební hypertenze;
• přecitlivělost;
• stav po poranění hlavy;
• hemoragická urážka;
• alergické reakce (Heavy přírody);
• kardiovaskulární porucha (2-3 stupeň);
• respirační nedostatečnost;
• tromboembolismus;
• anurie;
• oligurie;
• ostrý nefrit;
• phlebemphraxis;
• bronchiální astma;
• diabetes mellitus.

nežádoucí účinky

Obvykle pomalý zavedení léku nezpůsobí žádné komplikace.

Při překročení doporučené rychlosti podání může: BP spouštění, potíže s dýcháním a vývoj tachykardie, což může vyžadovat zavedení srdeční a vazokonstriktor léčiva, chlorid vápenatý.

Ve vzácných případech jsme pozorovali vývoj vážné alergické reakce, počítaje v to anafylaktický šok. V takových případech je třeba okamžitě zastavit infuzi a správu držet symptomatickou léčbu, která se skládá z podávání kardiotonicky a antihistaminika prostředky vazopressivnyh léky glukokortikoidy.

Gemodez, návod k použití

Návod k použití gemodez 8000 a gemodez H doporučuje podávat léky pouze kapek (infuze) přes speciální transfúzní systém.

Dávky jsou vypočteny na základě závažnosti opojení, jakož i věku pacienta. Infuze jednou nebo dvakrát denně provádí po dobu 1 až 10 dnů.

Dospělí pacienti, v závislosti na podmínkách a příčinách opojení, Doporučujeme infuzní jedna dávka - 200-500 ml.

Výpočet dávka pro dítě je vyrobena rychlosti 5-10 ml na kilogram tělesné hmotnosti.

Maximální doporučená dávka:

• mladších 2 let - 50-70 mg;
• ve věku 2-5 let - 100 ml;
• ve věku 5-10 let - 150 ml;
• ve věku 10-15 let - 200 ml.

na popáleniny, gastrointestinální infekce a nemoc z ozáření Podávání se provádí 1-2 krát za 24 hodin.

na toxemia a hemolytická nemoc novorozenecká infuze se provádí 2-8 krát denně, každý den, nebo v intervalech 24 hodin.

na infarkt myokardu (Large) podáván první den jednou odkapávací 200 ml, v případě komplikací se opakuje pro druhý den ve stejném rozsahu.

předávkovat

Předávkování přípravky Hemodez H a Hemodez 8000 nepravděpodobný.

interakce

Současné užívání s jinými léky mohou vést ke snížení jejich farmakologické účinnosti.

Podmínky prodeje

Řešení H a Hemodez Hemodez 8000 prodal na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Lahvičky s roztokem by měly být udržovány při teplotě 20 ° C Zmrazení přípravky (až do - 45 ° C), nevede ke snížení kvality.

skladovatelnost

Oba léky zůstávají v platnosti po dobu 3 let.

Upozornění

Před infuzí léků pro kontrolu integrity a těsnost primárního balení. Roztok účinné látky by měly být bez znečištění a musí být vizuálně průhledné.

Před teplotě infuzní přípravky se zahřeje na tělesnou teplotu.

na popáleniny v rozsáhlých oblastech těla, infuzní gemodez v kombinaci se zaváděním bílkovina, plazma, gama globulin.

analogy