Latrán

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Latrán (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna tableta obsahuje podhradí dihydrát hydrochloridu ondansetronu - 4 mg + mikrokrystalická celulóza, bramborový škrob, hydroxypropylcelulóza, tropeolin O, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, Tween 80, ricinový olej.

Složení jedné ml produktu ve formě infuzního roztoku sestupuje 2 mg dihydrát hydrochloridu ondansetronu + Čištěná voda, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková.

release Form

Léčivo se uvolňuje ve formě žluté, potahované tablety v blistrech po 10 kusech. Kartónové balení 10 tablet. Také droga se prodává ve skleněných nádobách na 8000 nebo 4000 tablet.

Prostředky vyrobené ve formě bezbarvé, transparentní kapalina pro intravenózní nebo intramuskulární injekcí, v ampulích o objemu 2 nebo 4 ml. Papírové krabičce 1, 2 nebo 5 ampulí.

farmakologické účinky

Antiemetikum, antiabstinentoe.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Přípravek aktivní látkou je Latrán selektivní antagonista serotoninu 5-HT3 receptoru. Nástroj má schopnost inhibovat reakci dopadu na specifické faktory a receptory neurony, periferní a centrální ns. Lék nemá žádný útlum netrestá koordinaci, nesnižuje aktivitu pacienta. Tento lék je schopen potlačit proces vývoje somatická a psychopatologickými příznaky alkoholu odnětí.

Po obdržení tablet účinkem je 1,5 hodiny. Pro intramuskulární podání se maximální koncentrace dosaženo během 10 minut v plazmě. Způsob distribuce účinné složky nezávisí na způsobu podání. Biologická dostupnost - cca 60%. Vzhledem k tomu, proteiny krevní plazma Váže se až do 75% prostředku.

Droga podstoupí reakci metabolismus v játrech. Poloviční - 3 hodiny se objeví především v podobě metabolity, malá část - ve formě nezměněné léčivé látky přes ledviny zobrazeny. U starších pacientů, došlo ke změně Farmakokinetický ukazatele poločas rozpadu je prodloužena až na 5 hodin. V závažným onemocněním ledvin a jater - na 4 až 30 hodin, ačkoliv klinický význam tohoto nemá.

indikace

Latrán jmenovat:

• nevolnost a zvracení po chemoterapie, radioterapie, radioterapie, indukované protinádorové látky;
• tak, že brání nežádoucí vedlejší reakce organismu v pooperačním období;
• po vystavení lidského těla ionizující záření pro prevenci zvracení a těžkou nevolnost;
• k symptomatické léčbě odnětí alkoholu (Střední a nízké závažnosti).

kontraindikace

Lék se nedoporučuje přijímat na těhotenství, během laktace, Děti do 2 let, pokud alergie do jeho složek.

nežádoucí účinky

Typicky, lék je dobře snášen.

Nežádoucí účinky byly pozorovány jako:

• křeče, závrať, bolest hlavy;
• bronchospasmus, angioedém, anafylaxe, laryngism;
• kaliopenia;
• suchost sliznic, zácpa nebo průjem, škytavka, zvýšení enzymy játra krve;
• Bolest v hrudní oblasti, bradykardie, arytmie, snížit HELL;
• zarudnutí obličeje, rozmazané vidění, přílivy.

Usage Guide Latrán (metoda a dávkování)

Léčivo, v závislosti na formách pro uvolnění se podávají intravenózně, intramuskulárně nebo orálně dovnitř.

pro léčbu odnětí alkoholu 8 mg účinné látky podávat intravenózně, zředí v 400 mg nat. p-ra, gemodeza nebo Chlosol. Lék lze podávat opakovaně.

Latrán pro použití při cytostatické léčby instrukci

Dospělí obvykle podává v rozmezí 8 až 32 mg účinné látky.

Se středně ozáření je uvedeno:

• intravenózní nebo intramuskulární injekce 8 mg před léčbě drogové závislosti;
• užít dvě tablety (8 mg) 2 hodiny před ošetřením, a další 2 tablety po 12 hodinách.

V případě, že vysokoemetogennoy chemoterapii intravenózně 8 mg před léčbou a další dvě injekce 8 mg každé 3 hodin. Alternativně denní infuze 1 mg za hodinu. Je také možné vyrobit latránské roztok 15 minut infuze (16 mg ve 100 ml roztoku chloridu sodného. Roztok) před chemoterapie.

Jestliže před zahájením léčby intravenózně podávat glukokortikoidy, Účinnost léčiva se zvyšuje.

Doporučuje se také, aby se čtyři tablety denně, rozdělených do 2 dávek 5 dnů po ozáření, nebo chemoterapie, aby se zabránilo opožděného zvracení.

po operaci

Dospělí intravenózně 8 mg účinné látky (orální 16 mg, to znamená 4 tablety) po dobu 60 minut před operací. Děti podávány 0,1 mg účinné látky na kg tělesné hmotnosti intravenózně (maximální dávky 4 mg) před operací a po ní.

Pod vlivem ionizující záření se 2 tablety za hodinu před výkonem nebo po jedné hodině.

V případě, že pacient má vážné poruchy jater, je maximální denní dávka 8 mg.

Zředí injekčního přípravku může být: 5% p-tý glukóza- 0,3% p-tý chlorid draselný- 0,9% p-tý chlorid sodný- směs chlorid draselný a chlorid sodný 0,9% -s nebo směs p-pa glukóza A 5% p-pa chlorid draselný 0,3%.

předávkovat

Droga má žádný specifický protijed. Při předávkování symptomatickou léčbu.

Nelze použít Ipecac.

interakce

metabolický proces ondansatrona Koná se za účasti systému cytochromů P450, Nicméně, v kombinaci s induktory a inhibitory mikrosomální enzym CYP2D6, CYP3A Být obzvláště opatrní. To znamená, že lék je lepší se spojit s barbituráty, carisoprodol, griseofulvin, papaverin, fenytoin, rifampicin, karbamazepin, glutetimid, oxid dusný, fenylbutazon, tolbutamid, allopurinol, inhibitory MAO, cimetidin, diltiazem, erythromycin, valproát sodný, fluorochinolonové, ketokonazol, metronidazol, propranolol, chinidin, makrolid antibiotika, chloramfenikol, estrogen, disulfiram, kyselina valproová, flukonazol, isoniazid, lovastatin, omeprazol, verapamil.

Podmínky prodeje

Potřebuji lékařský předpis.

skladovací podmínky

Uložení léku musí být v originálním obalu na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 30 stupňů.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Pravděpodobnost rozvoje reakcí z přecitlivělosti se zvyšuje u lidí, kteří mají alergii na jiné antagonisty 5-HT3-receptorů.

Injekční roztok by měl být připraven těsně před podáním. V naprosto nezbytných případech může být skladován při 2-8 stupňů během dne.

Zvláštní pozornost při užívání léku by měly být pozorovány u pacientů s střevní obstrukce, protože lék může způsobit zácpa.

V průběhu injekce nebo infuzní roztok není třeba chránit před působením slunečního záření, je stabilní několik dní.

analogy