Algerika

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Algerika, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Tobolka obsahuje 25/50/75 // 150/300 mg účinné látky pregabalin.
Další složky: předželatinovaný škrob (kukuřice), mastek.
skořepiny: žlutý oxid barvivo Fe, oxid titaničitý, želatina.

release Form

Algerika vyrobeny jako neprůhledných kapslí různých barev v závislosti na dávce.

• 25 mg - žlutavý odstín, kryt štítek „7622“ černé barvy;
• 50 mg - nažloutlý odstín na krytu a na skříni radiální pás černé barvy, tisk na krytu „7623“;
• 75 mg - žlutý odstín, růžová čepice. Hlavní část tisku „7624“;
• 150 mg - žlutý odstín, černý tisk na bydlení „7626“;
• 300 mg - žluté tělísko, víko - růžová, černá print "7621".

Uvnitř, každá kapsle zrnitý bílý prášek (může být částečně stlačený). Algerika tablety nejsou k dispozici.

farmakologické účinky

Antiepileptikum, antikonvulzívum. Účinná látka - ankilirovanny Pregabalin je GABA analog. Aktivní složka je podobnou strukturu jako GABA, ale nemá charakteristický GABA aktivitu. Pregabalin není typické pro účinky GABAergických (přímých i nepřímých).

Princip vliv léku na základě schopnosti účinné složky do styku a vázat se na specifické podjednotky napěťově řízených kalciových kanálů neuronů. Vyrovnávací reakce na akční potenciál snižuje transport vápníku v nervových buňkách. U účinných látek, které se vyznačují zvláštní afinitu k proteinu (alfa2-delta), který se nachází v nervovém systému.

Na pozadí pregabalinem sníží produkci a uvolňování bolesti neurotransmiterů (noradrenalin, glutamát, substance P) V synaptické mezeře v neuronální excitaci. Mechanismus účinku účinné látky vede k selektivní potlačení pulsu. Pro léčiva se vyznačuje nárazu v síti neuronů pouze v patologii nervového systému.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Pro účinné látky se vyznačuje lineární farmakokinetiku. Index interindividuální variability je nízká - méně než 20%. Potřeba stálé kontrole koncentrace účinné látky v průběhu léčby tam od Úroveň Pregabalin po jedné aplikaci se rovná jeho koncentrace po opakovaném příjmu.

sání

Po obdržení lačno aktivní složku je dobře absorbován z lumen zažívacího traktu. Maximální koncentrace se zaznamená přes 1 hodinu po jedné aplikaci. Index Tmax po opakované hostiny nemění. biologická dostupnost To je 90% a není závislá na dávce léku.

Po re-přijímací rychlost Css dosaženo 24-48 hodin. Jídlo snižuje rychlost a rozsah absorpce aktivní sloučeniny (Cmax je snížena o 25-30%, a Tmax se zvýšil o 2,5 hodiny). V tomto případě neexistuje žádný klinicky významný účinek na absorpci pregabalinu s příjmem potravy.

Distribuce, metabolismus

Aktivní složka je schopná vázat se na proteiny plazmy. Po perorálním podání Vd je 0,56 l / kg. Pregabalin se uvolňuje během laktace, Prochází gematoplatsentarny bariéra a BBB.

Aktivní složka je téměř není vystaven metabolismus. 1% dávky metabolizována před vytvořením hlavního metabolitu jsou N-methylované sloučeniny, které je výstup přes renální systém. Projevy racemizace S-enantiomeru v R-formy nejsou odhaleny.

chov

Hlavní cestou vylučování - přes renální systém. Průměrný T1 / 2 je roven 6,3 hodin. Clearance účinné látky z plazmy a renální clearance jsou přímo úměrné clearance kreatininu.

indikace

• úzkost (generalizované formy u dospělých);
• neuropatické bolesti syndromic
• fibromialgiya-
• epilepsie s parciálními záchvaty (Doprovodem nebo bez doprovodu sekundární generalizace).

kontraindikace

• těhotenství;
• individuální přecitlivělost;
• věková hranice - až 18 let;
• laktace.

Relativní kontraindikace:

• oxycodone terapie lorazepam nebo ethanol;
• významného onemocnění renálního systému;
• diabetes mellitus;
• encefalopatie;
• srdeční selhání;
• stáří;
• drogová závislost.

Nežádoucí účinky Algerika

Orgány vidění:

• zvýšené slzení;
• šilhání;
• Porušení vizuálního vnímání;
• podráždění očí;
• diplopiya-
• snížení ostrosti vidění;
• midriaz-
• astenopiya-
• Jas zvýšení vizuálního vnímání;
• otoky očí;
• ztráta periferního vidění.

Nervový systém:

• eyforiya-
• závrať-
• dezorientace;
• ztráta koordinace;
• bessonnitsa-
• podrážděnost;
• snížení libida;
• letargie;
• nerovnováha;
• končetiny třes;
• ataxie;
• problémy s pamětí;
• sedativní účinek;
• amnézie;
• noční můry;
• nálada lability;
• anorgasmie;
• zmatenost;
• odosobnění;
• úzkost;
• neklid;
• depresivní nálada;
• depresivní nálada;
• myoklonické sudorogi-
• záchvaty paniky;
• gallyutsinatsii-
• dysgrafie;
• obtíže při hledání slov;
• disinhibition;
• mdloby;
• ztráta chuti;
• psychomotorický neklid;
• oslabením reflexů;
• nistagm-
• Záměrem třes;
• mdloby;
• strnulost;
• parosmiya;
• hypokineze.

Kardiovaskulární systém:

• AV blokády stupně 1
• sinusová bradykardie;
• sinusová tachykardie;
• nestálost krevní tlak (Úbytek /);
• horka průtoku krve do kůže;
• sinusová arytmie.

Dýchací systém:

• překrvení nosní sliznice;
• dušnost;
• chrápání;
• luk krvácející;
• suché sliznice nosu;
• rýma;
• nepříjemný pocit v hltanu.

Trávicí trakt:

• zácpa;
• nadýmání, nadýmání;
• sucho v ústech;
• astsit-
• hyperestézie sliznice dutiny ústní;
• zvýšené slinění;
• zvracení;
• GERD;
• zánět slinivky břišní;
• dysphagia.

kůže:

• studený pot;
• pocení;
• papulární vyrážka;
• kopřivka.

urogenitální:

• dizuricheskie proyavleniya-
• selhání ledvin;
• inkontinence moči;
• oligurie.

Pojivové tkáně, muskuloskeletální systém:

• Bolest v krku;
• svalová ztuhlost;
• svalové záškuby;
• svalové křeče;
• bolest zad;
• mialgiya-
• otoky kloubů;
• rhabdomyolýza.

Reprodukční systém:

• bolest prsu;
• dismenoreya-
• erektilní dysfunkce;
• zpoždění ejakulace;
• sexuální disfunktsiya-
• uvolnit z mléčných žláz;
• amenorrhea.

Jiné reakce:

• poruchy chůze;
• periferní edém;
• únava;
• tlak na hrudi;
• pocit opilosti;
• bolest;
• zimnice;
• giperakuziya-
• zánět nosohltanu;
• žízeň;
• leukopenie;
• hypertermie;
• vertigo-
• retence moči;
• generalizovaný edém.

Algerika, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Kapsle jsou určeny k příjmu per os. Denní dávka 150-600 mg (2-3 hodin). Kapsle spláchl kapalinou není dovoleno poškození, drcení.

Léčebný režim, doba trvání léčby jsou stanoveny individuálně pro každého pacienta, odhadování charakteristiky základní onemocnění, souběžné patologie, snášenlivosti.

neuropatické bolesti

Ošetření začíná, kteří dostávali 150 mg denně pregabalinu, rozdělený do 2-3 hodin. Po 3-7 dnech léčby v závislosti na toleranci medikace denního množství léčiva je zvýšena na 300 mg. Pokud je to nutné, za týden dávku zvýšit až na 600 mg / den (maximální přípustná dávka od výrobce).

Konvulzivní epilepsie terapie s parciálními záchvaty (volitelné)

Počáteční dávka - 150 mg denně (2-3 hodiny). O týden později se dávka zvýší na 300 mg. Po dalším týdnu se množství léčiva může být zvýšena na 600 mg (maximální povolené).

Léčba generalizované úzkostné poruchy

Léčba začíná 150 mg denně (2-3 hodin). Po jednom týdnu se dávka zvyšuje o polovinu - do přibližně 300 mg. Po dalším týdnu v nepřítomnosti předpokládaného počtu odezvy pregabalinu může být zvýšena na 450 mg za den. Po dalším týdnu se dávka zvýší na 600 mg (maximálně), pokud je to nutné.

léčba fibromyalgie

Léčba pregabalinem se zahájí se 150 mg denně (2-3 hodin). Po 7 dnech, může lékař dávku zvýšit na 300 mg. Po dalším týdnu v nepřítomnosti očekávané odezvy dávky léku byla zvýšena na 450 mg. Po dalších 7 dnech, množství léčiva může být zvýšena na maximum - 600 mg / den.

Algerika zrušit postupně (minimálně 1 týden).

předávkovat

Nemáme žádná data. Je zde zmínka o náhodný příjem 8 g léčiva v klinických studiích. Nápadné příznaky nebyly zaznamenány.

Při předávkování se provádějí standardními postupy: mytí zažívacího traktu, recepce enterosorbiruyuschee léky, držení posindromnogo léčbu. hemodialýza účinná.

interakce

Pregabalin zřídka vstoupí do farmakologickou interakci s jinými léky, as neváže na bílkoviny plazmy není schopen inhibovat in vitro metabolismus drogy a vylučuje renální systém beze změny.

Povoleno farmakologická interakce s kyselina valproová, fenytoin, ethanol, lamotrigin, karbamazepin, Lorazepam, gabapentin, oxykodon.

Farmakologická analýza ukázala, že clearance pregabalinu není ovlivněna: Tiagabine fenobarbitalu, inzulín, diuretika, hypoglykemické léky (orální) topiramát.

Současná léčba perorální formy antikoncepce (Ethinylestradiol, Norethisteron) Společně s pregabalinem nemá žádný vliv na farmakokinetiku.

Pregabalin je schopen zlepšit motorické poruchy (primární a mnemotechnické) funkce nazývá oxykodon. Možné zvýšení aktivity lorazepam a ethanol při léčbě pregabalinem.

Oslabení funkce dolního gastrointestinálního traktu (obstrukce střev, zácpa) Bylo pozorováno u opioidních analgetik.

Podmínky prodeje

Algerika prodávají v lékárnách. Je nutné předložit předpis formulář lékaře s razítkem.

skladovací podmínky

Tobolky by měly být skladovány při teplotách až do 25 stupňů.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

Když přírůstek hmotnosti u pacientů trpících cukrovka, Úprava dávkování se doporučuje hypoglykemické léky. Při registraci příznaky angioneurotický edém Léčba pregabalinem je zastavena.

Během léčby se může vyvinout poruchy vidění (ztráta nebo snížení závažnosti), které jsou samy o sobě dlouhodobá léčba, jakož i po odstranění léčiva. Byly hlášeny případy selhání ledvin, který nesl reverzibilní.

Lék může způsobit ospalost a závratě, které zvyšují riziko náhodných pádů a trauma u starších lidí. Popsané případy drogové závislosti. Je nepřijatelné provádět složité druhy prací, silničního hospodářství v průběhu léčby.

analogy Algerika