Moxifloxacin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití moxifloxacinu (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 tableta moxifloxacin hydrochlorid 400 mg.

Celulóza, monohydrát laktózy, hydroxypropylcelulózu, magnesium-stearát, hypromelosa, polyethylenglykol, oxid titaničitý, mastek, červený oxid železitý jako adjuvans.

release formu moxifloxacin

tablety

farmakologické účinky

Antimikrobiální, antibakteriální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Antibakteriální přípravek podle chinolonů skupiny čtvrté generace (triftorhinolon), baktericidní účinek. Proniká do patogenu buňky a blokuje dvou souběžných enzym, účastní replikace DNA a DNA vazebné vlastnosti kontroly, což vede k zásadním změnám v buněčné stěně, narušení tvorby DNA a patogenu zničení.

moxifloxacin exponáty baktericidní Účinek proti intracelulárním patogenům, gram-pozitivní a gram-negativní mikroorganismy. Účinné proti anaerobních bakterií, kyselinovzdorné a atypické bakterie. Je to jeden z nejvíce aktivní proti stafylokokům, včetně methicilin-rezistentní stafylokoky. V akci na mykoplasmy vynikající levofloxacin, a chlamydie - ofloxacin.

Ne odolnost vůči peniciliny, aminoglykosidy, makrolidy a cefalosporiny. Frekvence rezistence na lék je nízká, a odpor vyvíjí pomalu. Lék nemá žádný fotosenzitizující akci. Účinek léku je přímo úměrný jeho koncentraci v krevní a tkáně a je doprovázena malý výběr toxiny, takže neexistuje žádné riziko opojení V průběhu léčby.

Farmakokinetika

Moxifloxacin po požití je úplně absorbován. -91% biologická dostupnost. Maximální koncentrace léčiva pozorované po 0,5-4 hodinách a po třech dnech pravidelného příjmu dosáhla stabilní hladiny. Lék je distribuován v tkáních a významná koncentrace se určí v dýchací orgány a kůži. Doba T 1/2 - 12 hodin. Vylučován ledvinami a zažívacím traktem.

indikace

• tuberkulóza (V kombinaci s dalšími anti-TB činidly, jako jsou druhé linie);
• onemocnění dýchacích cest: hr. bronchitida v akutní fázi, zánět dutin, pneumonie;
• infekce v oblasti břicha a reprodukčním traktu;
• infekce měkkých tkání a kůže.

kontraindikace

• přísný selhání jater;
• giperchuvstvitelnost-
• pseudomembranous kolitida-
• věku 18 let;
• sklon k rozvoji záchvatů;
• těhotenství.

C opatrnost přiřazen elongační Q-T intervalu, ischemie myokardu, klinicky významné bradykardii, hypokalémii, současné podávání kortikosteroidů.

nežádoucí účinky

• Bolest břicha, nadýmání, zvracení, zácpa, transaminase nadmořská výška, sucho v ústech, nechutenství, kandidóza ústní zánět žaludku, dysphagia, Chcete-li změnit jazyk barvy;
• závrať, slabost, nespavost, bolest hlavy, pocit úzkost, paresthesia. Velmi vzácně - porucha řeči, halucinace, křeče, zmatenost;
• změny chuti nebo ztrátě citlivosti chuti;
• tachykardie, bolest na hrudi, zvýšení HELL, prodloužení intervalu Q-T;
• dušnost, zřídka - záchvaty astma;
• bolesti kloubů, bolest zad;
• vaginální kandidóza, porucha funkce ledvin;
• vyrážka, kopřivka-
• leukopenie, eosinofilie, anémie, trombocytóza, hyperglykémie.

Návod k použití moxifloxacinu (metoda a dávkování)

Léčivo se podává perorálně, 1 krát denně, 400 mg. Tablety nejsou žvýkání a brány nezávisle z jídla s dostatečným množstvím vody. Délka léčby jmenován lékaři. Když se ENT patologie obvykle do 7 dnů, kožní infekce - 7 dní, urogenitální a břišní infekce - 7-14 dní, zápal plic - až 10 dní. U starších pacientů není třeba měnit dávkování.

Mládež a děti o hmotnosti vyšší než 33 kg je přiděleno 400 mg. Nedoporučuje se pro děti s hmotností nižší než 33 kg. S ohledem na možnost výskytu nežádoucích reakcí, musí být přísně dodržovány uplatnění pokynů moxifloxacin.

předávkovat

Nebyla pozorována při použití předávkování přípustné dávky (600-800mg) při výměnným zpracováním po dobu 10 dnů. Je-li k předávkování, které se projevuje stále dojít ke zvýšení nežádoucích účinků, symptomatickou léčbu: recepce sorbenty, výplach žaludku.

interakce

Antacida, multivitamíny minerální látky a ranitidin degradují a snižují absorpci na koncentraci léčiva v plazmě. Musí být podávána v 2 hodin po podání primární drogy. Doplňky železa, sukralfát významně snížit biologickou dostupnost, je třeba je aplikovat po dobu 8 hodin.

Současné použití jiných chinolony zvyšuje několikanásobně riziko prodloužení Q-T intervalu. Moxifloxacin je malá míra ovlivnění farmakokinetiky digoxin.

Zároveň brát warfarin Musíme sledovat koagulační parametry. když dostanete kortikosteroidy To zvyšuje riziko ruptury šlachy a vzhledu tenosynovitidy.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotě ne větší než 300 ° C.

skladovatelnost

3 roky.

analogy moxifloxacinu