Foroza

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Foroza, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Foroza formulace obsahuje 70 mg alendronát. Další složky: oxid křemičitý, MCC, sodnou sůl kroskarmelosy, Luster Clear LC103, magnesium-stearát.

release Form

Bikonvexní bílé tablety z kruhového tvaru s nápisem "ALN 70„Na jedné straně.

• 2 tablety v blistru - 1, 3, 2, 4 nebo 6 blistrů v balíku vyrobeném z lepenky;
• 4 tablety v blistru - 1, 3, 2, 4 nebo 6 blistrů v balení z kartonu.

farmakologické účinky

Inhibuje resorpci kosti.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Nehormonální inhibitor specifické osteoklastické resorpce, depresivní aktivitu osteoklastů. Droga stimuluje osteogenesis, To obnovuje rovnováhu mezi ničení a obnovy kostní tkáně, zvyšuje hustotu kostí (normalizuje metabolismus vápníku a fosforu) Usnadňuje růst kostní tkáně, s fyziologickým histologické struktury.

Farmakokinetika

Perorální biologická dostupnost (na lačno) se mění 0,64-0,59%. při použití alendronát s jídlem a 120 minut po jídle je nízká biologická dostupnost. Spolu s přijímací pomerančovým džusem nebo kávy je snížena o 60%. Obsah léčiva v krvi není dost. Vazba na plazmatické bílkoviny je 78%.

Evidence biotransformace alendronát v lidském těle, no. poločas se blíží 72 hodin. Výstup moči přibližně polovina z podané dávky a malé množství - s výkaly.

indikace

• terapie osteoporóza s prevencí vzniku zlomenin u mužů;
• terapie osteoporóza v ženy po menopauze u žen, stejně jako pro prevenci vertebrálních kompresních zlomenin a zlomenin kyčle v této skupině pacientů;
• terapie osteoporóza, způsobené dlouhodobé léčbě glukokortikosteroidy.

kontraindikace

• alergie na složek prostředku;
• striktura nebo zhoršení jícnu průchodnost;
• neschopnost pacienta sedět nebo stát po dobu půl hodiny;
• vyjádřené poruchy metabolismu minerálů;
• hypokalcémie;
• přísný selhání ledvin;
• Těhotenství a kojení;
• věk do 18 let.

Foroza tablety by měl být používán s opatrností u osob s onemocněním zažívacího ústrojí (zánět žaludku, dysphagia, po operaci na horních částech trávicí soustavy orgánů, zhoršení žaludeční vřed, duodenitis, gastrointestinální krvácení, hypovitaminóza D).

nežádoucí účinky

• Odezva od zažívací potíže: melena, zažívací potíže, jícnu, bolest břicha, pálení žáhy, dysphagia, nevolnost, zvracení, zánět žaludku, krvácení a ulcerace sliznice horní části trávicího systému, striktura jícen, jícnu perforace.
• Odezva od nervová aktivita: Bolesti hlavy, poruchy chuti, závratě, podrážděnost.
• Odezva od pohledu: skleritida, uveitis, zánět pojivové tkáně episklerální oblasti.
• Odezva od kůže: angioedém, zrudnutí kůže, alopecie, Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, fotosenzitivita, toxická epidermální nekrolýza.
• Odezva od svalů a kostí: Zlomeniny horní třetině stehenní kosti, bolesti svalů, otok kloubů, bolesti kostí, osteonekróza čelisti, bolest v kloubech.
• Laboratorní nálezy: asymptomatický přechodný hypofosfatémie a hypokalcémie.

Foroza, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Lék se užívá perorálně.

S cílem zajistit lepší vstřebávání léku je nutné použít ráno na lačný žaludek sklenici vody a ne dříve než půl hodiny před první dávkou potravin, nápojů nebo jiných drog. Ostatní nápoje (včetně minerální vody) může snížit absorpci účinné látky.

Pro snížení podráždění sliznice jícnu, je třeba vzít v Foroza tablety:

• Teprve po konečném probuzení ze spánku a dostat z postele;
• polykání celek (ne kapalina není rozpouštění a ředění je v ústní dutině v důsledku rizika vředů;
• Je zakázáno, aby se vleže před prvním jídle, které by mělo být ne dříve než za půl hodiny;
• Je zakázáno brát léky před spaním, nebo po probuzení z vysouvací postelí.

Standardní dávka Foroza lék - 70 mg jednou za týden.

Dávkování není vystaven korekci u starších pacientů a pacientů s onemocněním jater a ledvin. Jedinci s těžkou poruchou ledvin léku se nedoporučuje.

předávkovat

Příznaky předávkování: dyspepsie, hypokalcémie, zánět žaludku, bolest břicha, pálení žáhy, dysfagie, ezofagitidy, hypofosfatémie.

Léčba předávkování: simptomaticheskoe- příjem mléka antacida spojovat alendronát. Vzhledem k vysokému riziku jícnových vředů zakázáno vyvolat zvracení, pacient musí být ve vzpřímené poloze.

interakce

společná recepce doplňky vápníku nebo antacida inhibuje absorpci alendronát. Proto se doporučuje užívat jiné léky po dobu nejméně půl hodiny později, po obdržení Forozy.

Nesteroidní protizánětlivé látky, (včetně aspirin) Může zvýšit nežádoucí vedlejší účinky na trávení drog.

přihláška alendronát se spoustou nejběžněji používaných léků není doprovázeno vznikem klinicky významné interakce.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Skladovat v temnu a suchu při teplotě do 25 ° C Udržujte mimo dosah dětí.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Tablety mohou pít pouze převařenou vodu, protože jiné nápoje (např., Čaj, minerální voda a káva, ovocné šťávy) Forozy absorpce zpoždění.

Použití alendronát před spaním, nebo v poloze na zádech zvyšuje pravděpodobnost jícnu.

Před zahájením léčby je třeba provést opravu hypokalcémie a další metabolické poruchy (např nedostatek vitamin D). Vzhledem k nárůstu hustoty kostí během léčby alendronát Je možné mírné asymptomatické snížení obsahu vápník a fosfáty v krvi. Je proto nezbytné zajistit dodávku dostatečnou dávkou vápník a vitamin D, zejména těch, které obdrží glukokortikosteroidy.

Pacienti by měli být varováni, že přijetí přijetí dalšího tabletu vzít ji druhý den ráno (není umožněno vzít 2 tablety denně). Později se doporučuje pokračovat v užívání léku v den v týdnu zvoleného na začátku léčby.

Občas při použití jiných bisfosfonáty zjištěno osteonekróza čelist. Rizikové faktory, které vyvolávají vzhled osteonekróza čelisti: maligní nádor, souběžná léčba (radioterapie, chemoterapie, kortikosteroidy), onemocnění dásní, infekce, koagulopatie, anémie. Většina těchto případů jsou registrovány po intravenózní bisfosfonáty.

Zubní ordinace v průběhu léčby bisfosfonáty může zhoršit v průběhu osteonekróza čelist.

analogy