Varilriks

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Varilriks vakcína Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje 3,3 lg pfu žít oslabený virus varicella zoster specifická aktivita a pomocné látky (sorbitol, lidský sérový albumin, laktóza, aminokyseliny, síran neomycin, mannitol).

release Form

Droga se vyrábí ve formě lyofilizát pro přípravu p-ra. Lyofilizát je amorfní hmota nebo prášek žluté nebo krému.

To znamená, balené do skleněných lahviček o objemu 3 ml kompletní s rozpouštědlem (voda) v ampule nebo stříkačky (někdy připojen k vyměnitelné jehly injekční stříkačky 2). Karton balení je jedna dávka léku.

farmakologické účinky

Imunostimulans.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vakcína Varilriks může způsobit oslabený klinicky asymptomatické formy plané neštovice. na imunizace po dobu 72 hodin, po kontaktu s pacientem lék je schopen realizovat potřebnou ochranu.

Účinnost vakcíny byla prokázána v rozsáhlé klinické studii proti plané neštovice jakékoli závažnosti. Pro děti ve věku 10 až 30 měsíců byla pozorována po dobu 2,5 let a účinnost ochrany proti této nemoci během této doby byl 100%.

Údaje o účinnosti prostředků ukazují na vyšší úroveň ochrany a snížení rychlosti a pravděpodobnost šíření plané neštovice po obdržení dvě dávky vakcíny.

V klinických studiích, většina těch očkovaných, kteří měli riziko infekce ‚divokého‘ viru byly buď zcela chráněny před onemocněním, nebo je mírná, aniž horečka a hojné srážky.

indikace

Lék je předepsána:

• pro očkování z plané neštovice Pacienti ve věku do jednoho roku, které jsou s vysokým rizikem;
• pokud je to nutné, prevence nouzové větrný mlýn Má bez historie svých starších dětí a dospělých po kontaktu s pacienty (zdravotnického personálu, členů rodiny pacienta, atd.)

kontraindikace

Vakcína je kontraindikována u:

• na imunodeficience (Vrozené nebo získané);
• u pacientů s akutními infekčních a neinfekčních onemocnění;
• během exacerbace chronické onemocnění;
• Teplota v přítomnosti na SARS, střevní onemocnění a otravy;
• těhotné ženy a plánování, aby měly děti po dobu 90 dnů po očkování;
• kojící ženy;
• na alergie prostředky součásti;
• pokud byly pozorovány předchozí reakce při podání vakcíny přecitlivělost.

nežádoucí účinky

Po uplynutí 42 dnů po podání vakcíny Varilriks pozorované:

• ospalost, zánět spojivek, bolest hlavy, nachlazení, infekce horních cest dýchacích, kašel;
• slabost, horečka;
• nevolnost, bolest epigastrický, průjem, zvracení;
• Charakteristické varicella kožní vyrážky vyskytující se v mírnější, svědění, bolesti kloubů;
• lymfadenopatie, otok a bolest v místě aplikace injekce;
• křeče;
• zřídka - kopřivka, svalů.

Podle výsledků post-marketingových studií byly zjištěny následující nežádoucí účinky:

• rozvoj infekce způsobené virem herpes zoster, anafylaktický a anafylaktické reakce;
• cerebrální ataxie, křeče;
• reakce přecitlivělost.

Otok, zarudnutí a bolest v místě vpichu byly nakonec sami.

Nebyly zjištěny žádné rozdíly v četnosti a závažnost nežádoucích účinků, které se objevily v séronegativní nebo séropozitivní pacienti. Nebyly pozorovány žádné změny v průběhu revakcinace.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

vakcína subkutánně.

Pro přípravu injekce rr, rozpouštědlo se opatrně do injekční lahvičky s liofilizatom, dobře míchá po dobu 3 minut a pak se opět do stříkačky.

V případě, že obsahuje dvě jehly, pak jeden z nich se používá k propíchnutí zátky s liofilizatom (Pre-zátka s antiseptický stírání), a druhá - k výrobě injekci.

By měl dostat jasný žluto-růžová růžová řešení obejít bez vloček, sedimenty a inkluzí.

Místě vpichu by se mělo zacházet s vatou namočenou v alkoholu, vyčkejte, dokud antiseptický odpařit.

Vstoupit vakcínu pomalu.

Pokyny k Varilriks

Děti od jednoho roku do 13 let vykazuje jednu dávku najednou.

Děti starší 13 let se podává jedna dávka dvakrát v intervalu 6-10 týdnů.

U pacientů s vysokým rizikem smluv plané neštovice (akutní leukémie, Vážná chronická onemocnění, jednotlivci podstupující radiační terapii nebo léčbu imunosupresiva) Imunizace by měla být provedena v průběhu odpuštění.

je třeba provést před zavedením vakcíny, buněčná imunita To funguje správně.

na akutní leukémie chemoterapie může být přerušen na týden před vakcinací a týden po.

Očkování může být provedeno během několika týdnů před transplantací orgánů a začnete imunosupresiva.

V případě nouze Varilriks jednorázové dávky je nutné zadat do 96 hodin po expozici u pacientů plané neštovice.

předávkovat

Existují zprávy o náhodné předávkování drogou, v tomto případě pozorované křeče, křeče a letargie. Terapie - symptomatická.

interakce

Během 1,5 měsíce po očkování nemůže vzít salicyláty, to může vést k rozvoji Reyeův syndrom.

Varilriks může být podáván dříve než po uplynutí 90 dnů krevní transfúze nebo použití imunoglobuliny.

To může být provedeno způsoby léčby na pozadí jiné inaktivované vakcíny (s výjimkou vzteklina), Po konzultaci s lékařem. V tomto případě, léky by měly vstoupit na různých místech na těle, plemeno je v různých injekčních stříkaček. Nicméně, aby se dosáhlo maximální úroveň protilátka Z obou vakcín mezi injekcemi se doporučuje udělat přestávku po dobu 30 dnů.

Podmínky prodeje

předpis povinné.

skladovací podmínky

sklad lyofilizát To může být při teplotě 2 až 8 stupňů Celsia, aby se zabránilo zamrznutí. Teplotní podmínky pro rozpouštědla v rozmezí od 2 do 25 stupňů.

vakcína je třeba použít ihned po přípravě.

skladovatelnost

lyofilizát -24 měsíců.

Solvent - 5 let.

Upozornění

na imunodeficience Před očkováním musí projít obecnou analýzu krevní.

U pacientů s těžkou poruchou imunita, během příjmu imunosupresiva, Po injekci se mohou vyvinout plnohodnotného plané neštovice s charakteristickým klinickým obrazem.

V souvislosti s rozvojem pravděpodobnosti anafylaktické reakce Pacient by měl být sledován po dobu půl hodiny po podání vakcíny.

Do 90 dnů ode dne, kdy imunizace musíte používat spolehlivou metodu antikoncepce.

Lék by neměl být podáván intravenózně nebo intradermálně.

Po vakcinaci, pacient by se měli vyhnout kontaktu s těhotné ženy a osoby s oslabeným imunitním systémem.

analogy