Neomycin

• chemický název
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Neomycin, na vodítku aplikace (Způsob a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• Upozornění
• děti
• starší
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

chemický název

2RS, 3S, 4S, 5R) -5-amino-2- (aminomethyl) -6 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -5 - ((1 R, 2R, 5R, 6R) -3,5-diamino -2 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6- (aminomethyl) -4,5-dihydroxy-2H-pyran-2-yloxy) -6-gidroksitsiklogeksiloksi) -4-hydroxy-2- (hydroxymethyl) tetrahydrofuran-3-yloxy) tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol

chemické vlastnosti

Neomycin - aminoglykosidové skupiny antibiotik, první generace. Tento materiál je směs různých druhů neomycinu, C a , který produkuje aktinomyceta Streptomyces fradiae nebo organismů ve vztahu k ní.

Nejčastěji ve formulacích látka je ve formě nsíran eomitsina. Chemická sloučenina je žlutá nebo bílý krystalický prášek, který má charakteristickou vůni, rozpustný ve vodě a špatně - v alkoholu. Prostředky nerozpustný v organické N-S, hygroskopický. Molekulová hmotnost = 614.6 gramů na mol.

farmakologické účinky

baktericidní, antibakteriální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Neomycin dobře překonává bakteriální buněčnou membránu a vstoupit do spojení s konkrétní receptorové proteiny, nachází se na 30S podjednotky chromozomu. Na základě akčních prostředků je rozdělen od tvorbě komplexu mRNA a tRNA, inhiboval syntézu proteinových molekul. To znamená, že látka vykazuje bakteriostatické vlastnosti. V případě, že koncentrace antibiotika na 1-2 řády vyšší pak cytoplazmatických membránách mikrobiálních buněk nevratně poškozeny, bakterie jsou zabiti.

neomycin sulfát vykazuje aktivitu proti gram a Gram-pozitivní bakterie: Corynebacterium diphtheriae, streptokoky, Salmonella, stafylokoky, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, proteus spp. Tolerance k droze se vyvíjí pomalu. Lék nemá žádný vliv na anaerobních bakterií, virů a patogenních hub.

Po perorálním podání je léčivo špatně absorbován (méně než 3%) a má vliv pouze na střevní mikroflóru, aniž by proniklo do jiných tkání a orgánů. Po aplikaci na povrch kůže, za předpokladu, že nedošlo k poškození je minimální systémové absorpci léku. Nicméně, při použití prostředků pro rozsáhlých povrchových ploch s granulační vyrážka, rány nebo oděrky, látka se rychle a dobře absorbován a proniká do krevního oběhu. Maximální koncentrace po podání léku uvnitř je dosaženo během 30 minut - 1,5 hodiny. Stupeň vazby s krevními proteiny mají málo peněz - ne více než 10%.

Navzdory tomu, že léčivo není proniknout do kosti, tukové tkáni, žluči, mateřského mléka, a centrálního nervového systému, překonává placentou. Neomycin není metabolizován. Polovina - ne více než 4 hodiny. Malá část léku, který pronikl krevní plazmy se odvádí ledvinami, zbytek - s výkaly.

Pokud pacient postižené ledviny, léčivo se může shromažďovat v krevním séru. Intramuskulární injekce formulace naznačují, rychlé a úplné absorpci účinné složky.

Vzhledem k tomu, že lék je špatně absorbováno když zaujatý ústy, může být použita k léčbě onemocnění zažívacího traktu a v rámci přípravy na chirurgické výkony.

Léčivo snižuje hladinu LDL, žlučové kyseliny a cholesterol. Nicméně, to nemá vliv na úroveň triglyceridy. Přípravek se používá také pro instilaci do spojivkového vaku.

indikace

Lék se zevně a externě:

• infekčních a zánětlivých onemocnění spojených s účinnou látkou citlivou na bakterie (nakažlivé impetigo, infikovaný ekzém, furunkulóza, vředy, rány, popáleniny, omrzliny, pyoderma Atp.) .;
• pro prevenci komplikací po operacích na očích.

Uvnitř medicíně mohou být uvedeny:

• Infekce a záněty v trávicím traktu (zánět střev);
• jako součást přípravných opatření před operací na gastrointestinální trakt, částečné „sterilizace“ střeva.

kontraindikace

Neomycin přípravky se nepoužívají:

• na alergie ostatní aminoglykosidy nebo účinnou složku;
• pokud jsou aplikovány topicky poškození na povrchu kůže;
• U pacientů s rozsáhlými lézemi oblastech trofické vředy (Pro vnější použití);
• ve spojení s nefro- nebo ototoxické léky;
• děti do 6 let;
• v obstrukčních onemocnění střev nebo stavů (tablety);
• U pacientů trpících selháním ledvin (požití).

Je doporučeno, aby byl velmi opatrný:

• u starších pacientů;
• s lézemi 8 hlavových nervů;
• pacienti s myasthenia, Parkinsonova choroba;
• na botulismus;
• těhotné ženy;
• na dehydratace;
• během kojení.

nežádoucí účinky

Při lokálním použití tohoto nástroje může dojít: alergické reakce, podráždění kůže, svědění, kožní vyrážka, hyperemie, kontaktní dermatitida.

Pokud je pozorována požití:

• nevolnost, hyperbilirubinémie, stomatitida, zvracení, zvýšené jaterní enzymy, hyperptyalism;
• anémie, granulocytopenie, trombocytopenie;
• mimovolní svalové záškuby, necitlivost v některých částech těla;
• leukopenie, zvýšení nebo pokles krevního tlaku;
• retikulocytopenie, paresthesia, epileptické záchvaty;
• hubnutí hypokalcémie, hypomagnesémii;
• zřídka - slabost, potíže s dýcháním, ospalost a bolesti hlavy;
• Komplikace v uších, hučení v uších, pocit položení uši;
• ztráta sluchu, závratě;
• nestálosti chůze, hluchota (vzácné);
• vývoj sekundárních infekcí, hyponatrémie;
• alergické kožní reakce, horečka, eozinofilie, svědění;
• angioedém, kaliopenia, hypertermie.

Neomycin, na vodítku aplikace (Způsob a dávkování)

Dávkovači režim léčiva samostatně. To závisí na onemocnění, dávkové formě, věku a stavu pacienta.

Pokyny k neomycinu síranem orální

Pro děti ve věku 12 a více let a dospělé jednotlivá dávka je 1 gram. Při použití u dětí ne více než 0,25 až 0,5g na prostředky pro příjem. Denní dávka se určí lékař na individuální bázi.

Maximální doba trvání léčby je 10 dní.

Lokální prostředek se používá 1 až 3 krát denně. Lék se nanáší v tenké vrstvě. Vyhnout manipulaci s masivní kůži.

předávkovat

V dojde k předávkování apnoe, sníží neuromuskulární vedení, posílení jiné nežádoucí reakce. Jako léčba podávána dospělým intravenózně Inhibitory léky (Např, Proserpine po 2 minutách zvýšení srdeční frekvence), přípravky vápníku, atropin (0,5-07 mg). Mohou produkovat atropin injekce.

V případě předávkování u dětí ukazuje vápníkové doplňky a v případě potřeby umělou ventilaci. Lék může být odvozeny hemolyticko dialýza a peritoneální dialýza.

interakce

Neomycin zvyšuje účinek příjmu antikoagulancia, neboť se tak snižuje intenzitu metabolismu vitamin K V střevní flóry.

V kombinaci s látkou fluorouracil, methotrexát, vitamíny A a B12, srdeční glykosidy, penicilín, chenodeoxycholová kyselina nebo perorální antikoncepce může snížit účinnost léků.

Tento lék by neměl být užíván současně s kanamycin, gentamicin, streptomycin a další nefro- a ototoxický antibakteriální látky.

Léky s léky, které blokují nervosvalového přenosu, capreomycin, aminoglykosidy, inhalační anestetika, polymyxiny, citrate konzervanty v umělé krvi zesiluje jeho toxický účinek na uších, ledvin a centrálního nervového systému.

Podmínky prodeje

Musíte mít předpis.

Upozornění

Lék se nedoporučuje používat při selhání jater, neuromuskulárních onemocnění a poruch sluchu.

Vyhnout se aplikaci masti nebo gelu pro oblast rozsáhlé nebo poškození kůže, které může mít za následek ztrátu a vývoj jiných nežádoucích vedlejších reakcí sluchu.

na perforace ušního bubínku Využíváme této antibiotika se nedoporučuje dovnitř.

Pokud se v průběhu léčby, začátek pacient dělat hluk v uších, byl objeven protein v moči, nebo vyvinula alergická reakce, měli byste přestat přijímat lék.

se rozumí úprava nemůže být považována za více než 10 dnů kvůli zvýšenému riziku senzibilizace kůže nebo křížové citlivosti na jiné antibiotika této skupiny.

děti

Tento lék není vhodný pro děti do 6 let. Pro děti od 6 do 12 let korekci výdaje dávkování.

starší

Zvláštní péče se provádí antibiotické léčby u pacientů starších než 65 let.

Těhotenství a kojení

V těhotenství, je lék není uveden, protože to může způsobit poruchy ve vývoji 8 párů hlavových nervů v plodu.

Je také třeba připomenout, že účinná látka v malém množství vylučuje do mateřského mléka. Je nutné upozornit na problém ukončení kojení.

Přípravky, které obsahují (analogový)