Retinalamin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace Retinalamin
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Retinalamin (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Ampulka obsahuje 5 mg ve vodě rozpustný komplex (retinalamine) A 17 mg excipient glycin.

release Form

Léčivo se odvádí ve formě lyofilizát (Bílá, porézní hmota prášku).

farmakologické účinky

Jedinečné produkty, které zlepší sítnice oči. Prášek připravený z skotu a prasat sítnice. Má multifunkční kroky: normalizuje buňky sítnice stimulovat obnovu poškozených buněk, má příznivý vliv na srážení krve, má ochranné vlastnosti, pokud jde o cévní epitel, zvyšuje imunitní vlastnosti.

Droga má povzbuzující účinek na fotoreceptory a buňky sítnice, podporuje normalizaci buněk sítnice, obnovuje cévní propustnost, stimuluje regenerační procesy v onemocnění a poranění očních buněk.

pod vlivem retinalamine zlepšování metabolismus, normalizované energetické procesy, zlepšuje funkci buněčné membrány.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Přípravek obsahuje komplex rozpustný ve vodě proteinové frakce. Mechanismus účinku To je zlepšit výměnu látek očních tkání a normalizaci buněčných membrán. Léčivo prospěšné pro proteosyntéza, a upravuje procesy oxidaci tuků, Přispívá k normalizaci energetických procesů.

Farmakokinetická analýza je nemožné provést, protože Aktivní složka je komplex polypeptidových frakcí.

indikace Retinalamin

• otevřená forma glaukomu;
• patologické procesy v sítnici se zánětem a trauma;
• diabetická retinopatie;
• krátkozrakost (Komplexní léčba);
• tapetoretinalnoy abiotrophy (Centrální a periferní tvar).

Indikace pro použití u pacientů s cukrovka:

• retinopatie;
• polyneuropatie.

kontraindikace

• Vysoká citlivost alergen se účinné látky;
• věková hranice (až 1 rok při léčbě centrálního formuláře sítnicové dystrofie).

nežádoucí účinky

Informace o možných nežádoucích účinků nejsou přítomny. vzácně zaznamenány alergické reakce.

Pokyny k Retinalamin (metoda a dávkování)

Návod k použití Retinalamin pro dospělé:

• v zánětlivých procesech a zotavit se z poranění sítnice léčivo podává intramuskulárně (injekce provést 1 krát za den 5-10 mg). Délka léčby - 10 dní;
• glaukomu a myopie intramuskulárně podávat 5 mg (až 10 dnů).

Dále se doporučuje jmenovat vitamíny skupiny B pro dosažení maximálního účinku léčby.

Návod k použití v pediatrické praxi: sítnice oslabení v důsledku zánětu a poranění abiotrophy léku podávaného do svalu (1 spínací injekce jednou denně) jedna dávka pro děti 1-5 let - 2,5 mg nad 5 let - 5 mg.

předávkovat

Tyto případy nejsou registrovány, které nejsou popsány v lékařské literatuře.

interakce

Informace o lék pro interakci s jinými léky není k dispozici.

Podmínky prodeje

Léků na předpis.

skladovací podmínky

Prostředky by měly být skladovány na tmavém místě. Neumožňují nekontrolovanému přístupu dětí k léku.

skladovatelnost

3 roky.

analogy Retinalamin