Teveten

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Teveten (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedním z prostředků Teveten tableta obsahuje 400 mg nebo 600 mg eprosartan, ve tvaru eprosartan mesylát.

Další složky: krospovidon, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, předželatinizovaný škrob, monohydrát laktózy, voda.

skořepiny: Opadry white (polysorbát 80, hypromelosa, barvivo oxid titaničitý, makrogol).

release Form

Bikonvexní bílé tablety oválné s nápisem "5046" na jednom povrchu. Jádro příčném řezu má bílou barvu.

• 14 tablet 600 mg blistere- jeden blistr ve stohu lepenky.
• 14 tablet po 400 mg blistere- jeden, dva nebo čtyři blistry v balení z kartonu.

farmakologické účinky

Diuretikum, vasodilatační, hypotenzní akce.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

antihypertenziva ze skupiny blokátorů receptorů angiotensinu typu 2.

eprosartan selektivně působí na AT1 receptory typu se nachází v srdci, cévách, ledviny, nadledvinky, a vytváří silné vazby s nimi do následného pomalý pohyb. Angiotensin typ 2 To se váže na AT1 receptoru v různých tkáních a způsobuje vazokonstrikci, uvolnění aldosteron a zpoždění sodík, hypertrofie srdečního svalu a cév.

eprosartan inhibuje nebo brání účinkům angiotensinu typu 2. potlačuje práci renin-angiotensin-aldosteron. má hypotenzní a vazodilatiruyuschee akce. Oslabuje arteriální vazokonstrikci, periferní vaskulární rezistenci, tlak v plicním oběhu, reabsorpci iontů sodík a tekutina v renálních tubulech, izolace aldosteron. Dlouhodobé užívání snižuje proliferativní vlastnosti angiotensinu typu 2 ovlivňuje buňky hladkého svalstva, myokardu a cév.

Hypotenzní účinek přetrvává několik dní po obdržení standardní dávka, a určitý terapeutický účinek při pravidelném užívání po 15-20 dnech bez pulzní frekvence kmitání se objeví.

ne příčiny ortostatická hypotenze po požití první dávky.

U pacientů s vysoký tlak lék nemá vliv na úroveň triglyceridů, LDL-C, celkového cholesterolu nebo glukóza, stanoví v krvi při hladovění. Zvyšuje průtok krve ledvinami a glomerulární filtrace zrychluje, zpomaluje vylučování albuminu. Nemění metabolismus purinu, nemá vliv na přidělování ledvin kyselina močová.

Frekvence výskytu suchého kašle u pacientů léčených Teveten je 1,5%. Přerušení léčby eprosartanu není doprovázeno vývojem abstinenčního syndromu. Lék neinhibuje enzymy 2A6, CYP1A, 2C19, 2C9 / 8, 2D6, 3A a 2E Cytochrom P450.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost léčiva po požití jedné dávky 300 mg 13%. Nejvyšší koncentrace účinné látky dochází po 1-2 hodinách v plazmě. Při použití léku současně s je detekován jídlo klinicky nevýznamné snížení absorpce a maximální koncentrace.

Vazba na plazmatické proteiny je 98%. poločas se blíží 7-9 hodin. Vylučovány převážně beze změny ve stolici (90%) a v moči (asi 7%). Méně než 2% podané dávky se vyloučí ledvinami ve formě glukuronidu.

Stupeň reakce s prokrvení není závislá na věku, pohlaví, a přítomnost jaterních lézí kompenzované selhání ledvin, nicméně, může být snížena v přítomnosti selhání ledvin závažná.

indikace

Hypertenze.

kontraindikace

• intolerance laktóza, nedostatek laktázy nebo glukózy a galaktózy.
• hemodynamicky významné stenóza obou renálních tepen.
• těhotenství a laktace.
• přecitlivělost na lék.
• Věk nižší než 18 let.

Doporučuje se použít lék se zvýšenou opatrností se snížením krevního objemu nebo nadměrné uvolňování chlorid sodný z těla, stenóza mitrální a aortální ventily, chronickým závažným srdečním selháním, hypertrofické kardiomyopatie, stejně jako u pacientů hemodialýza nebo clearance kreatininu méně než 30 ml za minutu.

Teveten není doporučen pro léčbu pacientů s primární hyperaldosteronismus.

nežádoucí účinky

• Onemocnění nervová aktivita: závrať, astenie, bolest hlavy.
• Onemocnění oběhový systém: Výrazný pokles tlaku.
• Onemocnění dýchací systém: rýma.
• Onemocnění kůže: alergické kožní reakce, angioedém.
• Onemocnění zažívací potíže: průjem, zvracení, nevolnost.
• Onemocnění imunita: přecitlivělost.
• Onemocnění urogenitální oblast: Funkce ledvin různé závažnosti.

Usage Guide Teveten (metoda a dávkování)

Pokyny k používání Teveten předepisuje užívání léku uvnitř, to je nezávislá na příjmu potravy.

Doporučená dávka - 1 tableta denně. Lék se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými antihypertenziva. Maximální snížení tlaku u většiny pacientů zaznamenány po 2-3 týdnech léčby.

Změna dávky není nutné u starších pacientů a pacientů s renální insuficience kompenzované (exponentem clearance kreatininu více než 30 ml za minutu).

U pacientů se středně těžkou až těžkou renální insuficience (clearance kreatininu méně než 60 ml za minutu), denní dávka by neměla překročit 600 mg.

předávkovat

Možné příznaky předávkování: silný pokles tlaku, rovnováhy elektrolytů a dehydratace, projevuje ve formě ospalost a nevolnost.

Léčba předávkování: V závislosti na době, která uplynula po podání léku, léčba by měla zahrnovat výplach žaludku, enterosorbentů. S se doporučuje k prudkému poklesu tlaku pro přenos pacienta do horizontální polohy, nohy zvýšen, pokud je to nutné, aby se zavedení plazmozameshchath kapaliny. Rovněž vyzývají, aby podporovaly a symptomatická léčba. hemodialýza neúčinné.

interakce

ketokonazol, ranitidin, flukonazol nemění farmakokinetiku eprosartan.

Lék nemá žádný vliv na farmakologické parametry warfarin, digoxin nebo glibenclamid.

eprosartan schváleny pro použití v kombinaci s thiazidová diuretika a blokátory "pomalý" kalciových kanálů, přičemž součet hypotenzního účinku léčiv.

V kombinaci s využitím Teveten diuretika šetřící draslík, jako například, obsahující draslík přísady do potravin, potravin náhražky soli obsahující draslík a jiné léčiva, která zvyšují draslík v krvi, může indukovat zvýšené hladiny draslík v krvi. Během léčby prostředky účinné pro renin-angiotensin-aldosteron je možné, že vývoj hyperkalémie, zejména u pacientů s jaterní nebo renální insuficience.

Známé epizody reverzibilní zvýšení hladiny lithium v krvi a výskytem toxických účinků při současném podávání s léky obsahující lithium. V této souvislosti Rada monitoruje obsah lithium zatímco použití eprosartan.

Současné použití s NSAID To může vést ke zvýšenému riziku zhoršení renální různou závažností a zvýšení obsahu draslík v krvi, a to zejména u pacientů s existujícími poruch funkce ledvin. Takové kombinace také být používán s opatrností u starších pacientů, ovládající své funkci ledvin.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Skladovat v suchu při teplotě místnosti. Udržujte mimo dosah dětí.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

U pacientů s omezenou cirkulujícího objemu krve v důsledku terapie diuretika, s klesající spotřeby dietní soli, se silným a delším používání zvracení může způsobit vznik symptomatické dekomprese. Před zahájením léčby Teveten doporučuje korekci hemodynamické poruchy.

U pacientů, ledviny, které závisí na renin-angiotenzinový systém, Během léčby s léčivem může být detekována oligurie nebo zvýšením azotémie a dokonce i těžká renální insuficience.

Před jmenováním léku u pacientů s nedostatečností ledvin a prací pravidelně v průběhu léčby se doporučuje, aby prozkoumala funkci ledvin. Dojde-li ke zhoršení této funkce, je třeba rozhodnout, zda léčbu Tevetenom.

Během léčby se při jízdě zvláštní péči, musí být vzhledem k pravděpodobnosti výskytu stavu slabosti a závratě.

analogy Teveten