Zilt

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace Zilta
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Zilt Tablety návod (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Složení jedné tablety léčiva Zilt tam je 97.8 miligramů bisulfát clopidogrel. Při výpočtu klopidogrel (Clopidogrel), jedna tableta léčiva obsahuje 75 miligramů účinné léčivé sloučeniny.

Kromě Zilt obsahuje pomocné složky, jako jsou: Hydrogenovaný ricinový olej (4 mg). předželatinovaný škrob (12 mg). bezvodá laktóza (108,1 mg)., mikrokrystalická celulóza (30 mg). A makrogol 6000 (8 mg)..

Filmový povlak složení tablety léčiva obsahuje následující prvky: propylenglykol (0,4 mg). Valium (5,6 mg). červený oxid železitý (0,04 mg)., oxid titaničitý (1,46 mg). A mastek (0,5 mg)..

release Form

Tablety, které mají kulatý tvar bikonvexní, růžové potažené filmem krytem, ​​který je balen v blistrech 7 kousky se potom umístí do krabic za účelem 2,4 nebo 12 blistrů. Průřez může být viděn Zilta tablety hrubou hmotnost bílý potah.

farmakologické účinky

Zilt týká léčiv, které mají na lidské tělo antiagregatsionnoe dopad.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Takzvaný prekurzor clopidogrel ve své chemické struktuře aktivní metabolity a to je inhibitor agregace krevních destiček. léčivo sloučenina Tlumí v selektivním režimu vázání adenosin difosfát (ve zkratce ADP . tj volné nukleotidy, v chemické struktuře, která je přítomna kyselina fosforečná, ribóza, stejně jako adenin) s destiček P2Y12 receptor.

Kromě léčiva ovlivňuje zprostředkované ADP aktivace GPIIb / IIIa (glykoproteinový komplex), čímž inhibice agregace destiček. Je pozoruhodné, že proces agregace destiček nevratné a není přerušena během svého životního cyklu, který obvykle trvá 7 až 10 dní. To znamená, že funkčnost oživení destiček To probíhá současně s jejich obnovou.

Vzhledem k tomu, pod vlivem aktivace destiček ADP blokáda zvýšena,  agregace destiček mohou být také k dispozici, a jejich vyvolávající odlišný od ADP agonist. Při příjmu se snižuje drog účinnost ADP, který je produkován v každé aktivní destičky. nápadný inhibice agregace destiček To může být pozorována již v první den dávkování v dávce 75 mg.

Po pěti dnech po poslední dávce agregace destiček, jakož i doba trvání krvácení je obnoven na předchozí úroveň. Tento lék pomáhá předcházet vzniku komplikací aterotrombotickým příroda Pacienti, kteří trpí ateroskleróza. Obzvláště účinná v lézích Zilt periferní, cerebrální, stejně jako koronárních tepen.

Jednotlivá denní dávka Zilt léčivo (75 mg). Se rychle vstřebává. Maximální koncentrace v krvi clopidogrel dosaženo po 45 minutách. ledviny Výstup polovina léku z těla, střeva - jeho druhá polovina.

indikace Zilta

Indikace pro použití jsou Zilta následujících případech:

• prevence komplikace aterotrombotickým typ u pacientů, kteří v nedávné době prodělal infarkt myokardu, a poté, co mrtvice;
• arteriální onemocnění;
• ostrý koronární syndrom.

Stojí za zmínku, že se lék používá při léčbě dvou skupin pacientů trpících koronárním syndromem:

• při zvedání ST segmentu, tj V případě tzv akutní infarkt;
• v nestabilní angína, stejně jako Q infarkt bez, když tam není žádný vzestup segmentu ST.

Dále Zilt používá v kombinaci s kyselina acetylsalicylová na tromboliticescom Léčení pacientů.

kontraindikace

Zilt je kontraindikován u:

• na přecitlivělost;
• akutní formy krvácení, například, nitrolební krovoizliyanie-
• na Porušení pecheni- funkce
• na intolerance laktózy;
• na deficitem laktázy;
• během těhotenství a během kojení;
• u pacientů mladších 18 let.

Bezpečnostní opatření je třeba brát drogu v prvních dnech po infarkt. Vzhledem k tomu, účinné látky, který je součástí Zilta posílit krvácení, to by neměl být podáván pacientům po provedení chirurgie, vážná zranění nebo jiné patologické stavy. Stejná pravidla by měla dodržovat ve vztahu k pacientům s porucha funkce ledvin, s vřed, stejně jako jaterní nedostatečnost.

nežádoucí účinky

Při aplikaci léku může vzácně dojít k takové obecné i specifické vedlejší účinky nervové, respirační, svalový, kardiovaskulární a autonomní systém, stejně jako krve, trávicího traktu, a pocity as:

• grudi- bolest
• kýla-
• závrať-
• sinkope-
• giperesteziya-
• srdce nedostatochnost-
• paresteziya-
• bolest hlavy-
• periferní otok-
• dispersiya-
• rvota-
• zánět žaludku nebo vřed-
• gepatit-
• průjem-
• anemiya-
• agranulocytóza-
• neytropeniya-
• vkusa- narušení
• purpura-
• epistaksis-
• krvácení zheludochnye-
• krvácení vnutricherepnoe-
• gemotoraks-
• artralgiya-
• artróza-
• dušnost-
• pnevmoniya-
• rýma-
• sinusit-
• artritida-
• zánět močového měchýře-
• šedý zákal-
• kopřivka-
• konyunktivit-
• dermatitida-
• ekzém-
• vyrážka na kozhe-
• krvácení v močovém putyah-
• bronchitida a kašel.

Kromě toho bylo zjištěno, že ojedinělé případy těchto nežádoucích účinků při podávání léku Zilt jako: membranózní nefropatie, angioedém, anafylaktický šok, uremický syndrom, stejně jako bronchospasmus.

Zilt Tablety návod (dávkování a způsob)

V souladu s pokyny Zilta brát léky bez ohledu na příjem potravy v dávce závislé na závažnosti onemocnění, zdravotního stavu pacienta a doporučení lékaře.

Při léčbě následků infarkty a mrtvice Zilt vzít jednu tabletu (75 mg.) Jednou denně. na angína, koronární syndrom bez zvýšení ST segmentuaa Q infarkt bez Léčba začíná jedné dávky léku v takzvané nárazové dávce, která se rovná 300 mg. Následně pacient dostane 75 mg. lék. Průběh léčby drogové závislosti může být až 12 měsíců, přičemž je pozitivní efekt pozorován u třetího měsíce od obdržení Zilta.

pacienti s infarkt při zvedání ST segmentu Také se doporučuje na začátku léčby, aby se úvodní dávku v kombinaci s kyselina acetylsalicylová, a pak se při 75 mg. lék každý den. Je třeba zdůraznit, že u pacientů starších 75 let není použita úvodní dávka.

předávkovat

Pokud opakovaně překročil dávkování léku se může projevit příznaky krvácivých komplikací.

interakce

To Zilt Nedoporučuje se užívat ve spojení s trombolytická činidla, stejně jako warfarin a heparin, jako součást drogy clopidogrel zvyšuje riziko krvácející. Droga ovlivňuje účinnost kyselina acetylsalicylová.

Z tohoto důvodu, ko-kontinuální léčba dvou léčiv uvedených výše by měly být prováděny v rámci maximálně 12 měsíců. Riziko vzniku vředových chorob zvyšuje se společnou recepcí a Zilta protizánětlivá léčiva, které neobsahují ve svém složení steroidy.

Zatímco užívání léku s Tolbutaminom a fenytoin možné zvýšení hladin krevních CY2C9 (cytochrom P450) kromě Zilt inhibuje Aktivita enzym.

Podmínky prodeje

Získat lék v lékárně lze pouze na lékařský předpis.

skladovací podmínky

skladovací teplota - 25 ° C, Uložení na místě nepřístupném dětem.

skladovatelnost

3 roky

Upozornění

Droga zvyšuje trvání krvácející, proto by měl být používán s extrémní opatrností u pacientů, kteří mají zvýšené riziko krvácení, po, například, chirurgie, zranění a další patologické stavy. V průběhu léčby Zilta by měl dohlížet těchto ukazatelů hemostáza aktivita a počet destiček.

Lék nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidlo a při práci s potenciálně nebezpečných strojů nebo zařízení, nesnižuje reakci.

analogy Zilta