Genetika pomoci kardiologů

V Německu více lidí trpí 200tysyach kardiomyopatie, srdeční choroby, které se dědí. prodloužena nepravidelný srdeční tep často vede k selhání srdce, a ve zvlášť závažných případech, náhlé smrti. Diagnóza onemocnění je obtížné kvůli nedostatku specifických symptomů a definuje velké množství genetických faktorů, což je poměrně drahá procedura.

Možná, že se situace bude korigovat objev německých vědců z univerzitní kliniky v Heidelbergu. Také v oblasti rozvoje se zúčastnilo rakovině německé výzkumné středisko a biomedicínských firem v Německu. Navržená metoda analýzy DNA To může odhalit negativní změny v genech, které jsou zodpovědné za srdeční selhání, s co nejnižšími náklady.

Fakultní nemocnice lékař Dr. Benjamin Meder vysvětlil, že dnes existuje asi 50 genů, které způsobují poruchy v kardiomyopatie. Došlo k chybě v genetické struktury určuje srdeční sval, a proto i další akce ošetřujícím lékařem. Který je založen na analýze dat bude moci zvolit úzký zacházení a čas zjistit nutnost instalace kardiostimulátor.

V procesu ověřování zahrnují všech 50 známých genů, identifikace fragmentů, které jsou odpovědné za onemocnění, zbytek informací se odstraní. Počítačová analýza hotového genetického materiálu umožňuje téměř okamžitě odhalit příčina choroby.

K dnešnímu dni je takový průzkum je k dispozici pouze jako součást výzkumného projektu, ale předpoklady pro masové použití této techniky jsou již k dispozici.