Anvimaks

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide AnviMaksa (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• AnviMaks pro děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

složení AnviMaksa

Perorální prášek (Dávkování aktivní sloučeniny vypočtené tak, aby 1 paketu na jedno použití), se skládá z prvků, jako jsou:

• paracetamol - 360 mg;
• kyselina askorbová - 300 mg;
• monohydrát glukonát vápenatý - 100 mg;
• hydrochlorid rimantadine - 50 mg;
• trihydrát Rutosid - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

Jako pomocné látky, které umožňují základní komponenty poskytnout úplnější farmaceutického účinku se používají:

• monohydrát laktózy - 4086 g;
• aspartam - 30 mg;
• koloidní oxid křemičitý - 20 mg;
• Hypromelosa - 10 mg;
• dochucování citron, med, černý rybíz nebo malin - 21 mg.

aktivní složky kapsle P:

• Paracetamol - 360 mg;
• předželatinovaný škrob - 9 mg;
• koloidní oxid křemičitý - 3 mg;
• monohydrát laktózy - 4,2 mg;
• stearan hořečnatý - 3,8 mg.

Přímo kapsle typu II ve svém složení má:

• želatina - 94,795 mg;
• oxid titaničitý (E 171), - 1,94 mg;
• patent modř (E131), - 0,265 mg.

Přísady v AnviMaksa kapsle P:

• kyselina askorbová - 300 mg;
• glukonát vápenatý, monohydrát - 100 mg;
• rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
• Rutosid trihydrát z hlediska čisté Rutosid - 20 mg;
• stearan hořečnatý - 4,8 mg;
• loratadin - 3 mg;
• bramborový škrob - 2,2 mg.

Typ kapsle F se skládá z následujících složek:

• želatina - 94,064 mg;
• žlutý oxid železitý barvivo (E172), - 0,97 mg;
• barvivo karmín (Ponceau 4R) (E124), - 0,511 mg;
• červený oxid železitý barvivo (E172), - 0,485 mg;
• oxid titaničitý (E 171), - 0,97 mg.

release Form

Farmaceutický přípravek je k dispozici na lékáren regálech v dalším ve formě:

• prášek, použít pro přípravu roztoku a orální podávání. Vyráběny s různými příchutěmi, jako je citron, citron, med, černý rybíz, maliny. Umístěny v balení léku žáruvzdorného prášku, 3, 6, 12 nebo 24 kusů v krabičce.
• Kapsle pro orální podávání, 10 kusů v blistru. Lepenková pack 2 umístěn obrysu desky. Kapsle může být dvojího typu: P značené - pevná látka, želatinové, modrá, jehož obsah je směs granulí a prášku bílé barvy, někdy s růžovou nebo krému ottenkom- P-kapsle - pevná látka, želatinové, červená, uvnitř které je umístěna směs granulí a prášku, žlutozelené nebo mléčně bílé barvy.

farmakologické účinky

Droga má široké spektrum farmaceutických účinků:

• antipyretika;
• analgetikum (bolest);
• antihistaminika;
• antivirotika;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks je kombinovaný přípravek, proto, že obsahuje ve svém složení více biologicky aktivních složek. Tak, podle lékové terapie je komplexní, a to i se začleněním do systému konzervativní rehabilitace pouze v jedné poloze, a proto by měly věnovat pozornost mechanismů působení každé složky zvlášť.

kyselina askorbová (Chemická analog přírodního vitamin C) - nastavení normální průběh oxidačně redukčních reakcí, a tím přispívá k normalizaci kapilární vaskulární permeabilitu. Stimulační účinek na Imunitní systém těla, Aktivuje přirozenou regeneraci tkání. Také kyselina podporuje normální funkci plazmy koagulační systém a schopnost destiček na koagulace.

glukonát vápenatý Působí jako dárce ionty, které jsou zakotveny ve stěně cévy. Čímž se zabrání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti kapilár. tudíž zlikvidovány hemoragické odkaz zánět chřipka nebo respirační virové infekce.

rimantadine - látka s vysokým stupněm specificity farmaceutického účinku, antivirovou aktivitu, která je zaměřena výhradně na virus chřipky A. Vzhledem ke své chemické vlastnosti jsou blokovány virů M2 kanálů, která narušuje schopnost ribonukleoproteiny pro uvolnění a další pronikání do buněk živého organismu. Díky těmto schopnostem farmaceutický rimantadine inhibuje hlavní přehrávání cesty viry, které odráží příznivě na stav makro lidského těla. Také biologicky účinná složka vyvolává směru stroje alfa a interferon gamma, čímž se stimuluje humorální imunitu.

loratadin - typický Typ blokátor receptoru histaminu H1. Jako integrální součást AnviMaksa, že brání vzniku edému v okolních tkáních infikovaných nežádoucí mikroflóry byly všeobecných inhibuje uvolňování histaminu (biologicky aktivního aminu, který poskytuje hlavní projevy zánětu - otok, zarudnutí, hypertermie, atd).

Rutosid - farmaceutická angioprotector, to znamená, že účinek látky na prvním místě je zaměřen na zachování celistvosti cévní stěny. Plnit svůj úkol, kompozitový prášek složka snižuje kapilární křehkost a propustnost, inhibuje agregaci erytrocyty, zvyšuje stupeň deformace při průchodu mikrocirkulace. To také odstraňuje otoky a zánět v místní oblasti, což dále posiluje cévní stěny.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Jako farmakologického účinku, schopnost uchopit farmakokinetické AnviMaksa vysledovat dráhy každé ze složek kombinovaného přípravku.

paracetamol se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální koncentrace v plazmě Dosáhla půl hodiny po podání a 4,8 ug / ml. Látka je schopen pronikat hematoencefalickou bariérou a ovlivňují mozkové struktury. Metabolizován AnviMaksa integrální součást v játrech, s konyugiruya sulfáty, glukuronidy nebo oxidované mikrozomálních enzymů. toxické meziprodukty vyměňovat tvořen pouze v případě, paracetamol přechází chemickou přeměnu třetí cesty s povinnou účast glutathionu, cystein a kyselina merkapturová. S nedostatečným množstvím metabolitů enzymů cytochromu P450, může mít škodlivý vliv na hepatocyty, která vede k nekróze jaterních buněk. Ledvinové odvozené směnné zboží, poločas je 2,8 hodiny, ale může dosáhnout 3,5 hodiny při jednotlivých funkcích. Ve stáří, clearance účinné látky je poněkud snížena, což se projevuje zvýšení poločasu.

vstřebává kyselina askorbová převážně v jejunu. Jeho absorpce může být inhibována onemocnění trávicího traktu, použití čerstvé ovocné nebo zeleninové šťávy, velkým množstvím alkalických nápojů. Maximální plazmatické koncentrace To je dosaženo po 4 hodinách po podání a přibližně 10 až 20 ug / ml. 25 procent kyseliny se váže na plazmatické proteiny, Zbytek snadno proniká červených krvinek, a to zejména v leukocytech a krevních destiček. Chemická uložena v žlázových orgánů, jater a oční čočky. Kyselina askorbová může pronikat placentární bariérou a vliv na plod.

Aktivní složka metabolizován v játrech, ledvinách, a střevem. Některé kyseliny může být uvolněn s potem nezměněné. Výrazně urychlí likvidaci „askorbinki“, jak je v důsledku kouření a nadměrné užívání ethanolu, což vede ke snížení ve fyziologických rezerv organismu.

glukonát vápenatý, jako je kyselina askorbová, s výhodou absorbovány jejunu. Adsorpční kapacita je závislá na kyselosti obsahu trávicího traktu, přítomnost ergocalciferol. Výrazně zvyšuje možnost absorbovaných vápenatých iontů v krevní plazmě deficitu. Zobrazí se aktivní složka 80 procent střeva a ledviny z 20 procent.

rimantadine pomalu vstřebává v zažívacím traktu, že maximální koncentrace v plazmě Je dosaženo pouze 5-7 hodin po požití farmaceutického přípravku. Asi 40 procent dávky po jednorázovém sání a je schopen vazby na plazmatické proteiny, které zajišťuje konstantní koncentraci v rozmezí 50-80 ng / ml v krvi. To je metabolizován v játrech, po kterém více než 90 procent z produktů látkové výměny vylučovány ledvinami během následujících 72 hodin. Poločas rozpadu je 20 až 45 hodin denně. Ve stáří, snižuje renální clearance kreatininu, což přispívá k akumulaci rimantadin v toxické koncentrace, protože schéma konzervativní léčby u této věkové skupiny by měla být přísně regulovány tak, aby vyhovovaly individuální metabolismus výkonu.

výměna Rutosid To do značné míry závisí na stavu trávicího traktu a mikroorganismu jako celku. dosažení svého času Maximální koncentrace v plazmě To se může pohybovat od 1 do 9 hodin a Eliminační poločas - od 10 do 25 hodin. Za předpokladu Rutosid výměnné výrobky ve žluči a v menším rozsahu v ledvinách.

loratadin podobně jako kyselina askorbová v jejich metabolických schopností. Rychle a dostatečně vstřebává ze střeva, což umožňuje jeho hromadění v plazmě po 2-4 hodinách po užití léku. Maximální koncentrace přibližně 1 až 3 ng / ml, která poskytla 97 procent dávky jednorázově v souvislosti s proteiny plazmy. Loratadin není schopna pronikat hematoencefalickou bariéru, a tím i vedlejší účinky centrálního původu by neměl čekat po podání.

metabolizuje aktivní složka v játrech pod vlivem systémových izoenzymů cytochrom. Žlučí nebo ledvin. Eliminační poločas je 5-15 hodin, v závislosti na jednotlivce. U pacientů s chronickou renální insuficiencí nebo typu během postupu hemodialýza Farmakokinetika loratadinu se významně nemění. Starší lidé, kteří se AnviMaks je maximální zvýšení koncentrace v plazmě přibližně o 50 procent.

indikace

AnviMaks slouží jako primární farmaceutický přípravek, který nese etiotropic terapii chřipka typ A, který je vzhledem k lékové držel konzervativní terapie zaměřené na odstranění kauzální faktory nozologických jednotek.

Jako symptomatické AnviMaks léčba může být použit v následujících klinických situacích:

• nachlazení;
• akutní respirační virové infekce;
• patologické stavy doprovází během níž horečka, bolesti svalů a bolesti hlavy, zimnice.

kontraindikace

• přecitlivělost, výstřednost, získané nebo dědičné komponenty nesnášenlivost složkou farmaceutického přípravku;
• patologické stavy gastrointestinálního traktu (zejména v akutní fázi);
• krvácející diatéza;
• Nedostatek tuku rozpustné vitamin K;
• hemofilie;
• portální hypertenzejá;
• onemocnění štítné žlázy;
• nedostatečný počet krevních destiček;
• akutně se vyskytující onemocnění jater a ledvin (glomerulonefritis, pyelonefritida, nefrourolitiaz, selhání ledvin, zánět jater) Nebo chronické patologie v akutním stádiu;
• vyjádřený hyperkalcémie a hyperkalciurie;
• chronický alkoholismus;
• sarkoidóza;
• fenylketonurie;
• během těhotenství a kojení (kojení);
• intolerance laktózy, nedostatečné vstřebávání glukózy a galaktózy.

Existuje celá řada onemocnění, kdy v absolutních indikací pro použití farmaceutického přípravku by mělo být zahrnuto v systému konzervativní terapie však provádět příjem léku musí dohlížet kvalifikovaný zdravotnický personál (doporučuje se v nemocnicích podmínek). Tyto patologické stavy zahrnují:

• epilepsie;
• ateroskleróza cerebrovaskulární onemocnění;
• diabetes mellitus;
• sideroblastické anémie;
• zvýšené množství šťavelanu v krevní plasmě;
• deficience glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• distres syndromu Sací;
• dehydratace a exsicosis;
• thalassemia;
• elektrolytu složení krve;
• staršího věku (zejména v patologických stavů kardiovaskulárního systému, což vede k vysoký tlak).

nežádoucí účinky

Konzervativní léčba AnviMaksom může způsobit takové nežádoucí důsledky:

• podle centrální nervový systém: Ospalost nebo podrážděnost, tremor, nadměrné mobility (hyperkineze) závrať a bolesti hlavy, arteriální hyperemie pokožka obličeje kryty.
• podle zažívacího traktu: dyspepsie, Slizniční dvanácterníku a žaludku, sucho v ústech, nadýmání (Plynatost intra-střevní plyny) průjem, snížení chuti k jídlu.
• Jako součást krvetvorby: Změny krevních parametrů (je třeba pravidelné diagnostické testy, při lékařském ošetření).
• podle Jiné orgánové systémy- inhibice produkce inzulín pankreatické B-buňky, glyukozemiya, glykosurie a vyjádřil projevem diabetu, jako důsledek. Také integrovaný lék může způsobit alergické reakce, , které se projevují ve formě svědění, pigmentové skvrny, kopřivka.

Usage Guide AnviMaksa (metoda a dávkování)

Použité léčiva, bez ohledu na formu farmaceutického přípravku, ústně, že je pro orální podávání.

pokud AnviMaks prášek, by měl být roztok připraven přidáním obsah balení půl šálku (asi 100 ml) vroucí vody, míchá se obsah. Ihned spotřebovány uvnitř. Denní dávka - 1 sáček 2-3x denně. AnviMaks doporučuje užívat po jídle, protože adsorpční kapacita gastrointestinálního traktu je stimulován průchod potravinového bolus. Průběh léčby je obecně asi 5 dnů. Je přísně zakázáno prodlužovat léčbu na vlastní pěst.

pokyny k AnviMaks kapsle předepsáno, aby se 1 věc, 2-3 krát během dne. Jako práškového léku by měla být použita po jídle, se vydatně vodou kapsle. Terapeutická průběhu 5 dnů. Když se cítíte lépe nepřijdou, je nutno ukončit léčbu a kontaktujte svého lékaře nebo kvalifikovaného lékárníka. V žádném případě nelze libovolně rozšířit konzervativní reorganizaci.

předávkovat

Během prvních dnů po přijetí zvýšené dávky může být pozorována, jako AnviMaksa příznaky předávkování:

• bledost kůže;
• dyspeptický syndrom (Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu);
• arytmie podle typu tachykardie;
• metabolický acidóza;
• Souběžné zhoršení chronických onemocnění.

V těžká mohou objevit příznaky předávkování během 48 hodin po podání a zatížen jaterní nedostatečnost s encefalopatie a dokonce kóma (Vzhledem k hromadění metabolických produktů metabolismu). V nepřítomnosti onemocnění jater se může vyvinout selhání ledvin s tubulární nekróza Zařízení.

Kauzální léčba zvýšených koncentrací aktivních složek léčiv vyčnívá podávání dárcem sulfhydrylových skupin a prekurzory syntézy glutathionu (Prostředky obsahující methionin a acetylcystein) V průběhu prvních osmi hodin. Jak může být použit příznačné přenastavení výplach žaludku nebo léky k vyvolání zvracení. Potřeba dalších terapeutických zásahů určených ošetřujícím lékařem.

interakce

paracetamol - extrémně aktivní složka kus AnviMaks léku, protože seznamu pozitivních a ne tak lékových interakcí biologických krytů tak široký rozsah léků. Za prvé, ovlivňují metabolismus paracetamolu Induktory mikrosomální oxidace v játrech, ethanol a hepatotoxické léky. Jsou výrazně zvýšit produkci hydroxylovaných metabolitů, které při nízké rychlosti vylučování může způsobit vývoj závažnou opojení dokonce s malou denní dávce. Inhibitory mikrosomálního oxidace opačně působící přísně snižuje riziko poškození jaterních buněk a umožňuje účinná látka cirkulovat v krevním oběhu po delší dobu.

Současné užívání paracetamolu a antikoagulancia v léčbě, která se často vyskytuje u závažných onemocnění dýchacích cest, zlepšuje účinnost druhé, a proto vyžadují nižší dávky léků, které ovlivňují srážení krve.

Dlouhodobá léčba barbituráty může snížit účinnost paracetamolu. Současná aplikace s metoclopramide zvyšuje rychlost jeho absorpce.

kyselina askorbová To není o nic méně aktivní než paracetamolu. Jeho chemická expozice může urychlit metabolické dráhy železné doplňky. Takže snížení mocenství ze tří na dva zlepšuje jejich absorpci v gastrointestinálním traktu, a současné použití deferoxamine zvyšuje rychlost vylučování léčiv na bázi Ferrum.

při léčbě salitsilatami a sulfanilamidnymi léky To zvyšuje riziko krystalurii, jako urychlené odstranění drog a metabolitů přírodní zásadité reakce. Včetně více aktivní a zobrazí alkaloidy, jak rostlinného a živočišného původu.

V učebnicích farmacie popsána velmi složité vzájemné kyselina askorbová a ethanol. Jejich kombinací a zároveň striktně konzervativní terapie kontraindikována, jako koncentrace vitaminu analogu v krvi sníží, a naopak ethanol renální clearance zvyšuje. To vytváří další zátěž močového ústrojí ledvin, které mohou nastat rostoucí denní moč a nespecifické nefrotoxický účinek, jako důsledek. Také kyselina askorbová zvýšené vylučování moči barbituráty a primidon.

Kyselina askorbová snížila koncentrace v krvi perorální antikoncepce, která by měla být považována u žen s aktivním upuštění od těhotenství. Nicméně, samy o sobě zvýšit dávku léků se nedoporučuje, nejlepší způsob, jak z této situace bude dále po konzultaci s ošetřujícím lékařem.

Měli bychom také zmínit možnost interakce kyselina askorbová a antipsychotika. Antipsychotika, které představují skupinu derivát fenothiazinu, snížit své terapeutické účinky, které vyžadují okamžitý zásah do systému konzervativní léčby poruch centrálního nervového systému.

rimantadine méně aktivní, pokud jde o chemické složky tvořící AnviMaksa jako paracetamol nebo kyselina askorbová. Klinicky významné interakce by mělo být poznamenáno, pouze posílení vzrušující efektu Kofeina, stimulanty mozkové aktivity a že cimetidin To snižuje renální clearance rimantadine o 18 procent. Toto může být použito ke snížení denní dávky léku, aby se opět není indukovat zvýšenou játra, aby se zabránilo možnému tím gepatokosicheskogo akci.

Podmínky prodeje

Dostupné bez lékařského předpisu v lékárně.

skladovací podmínky

Uložení dosah malých dětí, při teplotě ne vyšší než 25 stupňů Celsia.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

Paracetamol může mít škodlivé účinky na játra, protože přítomnost chronických onemocnění organismu nebo osobám, které jsou náchylné k používání etanolu, je nezbytné jít dále poradit se svým lékařem před užitím AnviMaksa.

Integrovaný produkt nemá žádný zjevný účinek na schopnost koncentrace, pozornost a rychlost psychomotorických reakce se však doba zpracování musí být opatrný při řízení dopravy motoru nebo zaneprázdněn jiné potenciálně nebezpečné činnosti.

analogy