Lorakson

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Lorakson (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V 1 láhvi ceftriaxon sodíku 500 mg nebo 1000 mg.

release Form

Prášky v lahvičkách pro řešení.

farmakologické účinky

Antibakteriální, baktericidní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Účinná látka tohoto léku - třetí generace antibiotikum ceftriaxon. má baktericidní účinek, inhibicí syntézy buněčné membrány mikroorganismů.

Rozsáhlá škála aktivit: mikroorganismus gram-pozitivní (stafylokoky a streptokoky). Mikroorganismus Gram: Proteus, pseudomonad, Enterobacter, salmonela, Shigella, Neisseria gonorrhoeae a meningitidis. Ceftriaxon je odolný proti laktamázy, které produkují mnoho z těchto mikroorganismů.

Vybrané kmeny Bacteroidesspp., Laktamáza výrobu, jsou necitlivé na ceftriaxon. Pro demonstraci stability kmenů drog methicillinu rezistentní Staphylococcusspp. Pro stanovení citlivosti použitých kotoučů s ceftriaxonu.

Farmakokinetika

Při intramuskulární krvi Cmax stanoví po 30-40 minut, a 10 minut po způsobu intravenózním podání. Biologická dostupnost je 100%. Proniká tkáně a tekutiny do mateřského mléka a placentární bariérou. Při zánětu mozkových blan terapeutické koncentrace se stanovuje v mozkomíšním moku.

ceftriaxon spojená s bílkovina (Proces vazby je nepřímo úměrná koncentraci), v souvislosti s nimiž je 85% -95%.

Biologický poločas u dospělých je 8 hodin, u starších pacientů ve 2 krát více, a novorozence do 8 dnů. Dospělí 50% účinné látky je vyloučeno močí a 50% ve žluči (a to jak v nemodifikované formě). U novorozenců, 70% dávky vylučován ledvinami.

když nevyjádřený ledvina nebo selhání jater Farmakokinetika ceftriaxon To se nemění, ale T1 / 2 významně prodloužen. Pokud je funkce ledvin, zvyšuje vylučování ceftriaxonu s žluč a jater patologie zvýšenou renální exkrecí.

na meningitida u novorozenců a dětí na den poté, co o / v (dávce 50-100 mg / kg tělesné hmotnosti), přičemž koncentrace účinné látky v mozkomíšním moku vyšší než 1,4 mg / l.

indikace

• zánět pobřišnice, meningitida, bakteriémie, septikémie;
• onemocnění dýchacích cest;
• infekce horních cest dýchacích (zánět hltanu, angína, antritis);
• onemocnění urogenitálního systému (zánět močového měchýře, kapavka, endometritis, adnexitis);
• trávicí systém (paraproctitis, cholecystitida);
• kostní onemocnění (osteomyelitida, hnisavý artritida, bursitis);
• kůže a měkkých tkání (infekční onemocnění kůže, streptoderma, pseudoerysipelas, furunkulóza);
• prevence infekčních komplikací po operaci.

kontraindikace

• přecitlivělost na peniciliny a cefalosporiny;
• I trimestru těhotenství;
• ledvinový a selhání jater (Současně).

Dávejte si pozor na předepisující lékař na II a III trimestru těhotenství, předčasně narozené děti, když ulcerózní kolitida, kolitida, spojená s antibiotika, během kojení.

nežádoucí účinky

Lorakson může způsobit:

• závratě, bolesti hlavy, paresthesia;
• křeče, encefalopatie (Více než dávky a poruchou funkce ledvin);
• nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení, candida kolitida, průjem nebo zácpa;
• leukopenie, neutropenie, lymfocytóza.
• Candida infekce urogenitálního systému, vaginitida;
• kopřivka, bronchospasmus, svědění. zřídka - anafylaktický šok, angioedém;
• Lokální reakce: tromboflebitida, flebitida, bolestivost v místě vpichu intramuskulární abscesu.

Pokyny k Lorakson (metoda a dávkování)

Droga se používá pro intramuskulární a intravenózní podání. Roztok se připravuje před podáním. Když se podává intramuskulárně do 1 g 3 ml roztoku novokain (0,5%) lidokain (1%), nebo vody pro injekci, důkladně protřepe. Roztok se vstřikuje do hýžďového svalu. V jednom hýždě může být podáván pouze 1 z výsledného roztoku je stabilní po dobu 6 hodin při teplotě 250 ° C

U v / injekce do 1 g 10 ml Phys. Roztok a injekcí v průběhu 5 min. S intravenózní infuzí 40 ml isotonického roztoku (5-10% dextróza) Se rozpustí 2 g drogy. Trvání infuze - minimálně 40 minut.

Injekce Lorakson, návod k použití

Dávkování se provádí individuálně, s přihlédnutím k závažnosti onemocnění, hmotnosti a věku pacienta.
Jednotlivá dávka pro dospělé a děti od 12 let - 1-2 injekce Loraksona provést 1 krát za den. Je-li to nutné, jediná denní dávka zvýšena na 4 g

Denní dávka pro novorozhdennyh- 20-50 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte, dávka se podává jednou nebo 2 krát. Pro děti do 12 let - 20 až 75 mg na 1 kg tělesné hmotnosti 2 krát. Délka kurzu určí lékař a závisí na závažnosti onemocnění.

předávkovat

Vykazuje následující příznaky: závratě, bolesti hlavy, parestézie, případné křeče, encefalopatie, kóma. Symptomatická léčba a podpora životních funkcí těla, podle svědectví - hemodialýza.

interakce

Souběžné užívání ceftriaxon a aminoglykosidy (amikacin, gentamicin) Zvyšuje jejich antibakteriální účinek. V závažných případech ohrožení života pacienta (například infekce způsobené Pseudomonas) Přiměřené je jejich společné podávání. Aby se zabránilo toxický účinek těchto léků jsou podávány v různých časech a při podání do svalu na různá místa.

Se současným použitím Loraksona, NSAID a inhibitory agregace destiček vzniká riziko krvácení. Při aplikaci na „Loop“ diuretika existuje riziko, nefrotoxicita. Ceftriaxon je neslučitelné s ethanol, protože může způsobit nevolnost, zvracení, křeče v nadbřišku regionu, zrudnutí obličeje, tachykardie, snížení krevního tlaku.

Nepoužívá se v jedné injekční stříkačce (nebo infuzní roztok) Ceftriaxon s jinými antibiotiky.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotě nepřevyšující 30 ° C

skladovatelnost

3 roky.

analogy