Lendatsin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Lendatsin, návod k použití
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 lahvička Lendatsina může obsahovat 250 mg až 1000 mg nebo 2000 mg sodná sůl ceftriaxon.

release Form

Lendatsin činidla pro úpravu je vyráběn v práškové formě v lahvičkách z 250 mg a 1000 mg (pro přípravu injekčního / w a w / o roztoku) a 2000 mg (pro přípravu infuzního roztoku).

farmakologické účinky

baktericidní (Ničení mikroorganismů).

Farmakodynamika a farmakokinetika

cefalosporin antibiotikum Lendatsin III týká tvorby farmaceutických přípravků skupiny a pro parenterální (jet / w, w / o a infuze) podávání.

baktericidní účinek účinné látky léčiva - ceftriaxon - zaměřený na zničení mnoho bakteriální mikroorganismy, gram-pozitivní a gram-negativní. tam byl stálý ceftriaxon proti bakteriální akci enzymy - -laktamázu.

přihláška ceftriaxon nejvíce škodlivé pro následující bakteriální kmeny: Streptococcus viridans, Próteus vulgaris, Streptococcus pneumoniae, Próteus mirabilis, Staphylococcus aureus, Peptostreptococcus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Borellia burgdorferi, Neisseria meningitidis, Yersinia pestis, Haemophilus ducreyi ..

také aktivita ceftriaxon Je vidět ve vztahu k kmeny:. Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp, Salmonella spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Morganella morganii, Citrobacter spp ..... (S výjimkou produktů -laktamázu kmeny).

Odolnost vůči této antibiotikum charakterizována: Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Acinetobacter spp, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis a stafylokoky rezistentní. stafylokoky, stejně jako chlamydie, mykobakterie a mykoplasmy.

Vzhledem k poměrně dlouhé T1 / 2 ceftriaxon, zabírá asi 8 hodin jeho podávání lze provádět pouze jednou denně.

ceftriaxon, Když je / m, má dobrou absorpci z místa injekce, což vede k dosažení velmi vysokých plazmatických koncentracích léku. Index biologické dostupnosti antibiotikum rovnající se 100%. pronikající síla ceftriaxon v biologických tekutinách a tkáních lidského těla, je vysoký, jako charakteristika tohoto přípravku je jeho významná distribuce objemu.

Při použití Lendatsina pediatrická terapie meningitida (Včetně novorozenců) pozorováno pronikání ceftriaxon v mozkomíšním moku, kde je fixní koncentraci 17% obsahu plazmy. U dospělých, po jednorázovém podání 50 mg ceftriaxon, počítáno na kilogram hmotnosti, v průběhu časového intervalu, oscilační rozmezí 2-24 hodin, mozkomíšní mok uvedeno koncentrace léčiva, která převyšuje MIC pro všechny známé meningitida patogeny.

chov ceftriaxon 50-60% se provádí v ledvinách a střev o 40-50%. Průměrný T1 / 2 je 8 hodin. Protože takový velký T1 / 2 léčiva po dobu 24 hodin v plazmě a tkání lidského těla jsou uloženy koncentrace ceftriaxon, vyšší než MIC pro navíc ovlivnitelný z větší části choroby způsobující patogenů.

Kojenců v prvních 8 dnů života, stejně jako u starších pacientů (nad 75 let), T1 / 2 vdova větší (16 hodin). Vylučování léku u novorozenců se vyskytuje přibližně 70%.

indikace

Lendatsin indikován k léčbě patologických infekční procesy, vyvolalo citlivé ceftriaxon patogeny mikroorganismy a je určen pro:

• infekce horních cest dýchacích;
• infekce rány;
• infekce dýchacího ústrojí;
• septikémie;
• infekce kůže a měkkých tkání;
• endokarditida;
• Infekce muskuloskeletální systém (klouby, kosti);
• bakteriální meningitida;
• Lymská borelióza;
• Infekce vnitřních orgánů (včetně zánětlivých onemocnění žlučových cest, zažívacího traktu a zánět pobřišnice);
• febrilní neutropenie, U pacientů s diagnózou zhoubné nádory;
• infekce močových cest;
• tyfus, Shigelóza, invazní salmonelóza;
• infekce pohlavních orgánů (včetně venerologický vřed a kapavka).

kontraindikace

Lendatsin zakázáno pacientům s pozorovaným účelem osobního přecitlivělost prospěšné činidlo ze skupiny, kterou cefalosporiny.

Vyžadují pečlivé aplikace konstatuje, pacienti s vysokou citlivostí na drogy penicilín řady (možnost kříže alergický reakce), Patologií trávicího traktu a žlučníku v historii paralelní renální insuficience jater.

Neumožňují zavedení Lendatsina novorozence s diagnózou hyperbilirubinémií.

nežádoucí účinky

Hematopoetický systém:

• hemolyticko anémie;
• leukopenie;
• thrombocytosis;
• snížení protrombinového času;
• trombocytopenie;
• eozinofilie.

Trávicí systém:

• hyperbilirubinémie;
• nevolnost / zvracení;
• stomatitida;
• průjem;
• zvýšení transamináz činnosti jater;
• nadýmání;
• pseudomembranózní kolitida (Rare).

Močový systém:

• zvýšení v séru kreatininu;
• oligurie.

Nervový ststema:

• pocit závrať;
• bolesti hlavy.

Lokální reakce:

• bolest;
• tvoření flebitida.

Alergické reakce:

• angioedém;
• alergický dermatitida-
• anafylaxe (včetně arteriální hypotenze a vývoj bronchospasmus);
• svědění kůže;
• horečný účinky;
• vznik kopřivka;
• tvoření exsudativní erythema multiforme.

Lendatsin, návod k použití

Předem rozpuštěný prášek Lendatsina pro držení / m a / v injekci a infúzi / v podávání (trvající nejméně půl hodiny).

U pacientů nad 12 let je znázorněno jedinou dávku 1000-2000 mg Lendatsina 24 hodin. Přípustná 2-krát denně podávání s doporučenými dávkami po 12 hodinách. Maximální denní dávka Lendatsina považován 4000 mg roztoku infuzi po dobu minimálně 30 minut, až 2000 mg každých 12 hodin.

V případě léčby nekomplikované kapavka, ženy a muži doporučit jednorázový / m podávání 250 mg Lendatsina.

Pacienti mladší než 12 let se vypočítá Lendatsina dávky v závislosti na jejich hmotnosti. Obecně se denní dávka účinné látky, počítáno na kilogram tělesné hmotnosti dítěte, je v rozmezí 50-75 mg (maximálně 2000 mg za 24 hodin). Úvod Doporučená dávka se provádí jednou denně nebo dvakrát denně (po 12 hodinách).

Dávka pro novorozence Lendatsina se obvykle pohybuje v 20-50 mg na kilogram tělesné hmotnosti podávané infuzí pomalu.

v terapii bakteriální meningitida děti, od dětství, předepsané denní podání 100 mg účinné látky na kilogram tělesné hmotnosti (maximálně 4000 mg za 24 hodin). Doba trvání terapeutického ovšem trvá 7-14 dnů.

pacienti s porucha funkce ledvin mírné a normální funkce jater, nižší dávky ceftriaxon není nutné.

Když pozoroval u pacienta těžký selhání ledvin (KK při 10 ml / min nebo méně), by měla být upravena dávkovači režim, směrem dolů Lendatsina dávky.

pacienti s jaterní abnormality ledvin a normální provoz není třeba upravit dávkování ceftriaxon.

V případě diagnostiky paralelně lidských jater / funkce ledvin nutné snížit na polovinu dávky Lendatsina a poskytování léčby pod kontrolou koncentrace v plazmě ceftriaxon.

Upraví dávkování léku u starších pacientů není nutná.

Příprava roztoků

Řešení / v podávání se připraví rozpuštěním 1000 mg ceftriaxon 10 ml WFI (250 mg prášku se rozpustí v 5 ml rozpouštědla). Připravený roztok by měl být podáván pomalu v průběhu 2-4 minut.

Pro přípravu w / o roztoku by měla být 1000 mg ceftriaxon se rozpustí v 3,5 ml 1% roztoku lidokain (250 mg prášku se rozpustí ve 2 ml lidokain). Připravený roztok se musí hluboce vstoupit do svalu (nejlépe do gluteální). Aby se zabránilo lokální nežádoucí reakce doporučujeme alternativní dějiště injekce a podávat až 1000 mg ceftriaxonu v každé (vlevo a vpravo) hýždě. Není povoleno / v roztoku lidokain.

Infúzní roztok se připraví rozpuštěním 2000 mg ceftriaxon ve 40 ml vhodné, ne vápník, rozpouštědlo: chlorid sodný (0,45% nebo 0,9%) - ovocný cukr (5%), - dextróza (2,5%, 5% nebo 10%), - Dextran v dextrózy (6%). Trvání infuze by měly zaujímat alespoň 30 minut.

předávkovat

Negativní příznaky předávkování ceftriaxon vyjádřená: nevolnost/zvracení, zmatek, průjem, křeče.

Léčba takových podmínek by měla být zaměřena na řešení pozorovaných symptomů. chování hemodialýza není účinný, specifický protijed v současné době neexistuje.

interakce

Současné podávání cefalosporiny s cyklosporin může vést ke zvýšení plazmatických hladin druhé, a v důsledku toho zvýšení jeho toxicity.

Lendatsina kombinuje úkol se skupinou léků NSAID, jakož i další terapeutická činidla, která inhibují agregace destiček, To zvyšuje možnost výskytu krvácející.

Kombinované použití diclofenac aktivuje vylučování ceftriaxon ve žluči a snižuje jeho celkovou clearance, který se slaví v moči.

Vzhledem k účinkům současně používaných acetazolamide zvýšení obsahu ceftriaxon v žaludku.

Interakce s Lendatsina probenecid Bylo konstatováno.

Připravené injekční roztoky, nesmí být smíchán nebo podávány současně s jinými antimikrobiální terapeutická činidla. Také nemíchejte ceftriaxon s roztokem, který obsahuje vápník.

Podmínky prodeje

Koupit Lendatsin jen v lékárnách, po předložení lékařského předpisu.

skladovací podmínky

Prášek může být uložen pouze v továrních lahvičkách s maximální ukazatelem teploty 25 ° C.

skladovatelnost

Lendatsin v jakékoliv podobě zachovává své léčivé vlastnosti po dobu 3 let.

Upozornění

Výpadek ve žlučníku, pozorované během ultrazvukových studií jsou vklady ceftriaxon, která by neměla být považována za konkrece. vklady antibiotikum žlučník zaznamenán poměrně často, ale obvykle bez negativních symptomů a spontánní self-zániku.

Stejně jako v případě jiných terapií antibiotika, Při aplikaci Lendatsina existuje riziko superinfekce, vyvolal odpor k ní mikroorganismy- vývoj pseudomembranózní kolitida To je vzácné.

ceftriaxon To má vliv na přesnost stanovení výsledku testu v moči glukóza, provádí reakcí oživení mědi, ale nemá vliv na výsledky Testování glukóza oxidáza.

V případě dlouhodobého užívání Lendatsina třeba sledovat vzor periferní krevní trpěliví. Po zjištění závady při nízkém pacienta vitamin K jeho syntéza nebo poruch (např., podvýživa nebo jaterní patologií) Může být požádán, aby provedl průzkum srážení krve.

analogy Lendatsina