Rocephin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Rocephin (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• novorozenci
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna lahvička léku pro výrobu Rocephin roztok pro intramuskulární podávání Vstřikování zahrnuje 500, 250 nebo 1000 mg prášku ceftriaxon. Rozpouštědlo: 3,5 nebo 2 ml 1% roztoku lidokain.

Jedna lahvička léku pro výrobu Rocephin roztok pro intravenózní podání To zahrnuje 500, 250 nebo 1000 mg prášku ceftriaxon. Rozpouštědlo: 10 nebo 5 ml vody.

Jedna lahvička léku pro výrobu Rocephin Roztok pro intravenózní nebo intramuskulární podávání Skládá se 1000 mg prášku ceftriaxon.

Jedna lahvička léku pro výrobu Rocephin Infuzní roztok Skládá se 2000 mg prášku ceftriaxon.

release Form

Prášek je světle žluté barvy.

250 mg ve skleněné lahvičce - jednu injekční lahvičku v kartónovém obalu.

Rocephin pro přípravu infuzního roztoku, mohou být vypouštěny lahve 143 v krabičce.

farmakologické účinky

Antibakteriální účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Účinná látka patří k cefalosporiny 3 generace. To má dlouhodobý efekt. baktericidní akce z důvodu porušení biosyntéze buněčných membrán. Droga má široké spektrum aktivity na gram-pozitivní a gram-negativní typů mikroorganismů. vysoce odolná -laktamázy.

Působí na následující mikroorganismy:

• gram-negativní aerobní - Neisseria meningitidis, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Acinetobacter anitratus, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, Borrelia burgdorferi, Próteus vulgaris, Acinetobacter lwoffi, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Haemophilus influenzae, Citrobacter freundii, Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Aeromonas hydrophila, Neisseria gonorrhoeae , Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, plesiomonas shigelloides, Proteus penneri, Hafnia alvei, Klebsiella pneumonia- Bakterie rodu CapnocytophagaMoraxella, Pseudomonas, Enterobacter, Salmonella, Serratia, Shigella, Providentia, Vibrio, Yersinia-
• Gram pozitivní aerobní bakterie - Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, koaguláza-negativní stafylokoky, Streptococcus pyogenes, viridans a pneumoniae-
• anaerobní - Gaffkia anaerobica- Bakterie rodu Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Peptostreptococcus.

bakterie Metitsillinoustoychivye druh Staphylococcus rezistentní vůči cefalosporinům. Zpravidla Enterococcus faecium a faecalis, Listeria monocytogenes odolná vůči nim.

Clostridium difficile a mnozí -laktamazoobrazuyuschie kmeny druh Bacteroides odolný proti ceftriaxon.

Farmakokinetika

Nejvyšší koncentrace v plazmě po intramuskulární aplikaci je dosaženo prostřednictvím 3 hodiny. Biologická dostupnost je 100%. Proniká do většiny tkání těla (plicní tkáně, kosti, srdce, jater, žlučových cest, mandlí, nosní sliznice, prostaty, středního ucha, a v pleurální spinální a synoviální tekutině).

Vratně reagovat s bílek, Stupeň vazby na to je nepřímo úměrná koncentraci ceftriaxon. Proniká přes placentu a uvolňovány během laktace v malých koncentracích. Je nepodléhá transformaci systému.

Až 60% léku se vyloučí v moči, zbytek - ve žluči. poločas se blíží 8 hodin.

indikace

sepse, meningitida, šířeny Lymská borelióza, infekce trávicího ústrojí a břišní dutiny, dýchacích cest, kůže, kloubů, kostí, měkkých tkání, močových cest, ledvin, horních cest dýchacích a pohlavních orgánů vyvolaných citlivými bakteriemi, včetně pacientů s hypofunkce imunita.

Před terénní zásahy, aby se zabránilo infekci.

kontraindikace

přecitlivělost k lékům cefalosporin series.

Měl by být používán s opatrností prostředky na senzibilizace na peniciliny, hyperbilirubinémie u novorozenců a během kojení.

nežádoucí účinky

• jev srážení krve: thrombocytosis, prodloužení tromboplastinový a protrombinový čas, trombocytopenie, zkrácení protrombinového času, nosní krvácení, koagulační poruchy krevní.
• jev hematopoeza: eozinofilie, leukopenie, hemolytická anémie, granulocytopenie, agranulocytóza.
• alergické reakce: sérové ​​nemoci, anafylaktoidní nebo anafylaktický jev.
• jev zažívací potíže: průjem, nevolnost, stomatitida, zvracení, zánět jazyku, zánět slinivky břišní, poruchy chuti, zvýšené jaterní koncentrace enzymy a alkalické fosfatázy, hyperbilirubinémie, žloutenka, pseudomembranous kolitida.
• jev nervový systém: křeče, závrať, bolest hlavy.
• jev urogenitální systém: oligurie, hematurie, zvýšení obsahu kreatininu, vznik ledvinových kamenů.
• dermatologické reakce: svědění, Stevens-Johnsonův syndrom, vyrážka, kopřivka, alergický dermatitida, otok, Lyellův syndrom.
• jev dech: bronchospasmus, hypersenzitivní pneumonitidu.
• Lokální reakce: flebitida po intravenózním podání.
• Jiné reakce: vaginitida, návaly horka, zimnice, mykózy genitální zvýšení tělesné teploty, pocení, bušení srdce.

Usage Guide Rocephin (metoda a dávkování)

Pokyny k používání Rocephin jsou vyzýváni, aby jmenovat jednotlivce, nad 12 let na jeden nebo dva gramy na 1 dobu léku denně. Ve velmi závažných případech středně nebo rezistentních infekcí, denní dávka může být zvýšena na 4 gramy.

Neonatální lék doporučuje 20-50 mg na kilogram tělesné hmotnosti za den.

Donošených kojenců a dětí mladších než 12 let, je lék doporučuje 20-80 mg na kilogram tělesné hmotnosti jednou denně.

Děti o hmotnosti více než 50 kg podávané dávky pro dospělé. Znamená dávku vyšší než 50 mg / kg, musí být podávány alespoň polovina intravenózní kapačkou.

Doba trvání léčby závisí na klinice nemocí. Podávání činidla, by se mělo pokračovat po dobu alespoň dalších 2 až 3 dny po potvrzení nepřítomnosti patogenu a normalizaci teploty.

na meningitida bakteriální původ u dětí do 12 let se léčba zahajuje s dávce 100 mg na kilogram tělesné hmotnosti (až do 4 g celkem) jednou denně. Po vyjasnění typ patogenu a pro identifikaci jeho citlivost, dávka může být snížena v souladu s novými daty.

na lymské boreliózy všechny kategorie osob doporučuje 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti (ale ne více než 2 g) jednou denně po dobu dvou týdnů.

na kapavka 250 mg léku podávaného samostatně intramuskulárně.

Pro prevenci pooperačních infekcí 1-2 gramů formulace podávána jednou jednu hodinu před operací.

Podmínky přípravy a aplikační řešení

Připravené roztoky pro šest hodin může udržovat fyzikální a chemickou stabilitu při teplotách až do 15 ° C (nebo přes noc při teplotě 28 ° C), ale je lepší použít řešení bezprostředně po jejich výrobě.

Pro intramuskulární injekci 250-1000 mg léčiva rozpuštěného v 1 ml 2-3,5% lidokain Roztok a vstřikuje do hýžďového svalu. Roztokem, který obsahuje lidokain, zakázáno podávat intravenózně.

Pro intravenózní podání 250-1000 mg léčiva rozpuštěného v 10 ml čisté vody po dobu inektsiy- připraveného roztoku se podává intravenózně po dobu 3-4 minut.

Intravenózní infuze by měla pokračovat po dobu alespoň jedné hodiny. Pro přípravu roztoku, 2 g přípravku zředí ve 40 ml jednoho z následujících roztoků obsahující vápníkth: glukóza 5% chlorid sodný 0,45% a glukóza 2,5% chlorid sodný 0,9% fruktóza 5% glukóza 10%, vody.

předávkovat

Při předávkování symptomatickou léčbu. Selektivní antidotum není známo.

interakce

bakteriostatický antibakteriální dolní baktericidní účinek léku.

In vitro antagonismus detekován chloramfenikol a ceftriaxon.

Lék je zakázáno přidávat do infuzních roztoků, zahrnující vápník.

ceftriaxon Nemělo by být smíchán s flukonazol, vancomycin, amsacrin nebo aminoglykosidy.

Podmínky prodeje

Droga je k dispozici na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Udržujte mimo dosah dětí. Skladovat při teplotě nižší než 30 stupňů.

Připravený roztok se skladuje při teplotě místnosti, až do 6 hodin nebo až jeden den v chladničce.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Dokonce is pečlivá anamnéza s použitím cefalosporiny nemůžeme zcela vyloučit možnost anafylaktický šok. U pacientů s přecitlivělost na penicilín je třeba mít na paměti, o možnosti alergické reakce křížového typu.

Při používání léku se mohou vyskytnout superinfekce.

Pacientů s jaterní a ledvinové léze denní dávka by neměla být vyšší než 2 g bez řízení koncentrace ceftriaxon v krvi.

Při dlouhodobějším užívání léku by měly neustále sledovat krevní obraz.

analogy Rocephin