Riabal

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Riabal (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• Riabal pro děti
• novorozenci
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Vzhledem k tomu, uvolňování léčiva ve formě injekčního roztoku, sirupu pro orální podání, stejně jako tablety, jeho chemické složení závisí v první řadě na nějaké formě uvolňování léčiva.

Složení 1 ml. sirup Riabal obsahuje 5 mg. prifiniya bromu. V kulaté tablety, cukrem potažené růžová obsahoval 30 mg. podobné aktivní účinné látky, v 1 ml. Roztok pro injekce - 7,5 mg.

Kromě toho, ve formě tablet z těchto pomocných složek léků jsou přítomny jako: sůl karmelózy sodný, povidon, škrob, mastek, stearát hořečnatý, karnaubský vosk, oxid křemičitý, stejně jako sacharóza, a oxid titaničitý.

release Form

Sirup Riabal balí do lahviček jmenovitého objemu 50-60 ml. Jsou umístěny v obalu a je opatřen pipetou (objem 0,4 ml) pro snadné použití.

Tablety (30 mg.), Specializované membránové dražé, balené na puchýře, obvykle 20 ks. každý, a pak se balí do kartonové krabice (1 blistr).

Roztok pro intravenózní podání se vyrábí v ampulích, jmenovitý objem 2 ml. každý, pak umístěn v krabici (6 lahviček).

farmakologické účinky

Takové aktivní proudové spojení jako prifiniya bromid akty na periferních receptorů M-cholinergní, je a tím inhibuje blokování vylučování žaludeční šťávy. Riabal vyslovil antispazmodický, a kromě toho, antiemetické účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vzhledem k tomu, léčivé látky, která je obsažena v léku budou ošetřena v souladu s vědeckou klasifikaci na M-holinoblokatoram, Odborníci zahrnout do skupiny kvartérní amoniové sloučeniny. Díky svým specifickým vlastnostem Riabal má silný vliv na receptory M-cholinergní, které jsou různě lokalizovány v lidském těle, například, mohou být nalezeny v tkáně žaludku, střevní trakt, stejně jako pohlavní a močové a žlučových cest.

Riabal vlivy receptory M-cholinergní, kteří v důsledku ke ztrátě jejich citlivosti vůči účinkům acetylcholinu (neurotransmiter, který přenáší nervosvalových impulzy a hraje hlavní roli v parasympatická nervový systém lidského těla). V důsledku tohoto působení léku předchází tvorbě křeče v jícnu, dělohy, žlučových cest, stejně jako močovodů.

Riabal oslabuje peristaltika, a snižuje tonus hladkého svalstva trávicího traktu, snižuje aktivitu sekrece slinivky břišní a Produkce pepsinu a HSI. Kromě toho se zvyšuje drog motorickou aktivitu trávicího traktu (korekci expozice), A podporuje vyprazdňování žaludek.

Účinné léčivé sloučeniny obsažené ve složení přípravku, nemá žádný toxické účinky na lidský organismus, neboť nepronikne přes přirozený hematoencefalická bariéra. Vzhledem k tomu, Riabal mohou být použity v léčbě novorozenců, jakož i v dlouhodobém léčení bez obav z škodlivými účinky pro oběhový systém, játra, stejně jako ledvina.

Při příjmu Riabal uvnitř účinné látky se absorbuje dostatečně pomalu žaludek. maximální koncentrace prifiniya bromid Je dosaženo (Cmax-7-15 ng / ml). Po maximálně 2 hodiny při orální přípravek. Většina Riabal z těla jsou odvozeny z moč.

indikace

Droga potlačuje syndrom bolesti, způsoben křeče, u onemocnění, jako jsou:

• chronická gastrit-
• enterokolitida;
• akutní zánět žaludku;
• dyskineze;
• kalkulózní cholecystitida;
• žaludeční a duodenální vřed kishki-
• střevní onemocnění, například, kolika nebo nadýmání;
• urolitiáza;
• zánět močového měchýře;
• zánět slinivky břišní;
• distenze a koliky v novorozeneckém children-
• algomenorrhea.

Tento přípravek se používá v přípravcích před průzkumem trávicího traktu, a před Rentgenové vyšetření a poté, co radioterapie. Všechno ostatní Riabal zahrnují programový komplex terapeutickou léčbu onemocnění, jako organické Trávicího traktu, jako jsou: onemocnění žaludku a střev, hypertenze, hypertermie.

nežádoucí účinky

Velmi vzácně během užívání léku může dojít k nežádoucí účinky, jako jsou:

• Alergická reakce ±
• suché rtu-
• slabost-
• krapivnitsa-
• bolesti hlavy;
• zvýšit nitrooční, stejně jako krevní tlak;
• zácpa;
• angioedém;
• ospalost;
• nevolnost;
• zarudnutí a svědění kůže.

Pokyny k Riabal (metoda a dávkování)

V souladu s návodem k použití sirup Riabal používá při léčbě dětí do 6 let. Dávkování a harmonogram podávání sirupu závisí na věku dítěte, jeho zdravotním stavu a povaze a typu onemocnění.

Riabal doporučená denní dávka pro kojence a děti ve věku do 3 měsíců, 6 mg, od 3 do 6 měsíců. - 6,12 mg, od půl roku. - 12 mg, a do 6 let. ti let - 30-60 mg. Typicky je lék brát 3krát denně po dobu dvou týdnů.

tablety Riabal určen pro děti ve věku od 6 let v dávce 60-90 mg. denně, dospělí - 90 až 180 mg. Droga je také brát v posledních dvou týdnech, třikrát denně. Počáteční jednotlivá dávka roztoku léku do intravenózní a intramuskulární injekce je 1-2 ml., může být zvýšena až na maximálně 30 mg.

V průměru za den by měl být podáván intravenózně pacientovi ne více než 45 mg. aktivní účinné látky. Je třeba poznamenat, že při použití Riabal injekce Roztok se zavede pomalu (asi jednu minutu). Nedodržení pravidel uvedených výše při užívání drog, pacienti mohou vyletět arteriální tlak, což povede ke šoku.

Často se pro zvýšení účinku léku Riabal smísí se s 0,9% sodné soli chlorid sodný (NaCl).

předávkovat

Předávkování použití této lékové sloučeniny může nastat v případě překročení doporučených průměrnou denní dávku 10 krát. V případě předávkování příznaky, jako jsou: slabost tachykardie, závratě, hypotenze a halucinace.

Eliminovat negativní účinky předávkování Riabal držené anapnotherapy, stejně jako výplach žaludku. Pokud je to nutné, pacienti předepsán laxativa, neostigmin methylsulfát, stejně jako fysostigmin.

interakce

Aby se zabránilo riziku zesílení a výskyt závažných nežádoucích akce není vhodný pro použití ve spojení s léčivem narkotická analgetika, antihistaminika, stejně jako antipsihotropnymi a Antiparkinsonika antidepresiva a M-anticholinergika.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Riabal skladovat při teplotě 15 až 25 ° C v dosahu dětí.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Se zvláštní pozornost lék by měl být používán k léčbě pacientů s onemocněním respirační, kardiovaskulární a trávicí systém, na refluxní ezofagitida a tyreotoxikóza, selhání jater, myasthenia gravis, gestoze, mozková obrna a Downova syndromu, Riabal, protože může dojít k nežádoucí účinky, například tachykardie, fibrilace síní, selhání srdce, krvácení, vysoký krevní tlak, zúžení, ischemická choroba srdeční, horečka, jícnové achalázie a další.

analogy Riabal