Nádory mazových žláz

Nádory mazové žlázy - heterogenní skupina nádorů a nádorových podobné léze mazových žláz, lokalizované zejména v oblasti hlavy. Obvykle benigní. Praví mazové žlázy Nádory jsou obvykle diagnostikována u starších lidí. Tvorba nádoru může být detekována u dětí a mladých dospělých a starších pacientů. Pro opravdu nezhoubných nádorů mazových žláz zahrnují adenom, maligní - adenokarcinom. Skupina s nádorem, jako procesy zahrnují névus mazové žlázy, mazové adenom a Pringle rhinophyma. Léčba se provádí v oblasti onkologických odborníků, dermatologie a plastické chirurgie.

Opravdové nádory mazových žláz

mazových adenom - vyskytují zřídka benigní nádor mazových žláz. Obvykle postihuje starší pacienty, někdy diagnostikované u dětí a mladých pacientů. Může se vyvinout jak na neporušenou kůži, a na pozadí névus mazových žláz. Je to jediný hladkou nažloutlý velikost uzlík 1-1,5 cm, vystupující nad povrch kůže. Zpravidla otoku mazových žláz umístěných na ploše, zřídka nalézt na hlavě nebo v šourku. Vyznačuje pomalým růstem. U některých pacientů je vředy na kůži za vzniku vady. Léčba - chirurgická excize, cryosurgery nebo vyříznutí pomocí elektrokauterizaci. Počasí příznivé.

Adenokarcinom mazových žláz (Cancer z mazových žláz) - maligní nádor z mazových žláz. Zřídka diagnostikována. Obvykle diagnostikována u starších pacientů. Stejně běžné u obou pohlaví. Příčiny neznámé. To se vyskytuje proti pozadí névu mazových žláz, nebo odvozené od meybievyh žláz (mazových žláz analogy, které se nacházejí v poslizistom vrstvě dolního víčka). Ve vzhledu se podobá malý uzlík. Náchylné k vředy.

nádor mazových žláz je lokalizován na obličeji nebo na hlavě. Méně často vliv na další oblasti kůže s výjimkou dlaních a chodidlech. Rozdělena do mírných vyjádřené plátky různých velikostí a tvarů. Ve středu jednotky jsou obvykle velké segmenty blíže k okrajům - malé. Někdy laločnatý struktura není exprimován, otok mazových žláz je nestrukturovaná buněčné hmoty. Charakteristicky agresivní hřiště s lymphogenous a hematogenní metastázy. Nejčastěji postihuje regionálních lymfatických uzlin. Léčba nádorů mazových žláz operativní. V přítomnosti metastázy možný nepříznivý výsledek.

zničení nádoru z mazových žláz

Névus mazové žlázy (névus mazové žlázy Jadassohn) - tvorba v důsledku proliferace mazových žláz. U 70% pacientů je vrozené v přírodě. U ostatních pacientů se vyvíjí v raném dětství. Nádorové mazové žlázy stejně často diagnostikována u chlapců a dívek. Obvykle se nachází na hlavě, obličeji nebo vlasové. To představuje měkkou elastickou zaoblené nebo podlouhlé ploché uzel nebo nažloutlý růžovou barvu.

Vzhled nádoru se mění jako starších pacientů. U malých dětí, povrch je hladký uzel nebo potažené papil. Po vstupu do puberty hlízkovými zvětšuje, stává živější. V některých případech je bolest a krvácení. U dospělých je to možné peeling a místní keratóza. Adenomatózní névus může transformovat skutečné benigních nebo maligních tumorů z mazových žláz.

Někdy se vzorky vzdálený uzel tkáně současně identifikuje buněk benigní a maligní neoplázie. na zlomyslnost má relativně příznivý průběh, mazové žlázy nádory obvykle rostou pomalu a zřídka metastazují. Diagnóza vykazují na základě výsledků z histologických studiích. Vzhledem k poměrně vysoké riziko degenerace uzlů Vám spotřební daně před pubertou. Cryodestruction electroexcision a neefektivní vzhledem k vysoké pravděpodobnosti recidivy. Hlavní metodou léčby je tradiční chirurgie. U velkých nádorů, mazové žlázy kůže roubování se provádí s cílem odstranit výsledné vadu. Počasí příznivé.

Pringle nemoc - symetrické k tvorbě nádoru mazové žlázy, lokalizované v oblasti brady, nasolabiálních záhyby, čelo, krk a příušní oblasti. Představují více husté, elastické nebo testovatoy hladké uzliny nažloutlé, načervenalé nebo nahnědlý zbarvení ve velikosti od 1-2 až 5-7 mm. Je pravidlem, že mazové žlázy nádory vznikají v dětství a dospívání. Obvykle se dědí autosomálně dominantním vzorem, málokdy jsou výsledkem somatických mutací.

V triádě, jehož součástí je adenom, epilepsie a mentální retardace (mentální retardace). To může být součástí dědičný syndrom Muir-Torre, který někteří vědci považují za variantu Lynch syndromu. Muir-Torre syndrom projevuje polymorfní nádory mazových žláz a další neoplazie kůže v kombinaci s viscerální karcinomy, většinou s dopadem na trávicí trakt a močových cest. Počet a závažnost specifických nádorů mazové žlázy se může značně lišit.

Za normálních okolností, kožní léze pokroku na počátku puberty. V následujícím možné stabilizačního procesu. Diagnóza je založena na histologické vyšetření dat. Pro podezření na dědičné syndromy u pacientů s nádory mazových žláz zaslaných ke konzultaci genetiky, provedla rozsáhlý průzkum. Léčba - laserové koagulace, elektrokauterizace, kryoterapie, chirurgické excize. Prognóza závisí na včasném odhalení a odstranění nádorů.

rhinophyma - chronické onemocnění charakterizované zvýšením nosu a znetvoření v důsledku proliferace mazových žláz. Nádor se obvykle vyskytuje u mužů 40-50 let. Mezi rizikové faktory uvedených dříve růžovka, nepříznivý vliv na životní prostředí (vlhkost, náhlým změnám teploty, vysoké prachu). Někteří vědci poukazují na možnou souvislost s alkoholismus.

Při pohledu z pacientů s nádorovým mazové žlázy ukázaly významné zvýšení nosní. Snad jako jednotnou změny velikosti a formování hrbolatých uzlů v křídlech a špičce nosu. Nádory mazových žláz může být významné, k zavěšení nasolabiálních trojúhelník uzavírací rty brání dýchání a požití. Povrch je pokryt uzly telangiectasias a aknepodobnymi vyrážky, z nichž stojí tlusté bělavé obsah pod tlakem. Léčba nádorů mazových žláz chirurgicky. Při plném vyříznutí příznivou prognózu. S neúplného odstranění případného opakování.