Sparflo

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Sparflo (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna tableta obsahuje 200 mg Sparflo sparfloxacin a pomocné látky, jako pomocné látky: 15 mg kukuřičného škrobu, 65 mg MCC, krospovidon 5 mg, 6 mg koloidní oxid křemičitý 3 mg mastku 6 mg stearátu hořečnatého.

Pokrytí - skořápka se skládá z 5 mg hypromelosy, 1,3 mg propylenglykolu a 2 mg oxidu titaničitého (E171) 1,1 mg mastek použitého barviva - E104 chinolinová žluť (0,03 mg).

release Form

Sparflo k dispozici ve formě tablet, které mají povlak z pláště. Jsou baleny v blistrech 6 ks. a lepenková krabice.

farmakologické účinky

Sparflo má antimikrobiální, baktericidní, antibakteriální akce.

Farmakodynamika a farmakokinetika

sparfloxacin je odvozen fluorochinolonové, jeho antimikrobiální působení se provádí mechanismem inhibice bakteriální DNA gyrázy, dispiralized části, které se chromozomální DNA a snižuje schopnost bakterií k dělení, přičemž, v buňkách mikroorganismu chybí gyrázy, a proto - lék má nízkou toxicitu. Také to má vliv na lýzu buněčné stěny, která má baktericidní účinek na gram-negativní bakterie v době vegetačního klidu.

Postantibiotic účinek se udržuje po dobu 0,5-4 hodiny po zmizení účinné látky z plazmy.

Jak aktivitu mikrobicidy širokospektrální proti Gram-pozitivní (Včetně koky a anaerobní bakterie), a Gram-negativní flora (aktivita v blízkosti aminoglykosidy).

Absorpce po požití asi 90% a je nezávislý na příjmu potravy nebo mléka. Maximální pozorovaná koncentrace asi 0,5 hodiny později, než po požití půstu.

distribuovány sparfloxacin v tkáních dobře, až na nervové tkáně a tukové tkáně bohaté. Míra vazby na protein albumin je 45%. Distribuční objem asi 3,9 (± 0,8) l / kg. 400 mg dávka Cmax je dosaženo během 3-6 hodin, a udává obsah v tkáních v 2-12 krát větší než v krvi.

Metabolismus v játrech a vylučování procesu - výkaly o 30-50% v moči v nemodifikované formě 10% perorální dávku v (vzhledem k trubkovým filtrací a tubulární sekrecí). Polovina - 16 - 30 h, selhání ledvin to protahuje, ale kumulaci nedochází na úkor eliminace s výkaly.

indikace

Lék je účinný při infekčních a zánětlivých onemocnění:

• dýchacích cest: pneumonie, tuberkulóza, exacerbace chronické obstrukční plicní onemocnění spojených s Streptococcus pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae;
• středního ucha a dutin způsobené gramnegativní flóry, například, Pseudomonas spp., Staphylococcus spp.;
• eye;
• ledvin, močových cest: zánět močového měchýře, negonokokové uretritida, pyelitis;
• genitálie: jmenuje se adnexitis, prostatitis;
• břišní dutina, gastrointestinálního traktu, žlučových cest;
• na abscesy, pyoderma, oděrky, infekční dermatitida, malomocenství;
• kosti, klouby (například, když osteomyelitida);
• gynekologické: kapavka, chlamydie.

Kromě toho Sparflo znázorněno na infekce na pozadí imunodeficience, léčba imunosupresivní léky pro pacienty s neutropenie.

kontraindikace

• přecitlivělost na složky Sparflo;
• epilepsie;
• věkové rozmezí: 18 a pacienti s neúplnou tvorbu procesu kostry;
• prodloužit interval na EKG Q-T, přítomnost dalších rizikových faktorů arytmií: kaliopenia, bradykardie, fibrilace síní, chronického srdečního selhání;
• enzym nedostatek, glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy;
• přísný selhání ledvin;
• kojení a těhotenství.

Opatrnost se doporučuje při ateroskleróza cerebrovaskulární a cerebrovaskulárních onemocnění.

nežádoucí účinky

Z orgánů a systémů mohou být nežádoucí účinky spojené s přijímáním tablet Sparflo:

• CCC: prodloužení intervalu QT, tachykardie, trombóza mozkové tepny.
• Trávicí systém: nevolnost, zvracení, poruchy trávení, nadýmání, průjem, snížení chuti k jídlu, abdomialnye bolest, cholestatická žloutenka, zánět jater, nekróza jater.
• Respirační: dušnost.
• Nervový systém: závratě, bolesti hlavy, únava, pocit ospalosti, úzkosti, vznikem tremor, periferní paralgezii, pocení, zvýšený nitrolební tlak, poruchy spánku jako „noční můra“, zmatenost, deprese, halucinace, mdloby.
• Smysly: poruchy chuti, vůně, zrak (např diplopie, změněné vnímání barev), šum v uších nebo ztráta sluchu, fotosenzitivita.
• Močový systém: hematuria, krystalurie.
• Poruchy pohybového systému: tendosynovitida, bolesti kloubů, svalů.
• Alergické reakce se projevují ve formě svědění, horečka, krvácení bodu (petechiae), Nodulární a exsudativní erytém, angioedém, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
• Krevní systém: leukocytóza, thrombocytosis, granulocytopenie, anémie, eozinofilie, leukopenie, trombocytopenie.

Usage Guide Sparflo (metoda a dávkování)

Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo. Je třeba pít hodně tekutin a nemají žvýkat. Využití Guide Sparflo má rozdíly v závislosti na původu a povaze původce výskytu choroby:

• pro léčbu pneumonie a exacerbace bronchitidy: První den, dávka je 400 mg v době, pak - 200 mg 10 dnů;
• Infekčních onemocnění horních cest dýchacích, např., zánět dutin: Počáteční dávka - 400 mg jednou, pak - 200 mg po dobu 10 dní.
• V komplexní léčbě plicní tuberkulóza (s TB prostředek): počáteční dávka 1. den - 400 mg jednou, pak - 200 mg 3 měsíců.
• na infekce močového traktu: Počáteční dávka v první den - 200 mg jednou, pak 100 mg 10-14 dnů.
• v případě akutního gonorrheal uretritida dávka: počáteční dávka v první den - 400 mg jednou, více nezbytně nutné, aby se 24 hodin 1 tablet, tj. 200 mg, a dále rychlost - 600 mg.
• na NGU: Počáteční dávka 200 mg jednou, v následujících 6 dnů na 100 mg.
• bakteriální prostatitis, chlamydiové infekce: První dávka 400 mg jednou, po 10-14 dní na 200 mg.
• kožní infekce: První jednorázová dávka - 400 mg za 3-9 dní na 200 mg.
• pro léčbu malomocenství přičemž 200 mg denně po dobu 12 týdnů.

předávkovat

Léčba nadměrných dávek sparfloxacinu se symptomatickou terapii, jako specifický protijed nesyntetizují. Také držet, pokud je to nutné, hemodialýza nebo peritoneoclysis.

interakce

Reakce pozorovány lékové interakce s léky, jako jsou:

• NSAID (s výjimkou kyselina acetylsalicylová) - zvýšené riziko vzniku záchvatů.
• železné doplňky, například, sukralfát, antacida - snížení sací sparfloxacin.
• metoclopramide - zvýšit rychlost absorpce a zkrátit čas pro dosažení maximální koncentrace v plazmě sparfloxacinu.
• ostatní antimikrobiální prostředky ( -laktamy, aminoglykosidy, metronidazol, clindamycin) - synergie.
• cyklosporin - zvýšení v séru kreatininu, který vyžaduje sledování pacientů a kontrolu úrovně alespoň 2 krát týdně.

Podmínky prodeje

Budete potřebovat předpis.

skladovací podmínky

Nedostatek vláhy, světelné paprsky, omezený přístup k dětem. Teplota: 25 ° C +

skladovatelnost

po uplynutí 3 let od data na obalu neplatí.

analogy Sparflo