Zocor

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakokinetika a farmakodynamika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Poznámka Zocor Usage (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Tyto zahrnuje aktivní složka léčiva Zocor simvastatin (10 nebo 20 mg), a další složky: laktóza (monohydrát) kyselina askorbová, mikrokrystalická celulóza, butylhydroxyanisol, stearát hořečnatý, škrob, a látky, které tvoří tablety shell.

Zocor Forte obsahuje větší množství účinné látky - 40 mg simvastatin.

release Form

Vyrábí se ve formě tablet, který zahrnuje plášť. Tablety, které obsahují 10 mg simvastatin, jsou světle růžové, oválné, hladký tvar na jedné straně, na který ryté druhou stranu "MSD 735",

Tablety, které obsahují 20 mg simvastatin, jsou žluto-hnědé barvy, oválného tvaru s hladkým jednou rukou, na který ryté druhou stranu "MSD 740",

Zocor Forte vyroben ve formě tablet růžové barvy s hladkým oválného tvaru s jednou rukou, druhá je vyryto "MSD 749",

Blistrové balení obsahuje 14 tablet, pole může být jeden nebo dva blistry.

farmakologické účinky

Droga má výrazný hypolipidemickou akci. Jako součást tablet mají aktivní složku simvastatin, v procesu hydrolýzy se stává aktivní sloučenina. Metabolit simvastatinu inhibuje enzym HMG-CoA reduktázy. Tento enzym se podílí na biosyntéze prvního období cholesterol.

Výsledkem je, že pod vlivem Zocor vyjádřené snižuje hladinu cholesterolu v těle, stejně jako cholesterol, které se váží lipoproteiny a velmi nízkou hustotu. Také snižuje hladinu cholesterolu v triglyceridů v plazmě.

Současně při příjmu simvastatin exprimovaly zvýšené hladiny cholesterolu, které se váží vysoké lipoproteinů.

Tam účinnost u různých typů hyperlipidémie, zvláště když heterozygotní, rodina, non-family. Také je lék účinný v typy smíšené hyperlipidémie, pokud dieta nepostačuje k normalizaci lipidů v plazmě.

Množství lipidů v plazmě se sníží 14 dní po zahájení léčby. Tak pozorovány nejvyšší hodnota po dobu 4-6 týdnů léčby. Dále, když je přijímací prostředek, jako výsledek se uloží.

Jakmile je léčba ukončena, postupně celkového cholesterolu v plasmě se vrací k původnímu, k němuž došlo před podáním.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Nejvyšší koncentrace v krvi metabolity simvastatinu pozorované po 1.3-2.4 hodin poté, co osoba obdrží jednu dávku prostředku. V těle, se absorbuje přibližně 85% simvastatinu perorálně.

Po vnitřní ve srovnání s jinými tkáněmi vysoké koncentraci účinné látky je uvedeno v játrech.

Během prvního průchodu játry toku krve simvastatinu je metabolizována, po kterém léčivo a jeho metabolity jsou vylučovány ve výstupu žluči.

Používání potravin, jakmile léky neporušuje farmakokinetiku léčiva. Při dlouhodobé terapii simvastatinem nehromadí v tělesných tkáních.

indikace

Ukazuje použití prostředků Zocor lidí, kteří patří do skupiny s vysokým rizikem ischemická choroba srdeční bez ohledu na obsah lipidů v krvi. Osoby ohrožené patří lidé s následujícími doprovodných podmínek:

• cerebrovaskulární onemocnění, včetně urážka (Historie);
• diabetes mellitus (Lék může zabránit manifestaci periferních cévních komplikací a snížit potřebu revaskularizace a amputací dolních končetin);
• onemocnění průtoku periferní krve.

Lék užívaný k léčbě lidí s diagnózou ischemické choroby srdeční a pacientů s hypercholesterolemií. V tomto případě se ZOCOR může zabránit manifestaci aterosklerotických cévních lézí v srdci, rozvoj dalších komplikací.

Zocor je také přiřazena u dospělých pacientů v následujících případech:

• lidé s vysokou úrovní celkového cholesterol, apolipoprotein B, a cholesterol, který je spojen s lipoproteinů s nízkou hustotou a, v kombinaci s dietní potraviny;
• s hypertriglyceridémií;
• za snížené úrovně HDL cholesterolu, která je spojena s primární hypercholesterolemií na pozadí diety;
• s homozygotní familiární hypercholesterolemií formě ve spojení s jinými typy léčby a diety.

kontraindikace

Absolutní kontraindikace Zocor prostředky jsou:

• malabsorpce a metabolismus laktózy;
• akutní jaterní onemocnění, ke značnému zvýšení počtu transamináz neznámého původu;
• jednotlivec intolerances;
• Těhotenství a kojení;
• věk do 10 let.

Relativní kontraindikace Zocor prostředky jsou:

• poklesem funkce ledvin;
• snížení funkce jater;
• alkoholismus;
• diabetes mellitus, trvající mnoho let;

V takových případech je lék užíván s opatrností.

nežádoucí účinky

Mohou vykazovat takové nežádoucí účinky u pacientů léčených s drogami Zocor:

• nevolnost a bolesti břicha, nadýmání, poruchy vyprazdňování stolice;
• bolest hlavy, pocit celkové slabosti, anémie;
• závrať, křeče, periferní neuropatie, paresthesia, zhoršení paměti a spánku;
• kožní vyrážka, alopecie, svědění.

Ve vzácných případech se vyvinula myopatie, rhabdomyolysis během příjmu simvastatinu a snížené jaterní funkce byla zaznamenána. Zaznamenané případy bolesti svalů. Celkově Zocor je dobře snášen pacienty.

Když přecitlivělost na lék se může rozvinout angioedém, vaskulitidy, dermatomyositida, trombocytopenie, eozinofilie, artritida, zvýšení ESR, bolesti kloubů a další.

Poznámka Zocor Usage (dávkování a způsob)

Návod k použití Zokora stanoví, že pacient užívá tablety perorálně bez ohledu na příjem potravy. Denní dávka by měla být užita večer, není třeba ji rozdělit do několika etap.

Průměrná denní dávka simvastatinu je 5 až 80 mg. by neměl být brán více než 80 mg simvastatinu denně.

Dávka vybrat lékaře, a proto je nutné s ohledem na úroveň lipidů v plazmě. Dávka léku je upraveno ne častěji než jednou za 4 týdny.

S cílem předcházet a léčit CHD dietou nejprve přiřazen denní dávku 40 mg simvastatinu.

na hypercholesterolémie, když dietní léčba nedává požadované výsledky je přiřazen denní dávku simvastatin 20 mg za den. V případě, kdy musí být obsah lipidů v plazmě sníží o 45% nebo více, původní denní dávka může být 40 mg.

V případě, že pacient říká středně těžké nebo lehké formy hypercholesterolemie, denní dávka může být snížena na 10 mg.

Lékař určí příslušnou dávku léčiva, pre-měření hladiny lipidů a kontroly účinnosti léku po začátku léčby. Pokud se po 4 týdnech od zahájení terapie není indikován očekávaný dopad, v tomto případě zvýšení dávky léku, ale postupně, tak dlouho, dokud bude existovat značný vliv.

na homozygotní familiární hypercholesterolémie dietou a jinými prostředky léčebné Zocor počáteční dávka by měla být 40 mg na den nebo 80 mg simvastatinu je přiřazen s podmínkou, že 20 mg prostředek přijímá den a 40 mg - večer.

Adolescenti s homozygotní familiární hypercholesterolemií původně přiděleno 10 mg účinné látky denně. Maximální denní dávka léku pro teenagery - 40 mg.

předávkovat

Předávkováním praktikované standardních způsobů překonání následků toxických léků.

interakce

Výrazný pozitivní účinek pozorovat při léčbě jak Zocor a sekvestranty žlučových kyselin.

Při současné podávání fibráty, cyklosporin a snižujících hladinu lipidů dávky niacinu denně může být přijata ne více než 10 mg prostředku Zocor.

lidé užívající verapamil a amiodaron, by neměla být denně vypít více než 20 mg simvastatinu.

Enzymatická aktivita CYP3 A4 simvastatin není platný.

Na současný příjem léků, které inhibují aktivitu CYP3 A4, zvyšuje pravděpodobnost vzniku myopatie a rhabdomyolýzy u pacientů užívajících simvastatin. Nesmíte kombinovat s Zocor itrakonazol, erythromycin, nefazodon, ketokonazol, telithromycin.

Pravděpodobnost vzniku myopatie a rhabdomyolýzy se zvyšuje zároveň brát amiodaron, diltiazem, gemfibrozil, cyklosporin, niacin, fusidová kyselina, danazol, verapamil, fibráty.

Ovlivnily Zokora vylepšený efekt kumarinová antikoagulancia.

Při příjmu denně po 1 litru grapefruitového džusu je třeba poznamenat, klinicky významného zvýšení plazmatické koncentrace simvastatinu, čímž se zvyšuje pravděpodobnost rhabdomyolýzy.

Při příjmu denní 20-40 mg simvastatinu k zesílení účinku dochází kumarinová antikoagulancia. Tím se zvyšuje riziko krvácení projevy.

Podmínky prodeje

Zocor je k dispozici na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Držet se stranou od světla při teplotě ne vyšší než 25 stupňů Celsia, chránit je před přístupem dětí.

skladovatelnost

To může být skladován po dobu 2 let.

Upozornění

Stejně jako u jiných léčiv - inhibitory inhibitorů GM-CoA reduktázy, může vyvolat vývoj Zocor myopatie. Někdy se projevuje v podobě rhabdomyolysis, což v některých případech provázené akutním selháním ledvin.

Současné podávání ZOCOR je třeba se vyhnout, a léky, které při vstupu může vyvolat projevem myopatie.

Všichni pacienti, kteří byli přiřazeny Zocor by měl být upozorněn na pravděpodobnosti myopatie a nutnost sledovat vývoj prvních příznaků této nemoci okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Při prvním podezření léčby myopatie by měl být zastaven.

Někteří pacienti, kteří dostávali Zocor, došlo ke zvýšení jaterních enzymů. Po přerušení léčby postupně indexy vrátila na základ.

Před zahájením léčby je důležité, aby provedla studii funkce jater. Tato studie by měla být opakována, než zvyšovat dávku simvastatinu na denní maximum.

Při mírném pacienta selhání ledvin není nutné snížení dávky. U závažného selhání přiřazení nedostatečnost dávce léku o více než 10 mg může být provedena pouze po schválení ošetřujícího lékaře.

analogy Zokora