Lidského imunoglobulinu

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakokinetika a farmakodynamika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití imunoglobulinu (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

imunoglobulin lidský normální Jedná se o část účinné látky - imunoglobulinové frakce. To byl původně izolován z lidské plazmy, načež se čistí a koncentruje se. Jako součást přípravku není protilátka na virus lidské imunodeficience a hepatitidy C, neobsahuje antibiotika. koncentrace proteinu 4,5% - 5,5%. Tam je nízká antikomplementové Aktivita léčiva.

release Form

imunoglobulinové přípravky jsou k dispozici ve dvou formách. Toto řešení pro intramuskulární injekce, a suchý prášek pro infuzi (imunoglobulin w / w). Řešení - čirý nebo slabě opalescentní tekutina bez barvy.

farmakologické účinky

Tento lék má imunostimulační a imunomodulační účinek. Ve své struktuře obsahuje mnoho opsonizing a neutralizující protilátky. Jejich přítomnost poskytuje účinnou opozici vůči bakteriím, virům a několik dalších patogenů.

Pod vlivem množství prostředků doplňovány chybějící protilátky IgG. V důsledku toho se snižuje riziko infekce u lidí, kteří jsou diagnostikovány s primární a sekundární imunodeficience. Imunoglobulin doplňuje a nahrazuje přirozený protilátek v lidském séru.

Porozumět vlivu na těle této drogy, měli byste pochopit, jak lidské tělo imunoglobulinů, co to je. Wikipedia naznačuje, že imunoglobuliny - unikátní imunitní molekuly, které jsou schopny neutralizovat řadu toxinů a mnoha patogenů v lidském těle.

Pro neutralizaci určitý druh bakterií nebo virů, tělo vytváří unikátní typy imunoglobulinů. Tam je třídění, podle kterého třídám imunoglobulinů, jsou určeny v závislosti na antigenní vlastnosti, vlastnosti, konstrukce.

Pokud je to nutné, krevní test na imunoglobulinu, obecné a specifické. Takový průzkum určit přítomnost alergických onemocnění a vhodnou léčbu. Podrobnosti lze dešifrovat odborné analýzy, určení, zda zvýšená imunoglobulinu (rychlost jeho obsah závisí na věku osoby). Pokud určitá třída sama zvedl, co to znamená, aby podrobně vysvětlil expert.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Při provádění intravenózní infuze úroveň biologické dostupnosti je 100%. Nejvyšší koncentrace protilátek v lidské krvi je pozorována po dobu 14 dnů. Doba Poločas protilátky se rovná 4-5 týdnů. Prostředky proniká přes placentu, vstupuje do mateřského mléka.

indikace

Normální lidský imunoglobulin je indikován jako substituční léčby, je-li to nutné pro substituční terapii pacienta s cílem nahradit nebo doplnit přirozené protilátky.

Aby se zabránilo infekci jmenován v následujících případech:

• při transplantaci kostní dřeně;
• zatímco agamaglobulinémie;
• v případě, že primární a sekundární imunodeficience, variabilní imunodeficience s;
• na leukémie, s chronickou povahu;
• na AIDS u dětí;
• na trombocytopenická purpura, imunitního původu, která má;
• v těžkých bakteriální a virové infekce;
• když Kawasakiho syndrom;
• s syndromu Guillain-Barré;
• s erytrocytů aplazie;
• neutropenie s autoimunitní původ;
• Při chronické typ demyelinizační polyneuropatie;
• hemolytická anémie a trombocytopenie mající autoimunitní původ;
• na hemofilie, a spouští indukované syntézy protilátek proti faktoru F;
• při léčení myastenia gravis;
• Aby se zabránilo obvyklé potrat;
• k prevenci infekčních onemocnění u nedonošených dětí.

kontraindikace

Definuje následující kontraindikace pro používání tohoto léku:

• vysoká citlivost do lidského imunoglobulinu;
• pro IgA deficitu v důsledku přítomnosti protilátek k ní;
• alergické procesy v akutní formě;
• selhání ledvin;
• diabetes mellitus;
• anafylaktický šok krevních produktů.

Kdy by se přiřazení prostředky vzít v úvahu nejen kontraindikace, ale i těch stavů a ​​nemocí, ve kterých by měla být léčba používány s opatrností.

Velmi pečlivě lék pro lidi, kteří trpí migréna, dekompenzované srdeční selhání chronický charakter, stejně jako těhotné ženy, matek během přirozené krmení. Opatrně a teprve po jmenování lékaře je prováděna terapie pro lidi trpící nemocemi, jejichž původ je spojen s imunopatologických mechanismů (kolagenáza, nefrit, imunitních onemocnění krve).

nežádoucí účinky

V případě, že pacient je předepsána lidský normální imunoglobulin, a tím i dodržení správné léčebný režim a konkrétní dávkování podávání, prudkost vedlejších účinků jsou vzácné. Mělo by však být poznamenáno, že vedlejší účinky se mohou objevit několik hodin nebo dokonce dní po podání léku. Ve většině případů, negativní symptomy zcela zmizí po léku byl přerušen.

V podstatě, vedlejší účinky pozorované v souvislosti s příliš vysokou rychlostí infuze léčiv. Pokud pozastavit uložení nebo snížit jeho rychlost, většina negativních účinků zmizí. Pokud nežádoucí příznaky přetrvávají, měli byste praktikovat symptomatickou léčbu.

Ve většině nežádoucích účinků pozorována, když je lidský imunoglobulin podáván poprvé, a to se vyvíjelo v první hodině. To může zahrnovat následující příznaky:

• příznaky podobné chřipce (zvýšení tělesné teploty, zimnice, bolesti hlavy, slabost);
• suchý kašel, dušnost;
• zvracení, průjem, silné slinění, bolesti žaludku;
• tachykardie, cyanóza, návaly horka, bolest na hrudi;
• slabost, ospalost, citlivost na světlo, poruchy vědomí, ve vzácných případech - příznaky aseptické meningitida;
• ve vzácných případech se zdá, akutní tubulární nekrózu, může zhoršit stav lidí se selháním ledvin;
• alergické reakce;
• místní reakce.

Kromě výše uvedených příznaků může snímat bolesti kloubů, svalů, pocení, škytavka, bolest v zádech. Velmi vzácně pozorována ztráta vědomí, kolaps, závažná hypertenze. V případě, že odpověď na léčbu je velmi vážná, že je nutné zrušit léčbu. mohou být podávány, pokud je to nutné adrenalin, antihistaminika, roztoky, které nahrazují plazmatu.

Návod k použití imunoglobulinu (metoda a dávkování)

Pokyny k imunoglobulinu zajišťuje odkapávání intravenózní a intramuskulární podání léčiva. Obvykle je dávka předepsaná individuálně, s přihlédnutím k závažnosti chorobného stavu imunita a kol.

Návod k použití léčiva k dětem, zahrnující podávání znamená 3-4 ml na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte, by dávka neměla překročit 25 ml. Před zavedením imunoglobulinu by měl být zředěn na 0,9% roztoku chloridu sodného (sterilní), nebo 5% roztok glukózy, v daném pořadí 1 díl účinné látky a 4 díly rozpouštědla. Přikape intravenózně, rychlost by měla být 8-10 kapek za minutu. Infuze se konají po dobu 3-5 dnů.

Dospělí pacienti dostali jednu dávku 25-50 ml. intravenózně zředí další příprava je nutná, se přikape vstřikovací rychlost 30-40 kapek za minutu. Na léčebnou kúru jmenovaný 3-10 transfúze, které se konají v 24-72 hodin.

V případě vyvstává otázka, kam umístit kapátka, je třeba poznamenat, že lék může být podáván intravenózně pouze v nemocnici, je důležité striktně dodržovat požadavky asepse. Kde mohu získat záběr imunoglobulinů lze nalézt v nejbližším zdravotnickém zařízení. Můžete také získat informace o podmínkách, za kterých je imunoglobulin podáván dětem zdarma.

Předtím, než vstupní prostředek, lahvička není menší než 2 hodiny, musí nést udržuje při teplotě od 18 do 22 ° C, Pokud je roztok zakalený nebo vysrážení má, nemůže být podáván.

předávkovat

Se může projevit příznaky předávkování látkami po intravenózní aplikaci. Tyto symptomy je hypervolemie a vysoká viskozita krve. S větší pravděpodobností projevem předávkování příznaky u starších pacientů au pacientů s onemocněním ledvin.

interakce

Tam farmaceutický prostředek nekompatibilita s jinými léky. To nemůže být smíchán s jinými léky, by měl být vždy k oddělení imunoglobulinu kapat.

Účinnost účinků léčiv může být snížena, pokud je podáván současně s imunizaci formulacemi zarděnky, na plané neštovice, na spalničky.

Je-li potřeba použít parenterální živé virové vakcíny neštovicemi et al., Jejich použití je povoleno po 1 měsíci po ošetření imunoglobulinu, ale je žádoucí udržet přestávku 3 měsíce.

Nepoužívejte prostředky, které současně glukonát vápenatý při léčbě dětí.

Podmínky prodeje

Drogistického řetězce prodává předpis.

skladovací podmínky

Je nutné pro přepravu a uskladnění drogu, respektive s SP 3.3.2.038-95, regulace teploty - 2-8 ° C. Chraňte před mrazem.

skladovatelnost

Doba použitelnosti 1 rok. To nemůže být používán po uplynutí této lhůty.

Upozornění

Pacienti, kteří jsou diagnostikovány choroby, jejichž vznik je spojen s imunologickými mechanismy mohou být použity imunoglobulinu pouze po konzultaci s lékařem podílí na léčbě takových nemocí.

Podání léku musí být zaznamenány v příslušném účetním formě, ve které je nutno zadat sériové číslo, datum výroby, datem minimální trvanlivosti, datum podání, dávkování a reakci na přijetí finančních prostředků.

Nepoužívejte lék, pokud byl zraněn kontejner s ním. Po otevření kontejneru lék používaný střihu stejná, nemůže být otevřeno.

Ochranný účinek léčiva pozorován po 24 hodinách a pokračuje po dobu 30 dnů.

Po použití pasivní imunoglobulinu výrazný nárůst počtu protilátek v krvi. Z tohoto důvodu, když je vzorek krve následně analýzu krve v dekódovacím imunoglobulinu může být nesprávná.

Pacienti, kteří jsou diagnostikovány alergických onemocnění nebo poznámky sklon k alergickým reakcím, Měli byste obdržet antihistaminika denním podáváním roztoku a za osm dní po jejím obdržení.

Jakmile je lék byl podán pacientovi, je nutné ho sledovat i půl hodiny. Odborník musí mít přístup k finančním prostředkům pro anti-šoková terapie.

analogy