Medrol

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny pro Medrol (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna tableta Medrol obsahuje 16, 32 nebo 4 mg methylprednisolon.

Pomocné látky: tekutý parafin, stearát vápenatý, laktóza, kukuřičný škrob sacharóza.

release Form

Medrol - to oválné bílé tablety, s jehož jedné straně jsou dva zářezy ve tvaru kříže označeného s jinou - abecedním rytí.

4 mg tablety dávka se vyrábí:

• 10 kusů v blistere- 3, 1 nebo 10 blistrů v balení;
• 30 kusů v láhvi zatemněné skla, z nichž jedna lahvička v balení.

Dávka 16 mg tablety vyrobené:

• 10 kusů v balení obrysu, 5 balení ve svazku;
• 14 kusů v balení obrysu, 1 balíček v balení;
• 50 kusů v láhvi zatemněné skla, z nichž jedna lahvička v balení.

Vyrobené tablety 32 mg účinné látky:

• 20 nebo 50 jednotek injekční lahvička zatemněné skla, jedna lahvička na svazku.

farmakologické účinky

glukokortikoidy - hlavní akce Medrol.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

methylprednisolon - glukokortikoidy hormon. Prochází buněčnou membránou, se váže na specifické receptory v cytoplazmě, že vstupuje do jádra, se váže na DNA, aktivuje transkripci mRNA a syntéza enzymů. To má významný vliv na proces zánětu, imunitní odpovědi, a bílkovin, sacharidů a tuků. To má vliv na oběhový systém, kosterní svaly a nervový systém.

methylprednisolon má imunosupresivní, protizánětlivé a antialergické Vlastnosti. Snižuje obsah imunoaktivních buněk u krbu vospaleniya- stabilizuje membrány snižuje lizosom- vazodilatace- potlačit fagocytóza- snižuje syntézu prostaglandiny a podobné sloučeniny.

methylprednisolon katabolický účinek na proteiny. tvořil aminokyseliny jsou metabolizovány v játrech glykogen a glukóza. V periferních tkáních snižuje používání glukóza tkáně, což vede k glykosurie a hyperglykémie.

methylprednisolon má lipolytický a lipogeneticheskim účinek v různých oblastech těla, které vede k redistribuci tukových zásob.

Farmakokinetika

Absorpce probíhá v tenkém střevě. vázající protein je přibližně 40-90%.

Metabolismus probíhá v játrech. methylprednisolon rozpadá 20p-hydroxy-6a-metilprednizon a 20p-gidroksimetilprednizolon, jsou vylučovány močí.

Poločas rozpadu z krve je asi 3,5 hodiny. Poločas rozpadu organismu jako celku - jeden a půl dne.

indikace

Endokrinní poruchy:

• nadledvin nedostatochnost-
• adrenální hyperplazie (Vrozené);
• subakutní nebo chronické thyroiditis;
• hyperkalcémie při onkologických onemocněních.

Nemoci pohybového ústrojí (jako doplněk léčby k odstranění akutního stavu):

• psoriatická artritida;
• revmatoidní artritida a juvenilní revmatoidní artrit-
• ankylozující spondilit-
• akutní tendosinovit-
• osteoartritida po úrazech;
• synovitida na osteoartritida;
• ostrý bursitis;
• ostrý artritida na dna;
• epikondylitidy.

Systémová onemocnění pojivové tkáně (v akutní fázi):

• ostrý revmatické onemocnění srdce;
• systémový lupus erythematodes;
• systém dermatomiozit-
• artérii velkých buněk.

kožní onemocnění:

• puzyrchatka-
• přísný svrab;
• bullosa herpetiformis dermatit-
• exfoliativní dermatit-
• Stevens-Dzhonsona- syndrom
• přísný seborrheic dermatita-
• houba mykóza.

Alergické reakce:

• nosní alergie;
• kontakt dermatitida-
• atopická dermatitida-
• onemocnění sérum
• bronchiální astma-
• alergie k lékům.

onemocnění oka:

• zánět přední části oka;
• zadní uveitis a choroiditida (Difuzní forma);
• alergický vředy rohovky;
• sympatická oftalmiya-
• keratitida;
• alergický zánět oční spojivky;
• chorioretinitis;
• poškození optického nervu;
• iritida a iridocyklitidy.

Plicní onemocnění:

• symptomatický sarkoidóza;
• berillioz-
• tuberkulóza plicní (fulminantní nebo diseminovaná forma);
• Lefflera- syndrom
• aspirační pneumonie.

Hematologické poruchy:

• trombocytopenická purpura neznámé etiologie;
• autoimunní hemolytickou anemiya-
• eritroblastopeniya-
• sekundární trombotsitopeniya-
• erytroidní hypoplazie anémie.

Paliativní léčbu onkologických onemocnění, jako jsou:

• leukémie a lymfom.

Nemoci trávicí soustavy:

• vředová kolitida.

Poruchy nervového systému:

• edém mozku způsobený nádorem;
• roztroušená skleróza.

Další indikace pro použití:

• tuberkulózní meningitida v kombinaci s subarachnoidální bloku;
• trichinóza;
• transplantace orgánů.

kontraindikace

alergie na lék.

Dávejte si pozor na žaludeční vřed, zánět žaludku, jícnu, střevní anastomóza, cukrovka, hyperlipidemie, osteoporóza, akutní psychózy, srdeční choroby, ulcerózní kolitidy, hypotyreózy a hypertyreóza, infarkt myokardu, vysoký tlak, závažné onemocnění jater nebo ledvin plané neštovice, glaukom, opar, spalničky, infekce HIV, tuberkulóza, těžká virová nebo bakteriální onemocnění.

nežádoucí účinky

• Na straně metabolismu: Chronické srdeční selhání, retence sodíku, vysoký krevní tlak, ztráta draslíku, negativní dusíková bilance.
• Na straně pohybového aparátu: osteoporóza, svalová slabost, přetržení šlachy, steroidní myopatie, aseptická nekróza trubkové kosti.
• Na straně zažívacího traktu: žaludeční vřed, zánět slinivky břišní, žaludeční krvácení, jícnu.
• Z nervového systému: zvýšený nitrolební tlak, psychiatrickou poruchu.
• Kožní reakce: opožděné hojení ran, petechiae, ztenčení kůže.
• Na straně hormonálního systému: nadměrné ochlupení, menstruační poruchy, potlačení hypofýza-nadledviny osy, růstová retardace v dětském věku, zvýšení potřebu inzulínu u pacientů s cukrovka.
• Na straně oka: zvýšený nitrooční tlak, exophthalmos.
• Další nežádoucí účinky: alergické reakce, projevem latentních infekcí, abstinenční syndrom.

Pokyny pro Medrol (metoda a dávkování)

Využití Medrol pokyn pokyn, aby se lék ústně.

Počínaje Medrol dávka může pohybovat v rozmezí od 4 mg do 48 mg za den. Vysoké dávky mohou být podávány na mozkový edém - 200 - 900 mg za den, roztroušená skleróza - 200 mg za den, transplantace orgánů - 7 mg na kilogram tělesné hmotnosti za den. Pokud se po dostatečně dlouhou dobu po očekávaném klinický účinek se nedocílí, lék se doporučuje zrušit a přiřadit různé druhy terapie pacientovi.

Pro děti je dávka určena ošetřujícím lékařem na základě hmotnosti nebo povrchu těla. Například, když nedostatečnost nadledvin podávány 3,3 mg / m2 nebo 0,18 mg / kg denně ve třech dílčích dávkách, s jinými indikacemi - 12-50 mg / m2, nebo 0.4-1.65 mg / kg denně ve třech dílčích dávkách. Zrušení Medrol po dlouhodobé léčbě se doporučuje postupně.

předávkovat

drogové předávkování syndrom je velmi vzácné.

Příznaky roztroušené opětovného jmenování na dlouhou dobu může způsobit Cushingův syndrom a další komplikace.

Léčba: symptomatická léčba.

interakce

Ve společné žádosti s cyklosporin existuje vzájemná metabolismus zpomaluje.

efedrin, Fenobarbitalu, teofylin, fenytoin, rifampicin snížení terapeutického účinku methylprednisolon.

ketokonazol, oleandomycin, perorální antikoncepce inhibují metabolismus methylprednisolon.

methylprednisolon zvyšuje clearance Spirin a dopadů změn antikoagulancia.

Medrol zvyšuje riziko nežádoucích účinků srdeční glykosidy a paracetamol.

alkohol a NSAID s methylprednisolon může způsobit střevní vředy a krvácení.

současné používání antacida snižuje adsorpce methylprednisolon.

Medrol snižuje účinnost vakcín.

Metabolismus zvyšuje drog mekselitina a azoniazida.

Podmínky prodeje

Výhradně na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Udržujte mimo dosah dětí. Uchovávat při teplotě v rozmezí od 20 do 25 stupňů.

skladovatelnost

O pět let.

Upozornění

Tam byly případy výskytu Kaposiho sarkom u pacientů léčených Medrol (prominutí může dojít po zrušení).

analogy