Moveks aktivum

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Moveks aktiv, návod k použití
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 tableta obsahuje 500 mg glukosamin sulfát, 400 mg Sodný chondroitin sulfát, 50 mg diklofenak draselný.

Volitelné: koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa, mastek, sodná sůl kroskarmelózy, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát, hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol 6000, barvivo žluť FCF (E 110).

release Form

Aktivní Moveks vyrobené ve formě potahovaných tablet, nebo 60 až 30 kusů na hrnek.

farmakologické účinky

Chondroprotektivní, protizánětlivé, regenerační, analgetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Moveks aktivní léčivo je kombinace účinných látek vybraných, které kombinují aktivitu, která je zaměřena na poskytování chondroprotektivní, protizánětlivý, regenerativní a analgetikum akce, zejména ve vztahu k kloubní tkáně. účinky léků inhibují procesy odbourávání kosti a chrupavka, trauma přispívají k tvorbě mozol a rekonstruovat chrupavku, a restaurování funkčnost spoje.

Substrát vytvářející kloubní chrupavky - glukosamin - stimuluje regenerační mechanismy pro obnovu chrupavka. Veškeré vnitřní nebo vnější negativní faktory (zranění, patologie, věk degenerativní onemocnění, metabolické poruchy) snižují syntézu glukosamin a jeho obsah v pojivové tkáni, která často způsobuje strukturální deformace kloubů a tvorba bolest. Důležitou součástí komplexu matrix chrupavky jsou glykosaminoglykany a proteoglykany, a tím, že konstrukce endogenního chrupavčité glykosaminoglykany a zahrnuje glukosamin, která má chondroprotektivní vlastnosti pomáhá snižovat selhání glykosaminoglykany v těle a se podílí na syntéze kyselina hyaluronová a proteoglykany. Vzhledem k jeho selektivní vliv na tkanině je chrupavka, glukosamin aktivuje proces fixace síry v době syntézy kyselina chondroitin, omezující tuku v kostní tkáni vápník, přispívají k oživení funkčnost spoje, a snížení nebo úplné odstranění jejich bolestivost. také glukosamin inhibuje tvorbu superoxid anionty a enzymy, což vede k poškození tkáně chrupavky (fosfolipázy, kolagenáza) Brání destruktivní účinky na chondrocyty glukokortikoidy a narušení procesů biosyntéza glykosaminoglykanů, projevuje na recepci NSAID.

V případě orální biologické dostupnosti glukosamin rovná 25-26%. což je nejvyšší úroveň glukosamin v distribuci v tkáni se stanoví játra/ledvina a chrupavčité tkáně. Přibližně 90% léčiva uvnitř příchozí absorbována v tenkém střevě ve formě soli glukosamin a odtud díky cirkulaci portálu do jater. většina glukosamin podstoupí jaterní metabolismus a rozbíjí oxid uhličitý, voda a močovina. Asi 30% dávky je dostatečně dlouhá, v pojivové tkáni. Vylučování probíhá v moči a ve velmi malém množství výkalů.

vysokomolekulární polysacharid - chondroitin - podílí se na tvorbě chrupavky kloubů, povzbuzuje ji regenerace, Podporuje viskózní konzistenci synoviální tekutina, a také inhibuje enzymatickou aktivitu hyaluronidáza a elastáza, nepříznivě ovlivňují kloubní chrupavku. Pozitivní vliv na procesy metabolismus vápníku a fosforu v chrupavčitých tkání, zpomaluje patologické destrukci kostí a inhibuje rozvoj osteoporóza. Ohromně ovlivňuje zánětlivý proces v časných stadiích svého vzniku, čímž se zpomaluje degenerativní chrupavky metamorfózu. Vykazuje některé analgetické aktivita zlepšuje funkčnost kloubů a snižuje potřebu používat NSAID. Působí proti zhutnění pojivové tkáně, normalizuje výběr kloubní tekutiny a „maže“ smáčené kloubní plochy.

V jednorázovém perorálním podání, plazma Cmax chondroitin To je dosaženo po 34 hodinách, a jeho Cmax v synoviální tekutina, Přebytek plazma, po 4-5 hodiny. Biologická dostupnost je na úrovni 13-15%. Za 24 hodin je úplné odstranění chondroitin v moči.

Skupina léku NSAID - diclofenac - vyznačující se tím, poměrně rychlý analgetikum, antipyretikum a protizánětlivý účinnost, což je důležité při léčení akutní bolesti, pozorován při zánětlivých stavech. aktivita diclofenac projevuje schopnost blokovat produkci enzym cyklooxygenázy, čímž dochází k inhibici syntézy prostaglandiny, hrají významnou roli při vzniku zánět, horečka a bolest. diclofenac s výhodou inhibuje fáze výpotek a do určité míry fáze proliferace, čímž se sníží syntéza kolagen a jeho nejlepší kalení tkání. snížit bolest Pozorovali jsme v klidu i v pohybu. diclofenac snižuje bolestné události ráno spoje ztuhlost a otoky měkké tkáně a zlepšuje fungování pohybového aparátu.

plasma Cmax diclofenac na vnitřní recepci se po 120 minutách pozorována. Vazba sérových proteinů prakticky kompletní (99,7%). Systémová clearance při 263 ml / min. Droga může proniknout synoviální tekutina. T1 / 2 je 60-120 minut. Ve formě metabolických produktů 60% podané dávky se vyloučí v moči (1% v nemodifikované formě), zbytek se vylučuje do žluči. hromadění diclofenac To není pozorován.

indikace

Aplikační Moveks Aktivita je uvedeno v následujících chorobných stavech:

• patologie pohybový systém, doprovázen pobuřující příznaky, syndrom bolesti, degenerativní-dystrofické změny Vertebrální a kloubní chrupavky tkáně, jakož i snižují mobilitu Spoje se;
• při různých zranění a zlomeniny, na počátku tvorby mozol;
• periartritah a osteoartritida, včetně patologie kyčel a náhrada kolenního kloubu, spondiloartroz, meziobratlových osteochondrosis;
• posttraumatický záněty segmenty pohybového ústrojí a měkkých tkání, vytvořené v důsledku nárazů nebo kmenů;
• revmatoidní artritida.

kontraindikace

Zcela kontraindikován aktiva obsluhovat Moveks Kdy:

• alergie na měkkýše;
• laktace;
• osobní přecitlivělost Složky formulace;
• žaludeční vřed GIT (akutní období);
• perforace nebo krvácející gastrointestinální;
• těhotenství;
• rekurentní nebo akutní žaludeční vřed GI v historii;
• perforace nebo krvácení do zažívacího traktu, pozorováno v minulosti, když se vezme NSAID;
• střevní zánětlivé patologie (ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc);
• přísný onemocnění ledvin (CC nižší než 30 ml / min) nebo jater (včetně ascites a cirhóza);
• Výskyt v minulosti, když se vezme NSAID útoky astma, akutní rýma, kopřivka, angioedém;
• sklon krvácející;
• fenylketonurie;
• tromboflebitida;
• městnavé selhání srdce;
• chování koronární bypass;
• CHD u pacientů s infarkt myokardu nebo angína v historii;
• patologie periferních tepen;
• cerebrovaskulární poruchy u pacientů s anamnézou přechodné zmiňuje ischemické ataky nebo mrtvice;
• v dětství.

nežádoucí účinky

Obecně platí, že léčba pomocí Active Moveks tolerovány bez jakýchkoliv vedlejších účinků. Negativní účinky léčby ve většině případů jsou způsobeny expozicí diclofenac a jsou závislé na dávce.

Imunitní systém:

• účinky spojené s přecitlivělost, počítaje v to svědění/vyrážka (Bulózní, erytematózní);
• ekzém;
• pneumonitida;
• kopřivka;
• erythema multiformea (včetně Stevens-Johnsonův syndrom);
• vaskulitida;
• toxická epidermální nekrolýza;
• bronchiální astma (Včetně dušnost);
• exfoliativní dermatitida (erytrodermie);
• angioedém;
• anafylaktická a anafylaktický příznaky (včetně hypotenze a šokových stavů).

Gastrointestinální a jaterní systém:

• nadýmání;
• bolesti břicha;
• pocit křeče;
• nevolnost / zvracení;
• dyspeptický jevy;
• průjem;
• glositida;
• anorexie;
• zácpa;
• stomatitida;
• mění jícnu;
• zánět slinivky břišní;
• zánět žaludku;
• exacerbace zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc);
• tvoření gastrointestinální vředy, schopen pokračovat perforace nebo krvácející (Někdy fatální, zejména u starších pacientů);
• diafragmopodobnyh výskyt střevních striktur;
• vývoj gastrointestinální krvácení (včetně melena, hematemeze, krvavý průjem);
• kolitida nebo hemoragická kolitida;
• Porušení funkce jater;
• fulminantní hepatitida;
• zvýšení sérových transamináz;
• nekróza jater;
• zánět jater (S nebo bez žloutenky);
• selhání jater.

smysly:

• porušením zrakových funkcí (diplopie, rozmazané vidění);
• hučení v uších;
• poruchy chuti;
• sluchové poruchy.

Nervový systém:

• paresthesia;
• bolesti hlavy;
• celková slabost;
• závrať;
• vertigo;
• ospalost/nespavost;
• úzkost;
• citlivost porušení;
• noční můry;
• poruchy paměti;
• tremor;
• dezorientace;
• psychotické poruchy;
• popudlivost;
• sterilní meningitida;
• únava;
• křeče;
• zmatek;
• optická neuritida;
• halucinace;
• deprese;
• oběhové poruchy mozku.

urogenitální:

• otoky;
• impotence;
• akutní selhání ledvin;
• zadržování tekutin;
• hematuria;
• papilární nekróza;
• proteinurie;
• morkový renální nekróza;
• intersticiální nefritida;
• tubulointersticiální nefritida;
• nefrotický syndrom.

Kardiovaskulární systém:

• bolest v oblasti hrudníku;
• arteriální hypertenze;
• tlukot srdce;
• selhání srdces;
• trombotické komplikace (včetně urážka a infarkt myokardu) Spojených s vystavením se vysokými dávkami diclofenac (150 mg denně) a jeho dlouhodobé užívání.

hematopoetického systému:

• leukopenie;
• anémie (Včetně aplastické a hemolytické);
• agranulocytóza;
• trombocytopenie.

Alergické reakce:

• purpura;
• vypadávání vlasů;
• dermatitida;
• photosensitization.

Moveks aktiv, návod k použití

Tablety Aktivní Moveks zobrazené při preoral (vnitřní), bezprostředně po jídle, a to pouze u pacientů dospělosti. Typicky je předepsáno v první tablety třikrát za 24 hodin, 100-200 ml pitné vody.

Délka léčby při doporučeném dávkování je lepší omezit o 3 týdny, ale jako zdravotnický systém se volí individuálně, na radu lékaře terapie může trvat déle než 3 týdny.

Aplikace Moveks Aktiv9b by mělo být provedeno v nejnižších účinných dávek na co nejkratší dobu, v závislosti na cíli léčby pro každého pacienta.

Po vyrovnání bolest může přenést na drogy Moveks Comfort (Na doporučení lékaře).

předávkovat

Při příjmu nadměrných dávek Moveks Asset označeno posílení typický diclofenac nežádoucí účinky.

Jednoznačné klinické příznaky předávkování diclofenac To neexistuje. V případě příjmu nadměrných dávek je možné pozorovat: dezorientace, bolesti hlavy, zvonění v uších, nevolnost / zvracení, ospalost, bolest v epigastriu, závrať, GI krvácející, vzrušení, průjem, mdloby, kóma, křeče. na opojení Závažnost, tvorba akutních příznaků porucha funkce ledvin a jaterních lézí.

Zpravidla terapii akutní otravy skupiny drog NSAID, počítaje v to diclofenac, projevují hypotenze, křeče, renální insuficience, Poruchy trávicího traktu a potlačení dýchání To zahrnuje provádění symptomatickou léčbu, spolu s podpůrnými opatřeními. chování hemoperfuze, hemodialýza a zrychlený diuréza nepřispívá k rychlému odstranění diclofenac z těla, díky své rozsáhlé metabolismu a prakticky kompletní vazba na plazmatické proteiny. Předávkováním potenciálně toxický povaha gastrointestinálního traktu je doporučeno provést zúčtování a přiřadit sorbenty.

interakce

Terapie s využitím aktiva se snižuje absorpce Moveks chloramfenikol a peniciliny, ale zvyšuje absorpci tetracykliny.

Současné podávání diclofenac s digoxin a léky lithium vede ke zvýšení plazmatické koncentrace druhé, s ohledem na to, že se doporučuje pravidelně monitorovat hladiny během lékových kombinací, jako v plazmě digoxin a lithium.

Vzhledem ke zvýšenému riziku krvácející, jsou nutné opatrné kombinatorické schůzku s Moveks aktiv antitrombotická drog a antikoagulancia.

když dostanete diclofenac lze pozorovat inhibice tubulární renální clearance methotrexát, což vede ke zvýšení jeho obsahu v plazmě, a v důsledku toho k posílení činnosti. Z tohoto důvodu je nejlepší udržovat 24hodinového aplikace interval NSAID (včetně diclofenac) a methotrexát. V případě, kdy byla doba mezi dávkami těchto drog méně než 24 hodin byly pozorovány jevy opojení těžký přírodě.

Příjem Moveks Tablety Aktivní snižuje potřebu skupiny formulací NSAID.

Kombinovaná aplikace diclofenac s glukokortikoidy, a další NSAID systémové účinky zvyšuje možnost vyjádření a gastrointestinální krvácení. kombinace diclofenac s glukokortikoidy To může vést k většímu výskytu vedlejších účinků. Musíme se vyhnout současné podávání dvou nebo více léků ze skupiny NSAID.

V případě jmenování diclofenac současně s již byly přijaty Antihypertenzní léky (inhibitory ACE, beta-blokátory, atd), a diuretika pozorovat jejich oslabování Antihypertenzní účinnost, v důsledku potlačení procesů tvorby vasodilatační prostaglandiny. Z tohoto důvodu se tato kombinace léků by měl být podáván s opatrností a pod neustálým dohledem HELL, zejména proti starších pacientů. Pokud je to nutné, tato kombinace léků, pacient nemusí poskytnout adekvátní hydratace. Zároveň by měla sledovat funkce ledvin, vzhledem ke zvýšenému riziku projevů nefrotoxicita kombinatorická léčba ACE inhibitory a diuretika.

Tam je důkaz zvyšující se riziko krvácející paralelní přihláška diclofenac a antikoagulancia, a proto se doporučuje, aby pečlivě sledovat pacienty a zároveň dostávají tuto kombinaci léků a v případě potřeby upravit dávkování antikoagulační. Také byste měli sledovat výkon srážení krevní, Od Moveks aktiv může zvýšit účinek antikoagulancia. Stejně jako ostatní NSAID, diclofenac ve velkých dávkách, že je schopen reverzibilně inhibovat agregace destiček.

po obdržení diclofenac Je označena na vzniku hyperglykemické, a hypoglykemický reakce, které vyžadují kontrolu nad obsahem glukóza v krvi.

Vzhledem k dopadu na prostaglandiny ledvinové přípravky NSAID může zesilovat nefrotoxicita cyklosporin. Kombinované uplatnění cyklosporin a Moveks Asset nutné snížit dávkování chondroprotector.

Moveks Asset je schopen ovlivnit sérové warfarin a cyklosporin.

Zatímco jmenování imunosupresiva tacrolimus zvyšuje jeho toxické účinky na ledviny, potlačením prostaglandiny ledviny.

interakce s antibiotika třída chinolony To může vést ke vzniku křeče, bez ohledu na to sledování anamnézy pacienta záchvaty nebo epilepsie. Tato kombinace léků vyžaduje pečlivou aplikaci.

společná recepce diclofenac a fenytoin může zvýšit expozici druhé, a proto je nutné sledovat plazmatické koncentrace fenytoin.

Současné podávání kolestiramina a colestipol může inhibovat nebo snižovat absorpci diclofenac, proto vítám diclofenac Ukazuje se, alespoň 60 minut před nebo po uplynutí 4-6 hodin po aplikaci kolestiramina a colestipol.

simultánní příjem NSAID a srdeční glykosidy mohou zhoršit symptomy selhání srdce, snížení rychlosti glomerulární filtrace a zvýšení obsahu v plazmě glykosid.

Díky přítomnosti ve formulaci diclofenac, Moveks aktiva by neměla být považována za 8-12 dnů po aplikaci mifepriston, vzhledem k tomu, že tato kombinace může snížit účinnost mifepriston.

Kombinovaná aplikace vyžaduje pečlivé diclofenac a silné inhibitory SYR2S9 (vorikonazol, sulfinpirazon), Od druhé inhibicí metabolismu diclofenac, výrazně zvýšit jeho séra Cmax.

léky jsou SSRI, je-li podáván v NSAID zvyšují riziko vzniku gastrointestinální krvácení.

Souběžná léčba diuretika šetřící draslík, tacrolimus, cyklosporin nebo trimethoprim může mít za následek zvýšené hladiny sérových draslík, V souvislosti s těmito kombinovanými přípravky by měly neustále kontrolovat obsah plazmy draslík.

Klinické studie prokázaly schopnost kombinovat použití diclofenac a ústní hypoglykemická léčiva aniž by došlo k porušení jejich klinickou účinnost. Nicméně, v některých případech jsme pozorovali tvorbu států hypo- nebo hyperglykémie, který vyžaduje opravu dávkovači režim antidiabetikum drogy.

Během léčby Moveks Asset Doporučuje se kontrolovat hladinu v plazmě glukóza jako preventivní opatření.

Účinnost léčby Moveks aktiva se zvýší v případě obohaceného stravy vitamíny skupina A a C, a soli magnézium, selen, měď, mangan a zinek.

Podmínky prodeje

Koupit Moveks jít jen v případě, že máte recept.

skladovací podmínky

Maximální teplota skladování produktu je 25 ° C,

skladovatelnost

K datu emise na obalu - 3 roky.

Upozornění

Nezávisle překročit doporučenou dávku lékař Moveks Asset zakázáno.

Při přijímání některých NSAID a selektivní COX-1/COX-2 existuje zvýšené riziko vzniku cerebrovaskulárních a kardiovaskulárních trombotická komplikace.

Je třeba vyhnout se souběžné užívání aktiva a Moveks NSAID s systemického účinku, jako je COX-2, vzhledem k nedostatku jakéhokoli druhu, byl synergický účinek těchto léčiv, jakož i zvýšená možnost aditivní vedlejších účinků.

Opatrnost by měla být jmenována Moveks Asset starších, oslabených pacientů a pacientů s podváhou.

Stejně jako ostatní NSAID, diclofenac, vzhledem ke svým farmakodynamickým vlastnostem může maskovat příznaky infekční onemocnění.

Průběžný monitoring a konzultace s lékařským personálem vyžadují pacienti s anamnézou městnavé vysledovat selhání srdce a vysoký tlak, protože současné léčbě s použitím NSAID Někdy to vedlo ke zpoždění v tělních tekutinách a tvorbu otok.

V případě prodloužené přijímání Moveks Asset zvyšuje riziko tvorby aterotrombóza (včetně urážka a infarkt myokardu).

pacienti, kteří trpí selhání srdce, nekontrolovaný vysoký tlak, CHD, onemocnění periferních okluzivní arteriální, cerebrovaskulární poruchy, stejně jako u pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory (kouření, hyperlipidémie, vysoký tlak, diabetes mellitus) Měly by být předepsány léky, včetně diclofenac Teprve po pečlivém zhodnocení plného klinického obrazu. Vzhledem k tomu, že uplatňování kardiovaskulárního rizika NSAID To závisí na délce léčby a použitém dávkování, použití diclofenac by měla být prováděna v nejmenších účinných dávek pro nejvíce krátkou dobu.

v terapii NSAID někdy tam krvácející (melena, gematemezis) perforace nebo GI výrazy, což může vést k úmrtí. Tyto symptomy se mohou objevit v jakémkoliv období léčby, a to jak v přítomnosti, tak v nepřítomnosti gastrointestinální patologie historie nebo symptomy-prekurzory. U starších pacientů, vznik těchto jevů může vést k vážným komplikacím. V případě podezření z výskytu vyjádření nebo krvácející GI Při aplikaci Moveks aktivum chcete přerušit léčbu a ujistěte se, že v přítomnosti nebo nepřítomnosti těchto jevů.

Díky přítomnosti ve formulaci diclofenac Použití zvláštní péči a pečlivým lékařským dohledem vyžadují pacienti s příznaky onemocnění zažívacího traktu, stejně jako u pacientů s podezřením perforace, krvácející a vřed. Riziko vzniku komplikací spojených s výše uvedeným dávkováním NSAID, Doba jeho použití a zatížen perforace nebo krvácející historie. U starších pacientů pozorován zvýšený výskyt nežádoucích účinků (perforace/krvácející) Z gastrointestinálního traktu spojené s recepcí NSAID, což může vést ke smrti. Proto jmenování léčby by měla zvážit paralelní používání ochranných drog (inhibitory protonové pumpy, misoprostol) A léčit "pod krytem" tyto přípravky.

Pacienti, zejména starší lidé, na které lze identifikovat gastrointestinální toxicity Historie, potřebují neustálé monitorování pro včasnou detekci atypické břišní příznaky (Zejména krvácející). Pečlivá aplikace vyžaduje pacientů současně léčených léky, které zvyšují riziko krvácející nebo výrazy zažívacího traktu, jako je například: antikoagulancia, systém glukokortikoidy, SSRI nebo antiagregancia. Aby se snížilo riziko možných toxických účinků na zažívací trakt, u starších pacientů ukazuje přiřazení z nejméně efektivních počátečních a udržovacích dávkách.

Při diagnostice pacientů jaterní abnormality, jmenování Moveks majetek by mělo být provedeno s nejvyšší opatrností, protože terapie diclofenac potenciálně mohly vést ke zhoršení těchto chorobných stavů a ​​zvyšování úrovně jednoho nebo více jaterních enzymů. Při dlouhodobé terapii vyžaduje pravidelné monitorování jaterních funkcí. V případě odchylek indikátory funkce jater od normy, které zůstávají na určité úrovni, nebo mají tendenci vyvíjet, stejně jako vzhled klinických příznaků onemocnění jater nebo jiné nepříznivé účinky (vyrážka, eozinofilie) Použití Moveks Asset nutné přerušit. tvoření zánět jater Detekce může nastat bez prodromálních příznaků. Také pozor destinace diclofenac vyžadují tyto pacienty ke vzniku jaterní porfyrie, vzhledem k možnému zhoršení onemocnění.

Existují zprávy o výskytu závažných nežádoucích účinků na kůži, až do smrti, včetně Stevens-Johnsonův syndrom, exfoliativní dermatitida a toxická epidermální nekrolýza, Je to velmi vzácné a spojený s recepcí NSAID. Největší riziko vzniku těchto jevů pozorovány na začátku léčby, obvykle v prvním měsíci konání valné hromady. Při prvním náznaku budoucnosti kožní vyrážka, projevy hlenu nebo jiné příznaky přecitlivělost by měly být vyřazeny z dalšího podání léčiva.

Vzhledem k tomu, že používání NSAID může vyvolat v těle zadržování tekutin a další vzdělávání otok, obdržení péče obsahující diclofenac léky vyžadují pacienti porušení srdeční a funkce ledvin, pacienti s vysoký tlak Historie a starší pacienti. Ze stejného důvodu, zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům, kteří podstupují souběžnou léčbu diuretika nebo jiná činidla schopná závažný vliv na renální funkce, a pacienti s významným snížením objemu extracelulární tekutina, vyplývající z nějakého důvodu (např., kvůli rozsáhlé operaci). Ve všech výše uvedených případech je nutné neustále sledovat funkce ledvin. Přerušení léčby obvykle vrátí všechny ledvinové parametry, které byly pozorovány před svým parametrům jmenování.

pacienti, kteří trpí systémový lupus erythematodes, a smíšené abnormality pojivové tkáně může být vytvořena sterilní meningitida.

Dlouhodobé používání diclofenac Doporučuje se pravidelně testovat vzorky obsahu krvinky. v průběhu léčby NSAID případně reverzibilní inhibice agregace destiček. Pacienti s poruchami hematologických, krvácející diatéza a porušování hemostáza Potřebují získat neustálé pozorování.

pacienti s astma, polypy, sezónní rýma, COPD nebo chronické infekce dýchacích cest (zejména v přítomnosti symptomy podobné s příznaky alergická rýma) Je větší pravděpodobnost, že reagují na léčbu NSAID. Pozorované symptomy na odpovědi na léčbu, může mít formu kopřivka, bronchospasmus, angioedém nebo může být podobné akutní projevy astma. V případě datových komplikací mohou vyžadovat neodkladnou péči. To platí i pro pacienty s alergie na jiných látek v přípravku, který se může projevit svědění, vyrážka, kopřivka atd.

Příznaky lehkostí, stejně jako souhlas s odpovědí na léčbu, je třeba pravidelně přezkoumávat používání diclofenac.

analogy